So nun mal ein wirklich schwieriges Thema. Ossi-Wessi, 21 Jahre nach dem Mauerfall. dazu ein wenig Satire!

Für die Bewohner der alten Bundesländer

Für die Bewohner der neuen Bundesländer

Meine Frage: Wie denkt ihr über die "Anderen von drüben", habt ihr immer noch Vorurteile, habt Ihr jemanden auf der Arbeit, was sind eure derzeitigen Erfahrungen ?

Um die Diskussion weiter anzuheizen: Ein westdeutscher Psychologe hat in seiner Studie herausgefunden: "Die Ossis verbringen ihre Zeit gerne gemeinsam, der Wessi hingegen "leidet" unter ständigen Konkurrenzdruck, jeder muss besser sein als der andere" Was ist tatsächlich dran?

Mein Statement dazu: Diese Behauptung kann ich aus meinen täglichen Beobachtungen nicht ganz unterstreichen, ansatzweise richtig, jedoch nicht auf den heutigen Westbürger übertragbar.
Wir haben hier im Forum gut 80% Wessis und ich Ossi komme mit euch allen doch super zurecht, habe sicher auch negative Erfahrungen gesammelt, welche die Meinung vieler älterer Ossis bestätigen, ziehe jedoch im Endeffekt einen grünen Strich unter die ganze Sache. :thumbup:

Seid ihr Wessis wirklich die arroganten Schnösel mit der großen Schnauze und nichts dahinter und wir Ossis die, die euch auf der Tasche liegen und deren Tagesbeschäftigung aus einer ABM Maßnahme besteht?

Vorsicht Satire, bitte behandelt das Thema auch so und immer lächeln

Hallo

nachdem ich nun einiges hier durchgelesen habe und auch gestern Abend im chat ein wenig mitgeschrieben habe,möchte ich mich hier bei Euch vorstellen und meine "Geschichte" präsentieren.

Ich bin 36,weiblich,habe 3 Kinder im Alter von 19,13 und 5 Jahren,ein junge,zwei Mädchen.Wir wohnen in einem kleinen Nest in Baden Württemberg,meinem Heimatdorf,in dem wir vor 10 Jahren gebaut haben.Eltern habe ich leider keine mehr.Meine Mutter starb als ich 17 war,mein Vater vor 7 Jahren.

Ich arbeite Teilzeit in unserem hiesigen Pflegedienst als HhaP.Mein Mann ist Zimmerer.

Eigentlich müsste bei uns alles recht gut laufen,die Kinder sind gesund,die Finanzen geregelt,das Haus längst fertig.

Jetzt komm ich mal zur Sache:Extrasystolen spürte ich zum ersten mal in meiner 2.Schwangerschaft 1997.Damals kamen sie vereinzelt,mal 2 oder 3 am Tag,machten mir aber schon ne Morzangst.Als das Kind da war hatte ich sie weiterhin,alle 4 Wochen mal eine.Oder so.Meine Angst davor wurde weniger.

Dann kam meine 3.Schwangerschaft 2004.Schon im 5 Monat hatte ich ein paar Tage an denen es den ganzen Tag durch stolperte.Alle paar minuten.Hatte dann ein LZ-EKG.An dem Tag war nichts oder fast nichts.Ich trank mehr ,schob es auf die Schwangerschaft und es ging wieder weg.Dann war die kleine geboren,6 Wochen alt.Ich wachte morgens auf,machte Schoppen,legte mich nochmal hin und da fing es an zu stolpern,mehrmals die Minute,3 !!! Wochen lang!Ich verfiel in ein tiefes Loch.Konnte mein Baby nicht versorgen,wurde durch die ES depressiv,meinte sterben zu müssen.Fühlte mich furchtbar alleine,denn ich war überzeugt,an meinem Herzen ist was,doch keiner konnte mir helfen.Ich war in der Zeit bei 2 oder 3 versch.Kardiologen und auch 5 Tage im Krankenhaus.Alles war ok bis auf mein Langzeit-EKG auf dem knappe 3000 ventrikuläre und um die 700 Supraventrikuläre Extrasystolen zu sehen waren.Sie würden alle aus dem selben Ursprungsort kommen,es sei immer die gleiche Zelle die aus der Reihe hüpft.Doch mein Herz würde nichts krankhaftes zeigen.Ich bekam Betablocker,habe seither Übergewicht.Die ES seien wohl psychisch.Daran glaubte ich nie.Denn würde mein Herz im Rhythmus schlagen,dann wäre auch meine Psyche in Ordnung,sage ich mir.

Mein Mann fuhr nach 3 Wochen mit mir in ein großes Krankenhaus in Stuttgart in die Notaufnahme,denn ich kam immer weiter nach unten,konnte nicht mehr.Ich fühlte jede ES als starkes Stolpern.Schon auf der Fahrt war etwas anders.Dort war ein sehr netter Arzt der mich untersuchte und meine ES waren-----WEG!

Das blieben sie auch.Für einige Monate,um dann wieder zu kommen.Diesmal 7 Wochen!!Das war 2005.

