Sodele dann möchte auch ich mich hier mal vorstellen.
Bis heute habe ich „nur“ fleißig mitgelesen und mir hier im
Forum viele Infos und Anregungen geholt. Geboren 1962 im hohen Norden und ab
dann immer zwischen Stuttgart und der Küste gependelt. Neee also in dem alter
noch nicht freiwillig :S Meine Eltern lebten im Norden und die Eltern meiner
Eltern :S in Stuttgart. Heute wohne ich, männlich, in der nähe von Ulm.

Bin (war) leidenschaftlicher Radtourenfahrer. Strecken von
100 bis 180 km am Tag waren an den Wochenende an der Tagesordnung. Bin jeden
Tag, bei Wind und Wetter, meine 10-20 km zur Arbeit gefahren

Meine Krankheitsgeschichte:
Angefangen hat bei mir alles schon mit 5 Jahren damals wurde
bei mir Asthma diagnostiziert. Ab da gab es dann die üblich Tabletten und
Sprays. Das ging auch bis vor 2-3 Monaten alles ganz gut.
Im Dezember 2009 war ich nun im Norden zu besuch und wollte
Schneeschieben (fegen), also mich körperlich betätigen. Ich bekam einen
Hustenanfall der sich gewaschen hatte. Also nahm ich mein Asthmaspray aber
anstatt das es besser wurde wurde es noch schlimmer. Konnte mich vor lauter
Husten kaum auf den Beinen halten. Aber hinsetzen ging auch nicht. Nach ein
paar Minuten hat sich das ganze dann wieder beruhigt.
An Schneeschieben war die nächsten Tage nicht mehr zu denken.
Wieder im Süden wollte ich zu meinem Lungenarzt, leider in
Urlaub, also ab zu seiner Vertretung. Der hat seine Parxis im 2 Stock und das
noch dazu ohne Fahrstuhl. Die paar Treppen schaffte ich nicht ohne wieder
gewaltig zu husten.
Bin dann von einem super Praxisteam empfangen worden die
sich sofort, noch bevor ich die Jacke aus hatte, um mich gekümmert haben.
Auch der Arzt hat sich sofort super um mich gekümmert.
Gleich sein erster Verdacht ging davon aus des nicht die Lunge sein könne. Also
Röntgenaufnahme und Blutabnehmen. Mittlerweile hatte sich auch mein Husten
wieder beruhigt.
Nach dem Termin bin ich ganz normal wieder nach hause und
eben warten auf die Blutwerte, die so in 2 tagen kommen sollten. Ich glaube ich
war noch keine 1-2 stunden zu hause da ging schon das Telefon, der Lungenarzt
war dran. Bitte sofort vorbei kommen, die Röntgenaufnahmen abholen, Sie haben
in 1 Stunde einen Termin beim Kardiologen. PANIK machte sich breit. Also ab zum
Kardio.


Schon als ich mit den Aufnahmen hereinkam….. Ahhh Sie kommen
von Dr. H….Ja er hat sie angekündigt…Kommen sie bitte sofort mit…. NOCH MEHR
PANIK…..Rein ins Arztzimmer…“Guten Tag…Das sie Herzkrank sind wissen sie ja
schon“…. ?( ?( ?( In meinen Augen……“Zumindest deuten die Blutwerte darauf
hin“


Der Kardiologe hat mich dann bis in die letzte Haarspitze
untersucht, Ultraschall usw. Und siehe da…. Ich habe eine Herzinsuffizienz.
Das sagte mir nun noch noch nicht viel. Aber trotz vollem
Wartezimmer hat er sich in dem Moment viel viel Zeit genommen und mir damit
meine Panik. Hat mir alles ausführlich erklärt.

