Hallo zusammen,

Sorry wenn ich noch mal nerven muss , aber mich beschäftigt auch schon seit längerem
eine Frage zu Meinem Biopsie Bericht (Mai 2014)
Und ich dachte jetzt, vielleicht hat von euch ja jemand ne Idee dazu oder ähnliche Erfahrungen.

Und zwar , lautete der letzte Satz in diesem Bericht wie folgt:
" unter Beobachtung der Beschwerde Symptomatik wird eine Verlaufsbiopsie empfohlen "
( es war damals eine geringe Reaktivierung der herpesviren zu erkennen)

Was der Satz bedeutet weiß ich natürlich, ich frage mich nur ,
warum dieses irgendwie keiner in meine Beschwerden mit einbezieht.
Denn Fakt ist , mir geht es schlechter als damals und ich weiß nicht warum.

Wer kann mir vielleicht helfen ? Nen Rat geben?

Ganz lieben Gruß Anna

Hallo liebes Forum,

Ich hatte im letzten Sommer einen Tako-Tsubo, vereinfacht gesagt, einen Herzinfarkt ohne verschlossene Herzkranzgefäße.
Mit einigem Glück habe ich das überstanden.

Während meiner Zeit auf der Intensiv, in der Uni und in der Reha hatte ich mehrfach eine nicht anhaltende ventrikuläre Tachykardie.
Dann ging es einigermaßen.

Jetzt hatte ich vor zwei Wochen so ein Durcheinander in der Brust und habe mich tagelang sterbenselend gefühlt.
Der Kardiologe hat mich ins Krankenhaus überwiesen und ein paar Tage mittels Telemetrie beobachtet.
Dann wurde ich aufgrund einer "absoluten Arrythmie" auf Amiodaron eingestellt.

Ich hab tierisch Angst vor den Nebenwirkungen und wollte mal fragen, ob jemand positive Erfahrungen berichten kann.

Da ich nachts auf bis zu 30 Schläge absacke, habe ich Angst irgendwann nicht mehr aufzuwachen...

Bisher Scheine ich das Medikament gut zu vertragen....

LG
Majo

Hallo zusammen,
ich fasse jetzt auch mal den Mut, um mich hier im Forum zu verewigen.
Ich habe schon viele Beiträge gelesen, aber leider habe ich keinen so richtig gefunden, an den ich mein Anliegen anschließen könnte, sodass ich hier einfach mal einen Neuen auf mache!