Die folgenden Jahre ging es.Da war kaum mal was.Alle paar Tage mal ein oder 2 Schläge daneben.Seit Weihnachten 2008 wieder etwas mehr.aber lange nicht mehr soooooo viele.Ich nehme seither die Betablocker,nehme mit den dingern einfach nicht mehr ab.Mein Leben ist ein anderes als vor den ES.Ich bin ein sehr ängstlicher Mensch geworden,habe immer Angst meine Kinder allein lassen zu müssen.Einfach zu sterben.

Vielleicht kennt der ein oder andere auch Extrasystolen und möchte sich mit mir austauschen.Deshalb schreibe ich hier.

Ich weiss wohl,daß viele Leute diese haben,jedoch kenne ich niemanden der sie in dieser Itensität hat und auch so darunter leidet.

Euch liebe Grüße und einen angenehmen Tag

Moonlight73

Hey,
bin zwar schon länger hier angemeldet, aber war nie wirklich aktiv.
Ich bin im Internet schon seit längerer Zeit auf der Suche..ich suche jemand der auch eine RCM hat...wie ich..ich bin jetzt 21, mit 15 Jahren bekam ich die Diagnose..Ursache unbekannt.
Ich habe in den ganzen Jahren noch niemanden kennengelernt mit dem gleichen Leiden. Viele haben eine DCM aber die Beschwerden sind doch irgendwie nicht die selben. Ich würde mich sehr freuen wenn sich irgendwer melden würde der mir helfen kann, jemand dem es geht wie mir oder der jemanden kennt mit einer RCM.
Ich vermisse es sehr mich austauschen zu können über den belastenden Alltag und es ist frustrierend das ich nach 6 Jahren meine Beschwerden für meine "gesunden" Freunde immer noch nicht verständlich machen kann.
Ich komm zwar schon ganz gut damit klar, aber ich würde mir trotzdem sehr wünschen jemanden zu finden. Ich hoffe wenn ihr mitbekommt das jemand RCM hat ihr an mich denkt und mir vielleicht helfen könnt das ich mal jemand hab zum Austauschen.
Auch wenn ihr niemand kennt, trotzdem danke für euer Interesse an meinem Beitrag

Hallo,

im Juni diesen Jahres habe ich im St.Josef Krankenhaus ( gehört zur Uni) Bochum meine Immunadsorption bekommen.
Ich kann das Haus nur weiterempfehlen, besonders positiv finde ich, dass es dort eine spezielle DCM-Sprechstunde gibt.
Der Arzt nahm sich sehr viel Zeit ,hat sich in Ruhe meine mitgebrachten Befunde angeguckt, zwischendurch Fragen gestellt
und hat mir alles ausführlich erklärt.
Auch während meines einwöchigen Aufenthalts dort hatte ich zu jeder Zeit das Gefühl, in kompetenten Händen zu sein.
Liebenswürdiges Pflegepersonal und das Essen war auch recht lecker.( Na ja,mit einigen Abstrichen.Aber ist ja auch kein
Hotel).
Außerdem gibt es eine sehr chice Cafeteria und einen kleinen Park, in dem eine kleine Runde drehen oder sich
bei schönem Wetter in die Sonne setzen kann

Hallo zusammen,
auch ich habe einige Zeit als Besucher mitgelesen und möchte Euch aber jetzt meine Erfahrungen mitteilen.

Ich bin 51 Jahre alt,weiblich,verheiratet, 2 erwachsene Kinder und vor 2 Jahren habe ich die Diagnose DCM bekommen.
Mir wäre nie in den Sinn gekommen,dass ich herzkrank sein könnte...
Einige Wochen lang fühlte ich mich zusehends elender, EKG war angeblich o.B.,labortechnisch Leberwerte erhöht.
Bin dann auf Hepatitis untersucht worden.War natürlich nichts. Auf eigenen Wunsch bin ich dann zum Kardiologen,da ich bereits einige Jahre lang immer wieder Tachykardien mit Extrasystolen hatte. 4 Jahre vor Diagnosestellung war bei einem anderen
Kardiologen auch noch alles in Ordnung.

Der neue Arzt hat dann nur noch eine EF von 20 % festgestellt, ich hatte dann schon eine globale Herzinsuffizienz mit
Wasser in der Lunge. Nach 2 Wochen Krankenhaus wurde ich entlassen, ohne dass eine Ursache der DCM gefunden wurde.

Hier im Forum habe ich dann zum ersten Mal von der Möglichkeit einer Immunadsorption gelesen und bin dann auf die
Homepage des St.Josef Krankenhaus in Bochum geraten.Ich habe mich dann dort in der DCM-Sprechstunde vorgestellt und zum
ersten Mal hat sich dort ein Arzt richtig viel Zeit genommen und mir alles in Ruhe erklärt.

Aber um jetzt mal auf den Punkt zu kommen: im Juni wurde dort eine Immunadsorption durchgeführt ( EF 40%), diese
Woche war ich zur ersten Nachuntersuchung : EF auf sagenhafte 53% gestiegen und eine evtl .Steigerung ist noch möglich.

Dieses tolle Ergebnis wollte ich Euch allen mitteilen und kann nur jedem raten sich in dieser Hinsicht beraten zu lassen, die
niedergelassenen Ärzte klären meiner Meinung nach zu wenig über diese tolle Möglichkeit auf.

So,jetzt reichts für heute erst mal

Liebe Grüße Pivi