Seit 2 Monaten lebe ich jetzt mit der Diagnose. Bis heute
weiß ich nicht woher es kommt das der Muskel immer mehr seinen Dienst versagt.
Auch die Herzkathederuntersuchung hat nichts ergeben. Alles OK, es mussten auch
keine Stents oder so gesetzt werden.
Ist schon heftig für mich so schnell von 180 auf nahe 0
runter zu fahren. Mittlerweile schaffe ich zwar die paar Stufen in den Keller
wieder aber wenn ich wieder oben bin dann ist erstmal hinsetzen angesagt.

Meine Asthmatabletten darf ich nicht mehr nehmen da diese
wohl aufs herz gehen. Klaro, kann auch die jahrelange Einnahme der Grund für
die Insuffizienz sein. Aber!?
Die Ärzte im Krankenhaus hätten zwar zu gerne eine Probe
genommen (Biopsie) aber da haben sie sich dann doch noch nicht rangetraut. Ist
ihnen zu schwach meine Pumpe.

Selbst vom einsetzen eines Schrittmachers wollen sie noch
absehen bis eben der Herz wieder stärker ist und/oder ich mich an die Tabletten
gewöhnt habe. Leider gewöhnt sich mein Körper nur sehr sehr langsam an die
Pillen so das wir nur max. alle 14 Tage die Dosis erhöhen können und auch dann
nur in sehr kleinen Schritten.

Mittlerweile habe ich auch einen 3 Herzschlag also einen
Zwischenschlag der normalerweise dort nicht hingehört.

Ich denke mal damit sollte ich aufhören. Danke dass
ich mir das ganze hier mal von der Seele schreiben durfte. Hat schon irgendwie
gut getan.

Habe gerade das hier gelesen und mir fällt mal wieder der draht aus der mütze.

http://www.bild.de/BILD/ratgeber/gesund-fit/2008/09/03/inegy-experten-warnen/vor-krebs-gefahr-durch-cholesterin-senker.html

Ich nehme nun ab Heute 10/80.

Was würdet Ihr sagen was man machen sollte, denn wie viele iss das Inegy bei mir noch der letzte Notnagel um meine genetisch bedingt Fettstoffwechselstörung zu behandeln. Aber wenn das stimmen sollte, das Inegy Krebs erzeugen KÖNNTE, na ich weis nich.

Vielleicht iss auch mal wieder nur alles Heisse Luft, aber gedanken mache ich mir schon.

Da ich nunmehr 8 Tage bzw. Nächte und einige Tagesaufenthalte aufgrund von Tachykardien, Panikatacken,Infektionen und Erstdiagnose der HI im Werner Forßmann Krankenhaus (Klinikum Barnim) verbracht habe, möchte ich nun einen kurzen Bericht verfassen.

Dieses Krankenhaus ist ein Lehrkrankenhaus der Berliner Charite . Die Notaufnahme ist wie überall, leider tagsüber hoffnungslos überfüllt. Meist findet man nur einen Chirurg/in in dieser. Jedoch sind diese beinahe schon übervorsichtig und ziehen rechtzeitig einen geeigneten Arzt zu Rate.
Hier gibt es also nichts auszusetzen.

Zu den Zimmern: Es stehen zwei und Dreibettzimmer zur Verfügung mit integriertem, modernen Bad, TV und meist "elektronischen Betten".
Pflegepersonal: Doch überaus freundlich und zuvorkommend.
Essen: Ja, ganz ok. Vor allem das Frühstück überaus reichhaltig, mit frischem Obst, gekochtem Ei etc. wirklich sehr gut.
Medizinische Behandlung: Da gibt es von meiner Seite nichts auszusetzen, es wird getan, was sich im Kompetenzbereich dieses Hauses befindet. Die Ärzte sind überaus vorsichtig. Leider herscht auch hier ein chronischer Ärztemangel. Dementsprechend fällt die Kommunikation mit Ihnen aus.

Pro: Pflegepersonal, Behandlung, Essen, Zimmer
Kontra: Visite- auf Station teilweise 13 Leute, die nichtmal ins Zimmer passen.
Persönlich, objektives Kontra: Zu Steril , konvertionell - wenig Witz und Charme. (ein entscheidenes Kriterium für mich persönlich)

Bemerkung: In dieser Klinik wurde weltweit der erste Herzkatheter durchgeführt.Soviel dazu

Also ich würde sagen, empfehlenswert.