So kurz zu mir:
Ich bin 25, Student,! Anfang November erlitt ich einen grippalen Infekt und eine Nasennebenhöhlenentzündung, welche vom HAusarzt behandelt und bekämpft wurden. Alle Krankheitssymptome waren abgeklungen, nur war eine extreme Schwäche, Atemlosigkeit und Schweißausbruch bei kleinsten Anstrengungen übrig geblieben. Lange wurde dies auf die NAchwirkungen des Infekts geschoben.Iwann schickte mich mein Arzt zum Kardiologen, mit dem Verdacht auf Herzmuskelentzündung. Diese konnte den Verdacht bestätigen, allerdings war das nicht so stark ausgeprägt wie bei einigen hier. Meine EF lag knapp unter 50%, sonst sah alles gut aus!Ich sollte mich schonen und in 8 Wochen wiederkommen. Eine Woche später traten starke Brustschmerzen auf und ich wurde für 5 Tage stationär aufgenommen. Dort wurde per Echo eine Myokarditis bei septaler Hyperkinesie und EF von 50% festgestellt. Zur Absicherung sollte ich ambulant eine kardiales MRT durchführen lassen. Dies habe ich 3 Wochen später machenlassen, wobie als Ergebnis kein Verdacht auf Myokarditis festgestellt werden konnte. Das hat mich sehr verwirrt und verunsichert. Gestern bin ich zur Kontrolle erneut zu einem Kardiologen gegangen, um sicher zu gehen auf welchem Stand ich bin. Ich habe mir extra einen Kardiologen gesucht, der einen so ein wenig an die Hand nimmt und einen zeigt wo es lang geht. Der sagte mir nach relativ kurzer Zeit, dass ich zu keinem Zeitpunkt eine Myokarditis habe und diese Symptome von den Ärzten und Untersuchungen verstärkt wurden. Ich war sehr verwirrt! Er schlug vor in der nächsten Woche ein Belstungs EKG durchzuführen und dann zu gucken. Glücklicher Weise hatte ich gestern einen zweiten Kardiologen-Termin,. Dort wurde erneut ein Echo durchgeführt, mit normalen Befund und EF von 60%.
So das erstmal zum Kontext.
Nun mein Anliegen....ich habe immernoch Brustschmerzen und fühle mich nicht ansatzweise so belastbar wie vor der ganzen Krankheitsgeschichte(Schlaüüheit, Atemlosigkeit, Schweißausbruch bei Belastung!
Daher meine Frage, was wäre nach eurer Erfahrung der beste Weg?
Ich bin so ein wenig der Meinung, dass es auch eine Kopfsache ist und mach sich selber nicht mehr vertraut und weiß, was man kann! Ich will mich nicht selber zu einem Problemfall machen, aber innerlich hane ich das Gefühl, dass ich jemanden Brauch, der mir zeigt was ich kann und mir wieder vertrauen schenkt, dass trotz Belastung und von mir aus auch Schmerzen alles gut ist. Daher denke ich bzw. frage ich, ob eine Reha vllt ein Lösungsweg aus dem ganzen Schlamassel ist!
So ich hoffe ich habe nichts vergessen, wenn doch können wir das ja immernoch erörtern.
Ich bedanke mich jetzt schon mal für die Aufmerksamkeit und eventuelle Antworten!
Gruß, HB

Bei mir wurden im Juni letzten Jahres Monomorphe ventrikuläre Extrasystolen und nich anhaltende ventrikuläre Tachykardien aus dem RVOT. Aufgrund der hohen Anzahl der VES wurde dann im Juli eine Ablation durgeführt.
Laut Arzt hatte ich nach jedem Herzschlag mehrere Extraschläge und es wäre gesünder diese Ablation zu machen. Ich hatte davor eigentlich keine großen Beschwerden, habe manchmal ein Stolpern gespürt, es hat mir aber nichts ausgemacht.
Die Ablation war erfolgreich und ein EKG zeigte dass die Extraschläge nun weg sind.
Seit dieser Ablation bin ich nun immer müde und komme sehr schnell aus der Puste. Wenn ich im Bett liege und mich umdrehe bereitet mir das schon manchmal Mühe und ich bekomme extremes Herzrasen. Ich versuche mich sportlich zu betätigen, dies ist aber kaum möglich da ich nach ein paar Schritten wie eine Dampflok puste. Mein Ruhepuls liegt oft bei 100. Was kann ich dagegen tun? Ich habe dies vor ca. 3 Monaten meiner Hausärztin geschildert, diese meinte dass das schon wieder wird. Aber wann? Ich bin auch nicht der Typ der immer zum Arzt rennt, daher hoffe ich dass evtl. jemand ein Hausmittel kennt?
Ich bin 30, normalgewichtig, Nichtraucherin.

Über Rückmeldungen würde ich mich freuen.

Beste Grüße,

Ka

Hallo zusammen,

Hoffe einer von euch kann mir etwas erklären was folgendes bedeutet.

Beim letzten EKG gab es Veränderungen die bisher nicht da waren ,
Und da meine Hausärztin mir irgendwie nie was erklärt ,
Frage ich mich jetzt was und ob das was beudeutet oder vielleicht auch meine
selbst wahrgenommene Veränderungen meiner Belastbarkeit erklärt .
Und zwar ein SINISTROCARDIALE .

Zu meiner Diagnose: herzinsuffizienz (ef 40%)
Mitralklappen Insuffizienz ( leicht)

Lieben Gruß und Anna