Grüße
alex

Hallo!

Bin neu hier! Habe vorige Woche dieses Forum entdeckt, und hab mich sehr darüber gefreut, da ich schon länger etwas in dieser Art gesucht habe.

Ich heiße Romana und komme aus Österreich. Ich bin im Waldviertel zuhause, bin 36 Jahre alt und habe einen Sohn mit 3 3/4 Jahren und eine Tochter mit 9 Monaten. Von Beruf bin ich Krankenschwester und seit 2004 Hebamme. Nun der Grund warum ich überhaupt hier bin. Heute vor 9 Monaten wurde bei mir eine hochgradig dilatative Kardiomyopathie mit hochgradig reduzierter Linksventrikelpumpfunktion diagnostiziert. Ich war gerade hochschwanger und hätte am 28. Mai den errechneten Geburtstermin gehabt. Es war so gegen mitte Mai als ich zu husten begann, natürlich super wenn man hochschwanger ist und sich bei jedem huster halb anmacht. Da mein Sohn kurz vorher verkühlt war dachte ich mir ich hätte mich angesteckt. Zum Husten kam noch die Atemnot dazu und so konnte ich die letzten 14 tage meiner Schwangerschaft die Nächte nur mehr im Wohnzimmer sitzend auf der Couch verbringen da ich keine Luft im Liegen bekam und vor allem starken Hustenreiz hatte. Ich wurde sogar 3 Tage im Krankenhaus mit Vd. auf Pneumonie behandelt, ging aber wieder heim da der Reizhusten wegging. Die Atemnot wurde aber immer schlimmer. Ich bin dann am 27. Mai zur Schwangerschaftskontrolle ins KH wo sie mich dann wieder mit VD. au Pneumonie behielten. Da machten sie mir dann ein Röntgen und meinten es sei eine atypische Pneumonie und wenn ich 3 Tage Antibiotika nähme könnte ich spontan entbinden, aber falls ich unter der Geburt Atemnot hätte soll ich mir einen Kreuzstich überlegen. In der zwischenzeit schrieben sie mir ein EKG, und der Anästhesist wollte zum Glück eine Interne Freigabe. Nachdem das 1. EKG sehr tachykard war wurde nach 2 Stunden wieder eines geschrieben. Der Internist meinte dann zu mir das ich einen Linksschenkelblock hätte und er ein Herzecho mache. Ich wußte überhaupt nicht wie mir geschah als er mir eröffnete das mein Herz sehr krank sei und das bei ihnen nicht zu managen sei. Ich wurde sofort auf die Intensiv gefahren und von dort nach ca.1 Stunde in den Hubschrauber ab ins LK St. Pölten. Dort bekam ich sofort einen Notkaiserschnitt und wachte dann irgendwann in der Nacht auf der Herzintensiv auf. Die ersten Infos dort waren das ich sofort abstillen muß, und da ich da etwas verständnislos reagierte ( muß da anmerken das ich meinen ersten 2 1/2 Jahre stillte - war sehr toll) drohten sie mir mit einer eventuellen Herztransplantation, und das ich sowieso keine Kinder mehr bekommen darf. Von da an war ich im Dauerweinen. Das wird jetzt hier wohl keiner verstehen können, aber ich hatte so große Schuldgefühle meinem Kind gegenüber da ich es die ersten Tage nicht bei mir haben konnte, es nicht normal gebären und es auch nicht stillen durfte. Die erste Zeit habe ich überhaupt nicht gecheckt wie schwer Herzkrank ich bin. Ich hatte nur das Gefühl im falschen Film zu sein. Bei einem US 4 Tage später wurde mir gesagt das ich viel Wasser in den Lugen habe, auf der einen Seite 1l auf der anderen einen 3/4l. Ich wurde dann stark entwässert und verlor in 6 Tagen 11 kilo. 8 Tage nach dem Kaiserschnitt wurde dann ein MR gemacht, dabei kam dann eine Linksventrikelauswurffraktion von 14% heraus und einem ED Volumen von 573 ml , und wieder 8 Tage später habe ich einen ICD implantiert bekommen. Bin 4 Stunden am Tisch gelegen da sie die 3. Sonde einfach nicht reinbrachten. Es wurde dann schon ein paarmal vom aufgeben gesprochen aber letztendlich haben sie es doch geschafft. Hatte die ersten Tage ziemliche Schmerzen, bekam Fieber und die Entzündungszeichen sind angestiegen. Konnte erst 4 tage später heimgehen. Mein ICD ist von der Firma Medtronic und ich habe neben dem Festnetz noch ein Gerät von ihnen zur Fernabfrage, und muß daher nur 1 mal jährlich zur Kontrolle. Bin seit August 09 auch in psychologischer Betreuung. 2 mal jährlich muß ich zur Herzinsuffizienzambulanz. Das erste mal war ich Anfang Oktober 09. Kam kurz vorher von einer 4-wöchigen Reha heim und war dementsprechend motiviert. Damals bekam ich wieder einen über den Deckel da ich da bei einer Auswurffraktion von 20% war, und mein Arzt meinte das es jetzt so bleibe und nicht mehr besser würde. Ende November war ich dann bei einem sehr guten Homöopathen der nachdem ich ihm beinahe das ganze Erstgespräch nur heulend gegenüber gesessen bin, meinte das er es bei mir auch noch ausprobieren möchte ob nicht doch noch eine Besserung eintreten könnte. Und siehe da am 9. Februar beim Herzecho war ich bei 30%. Muß auch sagen das es mir psychisch auch viel besser geht seit ich beim Homöopathen war. Bin ansonsten auch sehr brav - fahr 4-5 mal die Woche am Ergometer oder geh walken. Würde gern noch mehr machen aber das lassen meine mütterlichen Pflichten nicht zu. Leider habe ich überhaupt nicht viel Zeit für mich da die zwei sehr anstrengend sind aber das ist auch schon ihr ganzer Nachteil.

So jetzt habe ich euch lange genug angelabbert!

Danke das ich mir mal so viel von der Seele schreiben durfte

Lg Yuki

hier möchte ich mal den einen oder anderen Tipp einstellen oder auch Hinweise

zum einen, hier zitiere ich aus dem Gutachten =

Nach der Medizinversicherungsordnung sind bei einer Herzinsuffizienz III. Grades nach der NYHA die Kriterien für die Zuerkennung des Merkzeichens "aG" als gegeben anzusehen.

Um auch kurzfristig einen "vorläufigen Parkausweis"zu bekommen ,max. 5 Monate, möglich.
Muß man mit dem Nachweis des Antragseinganges für das Merkzeichen "aG" bei dem sozialen Dienst
zum Ordnungsamt / Bild, Schwerbehindertenausweis und nach Möglichkeit mit einer Bescheinigung vom Arzt ,das man einer Person mit aussergewöhnlicher Gebehinderung gleichgestellt ist,voraussichtlich für 5 Monate, mitbringen.
Der Ausweis kommt in der Regel nach zwei Tagen-kostenfrei- ins Haus.

Im übrigen, dies können auch Personen beantragen, nur mit Bescheinigung vom Arzt, die Beinbrüche, neues Hüftgelenk etc haben, bis zur vorausichtlichen Heilung, max 5 Monate eben.

PerSe gilt beim Einbau eines Defis (da ist nicht mehr drin) GdB von 10
beim Einbau eines Kardioverters wenigstens ein GdB von 50

Hinzu kommen die begleitendenden Grunderkrankungen, nicht selten lohnt es sich zu kämpfen, einschliesslich Sozialgericht, dauert, aber es lohnt sich.

Gruß Percy