Ich hatte Anfang Februar das erste mal Vorhof flimmern, es wurde dann mit beta blocken nach etwas mehr als 5h von alleine wieder besser.
Nun liege ich seit heute wieder im kh wieder mit Vorhof flimmern, nun hat man mir wieder beta blocker gegeben und wieder ist nach kurzer Zeit als wieder gut.

Nun soll ich morgen eine elektro Schock Therapie bekommen.
Habe davor aber deutlich angst und wollte mich erkundigen ob es den notwendig ist.
Ich hoffe auf baldige Antwort

Hallo

Ich bin Nia, 19 Jahre alt. Ich wusste einfach nicht mehr so wirklich weiter und hab dann mal so gegooglet.
Aber erstmal zu meinem Krankheitsverlauf.
Letztes Jahr im März hatte ich zum ersten Mal einen Anfall, mit 200er HF, Blutdruck 160/100 - und wie nicht anders zu erwarten, hatte ich mächtig Panik. Ich bin von der Arbeit nach Hause und bin dann mit meiner Mutter zum Arzt, allerdings musste ich zu meiner ehemaligen Hausärztin, da meine Hausärztin Urlaub hatte.
Die Ärztin, bei der ich war, hat mich dann nicht wirklich für voll genommen. Ich habe ihr die Situation geschildert, woraufhin sie die Werte erneut gemessen hat und meinte, dass die Werte wieder normal seien und sie nicht wüsste, was los ist. Dann hat sie mir geraten, wenn sowas nochmal auftreten sollte, ein Glas kaltes Wasser zu trinken, dann würde die Tachykardie wieder weg gehen. Nicht mal auf Herzgeräusche, etc. hat sie gehört, sie meinte einfach nur, dass die Werte wieder normal seien und dass das wohl die Psyche wäre. Also bei 100 oder 120 - okay - aber bei 200 glaube ich das eher weniger. Ich habe zu dem Zeitpunkt selbst auf einer Kardiologie und pulmologischer Onkologie gearbeitet, aber solche HF habe ich noch nie gesehen.
Jedenfalls hatte ich zwei Tage später erneut einen Anfall, dieses mal aber "nur" 180.
Daraufhin sind wir in die erste Hilfe gefahren, was ich schon bei meinem ersten Anfall hätte tun sollen. Die hatten dort allerdings dann auch keine Anhaltspunkte mehr und haben mich wieder nach Hause geschickt.
Ein paar Tage später bin ich zu einem anderen Hausarzt mit kardiologischem Hintergrund. Der schrieb mir eine Einweisung, die auch einige Tage später funktioniert hat. Da bekam ich Telemetrie, normales EKG, Belastungs-EKG, Echo und Kardio-MRT. Alles ohne Befund, bekam dort aber Bisoprolol 2,5mg. Soweit so gut, allerdings halfen die Betablocker auch nicht, bin dann also zu meiner Hausärztin, die dann endlich wieder da war. Die hat dann Bisoprolol 5mg angesetzt, was dann auch geholfen hat, allerdings war damit ja immer noch nicht die Ursache geklärt. Also ab zum Kardiologen, endlich mal.
Hatte dann im September einen Termin, dort bekam ich einen Event-Recorder. "Glücklicherweise" hatte ich dann im Oktober einen weiteren Anfall, und Ende November haben sie dann eine AV-Knoten-Reentry-Tachykardie diagnostiziert und er schlug eine EPU und Ablation vor.
Hatte den Eingriff dann vor drei Wochen.
Bei dem Aufnahme-Echo haben sie dann allerdings einen Reflux an der Mitralklappe und eine leichte Trikuspidalklappeninsuffizienz festgestellt.
Es geht mir nicht wirklich um die AVNRT und die Ablation, sondern momentan eher um den Reflux und die Insuffizienz.
Ich habe jetzt echt Angst, dass sich dann irgendwann eine schwere Trikuspidalklappeninsuffizienz oder eine Mitralklappeninsuffizienz entwickelt, weil eine Insuffizienz ja nicht mehr besser wird, eher schlechter.
Wie ist das, müsste ich damit weiter in Behandlung bleiben, möglicherweise deswegen auch noch Medikation bekommen? Ich meine, ich bin 19 und die Ablation habe ich machen lassen, damit ich keine Medikamente mehr nehmen muss.
Ich weiß gar nicht so richtig, was jetzt hier die richtige Frage ist, aber ich glaube ich brauche da einfach einen Rat oder sowas.

Ganz liebe Grüße
Nia

Hallo zusammen, 1 Jahr nach der umfangreichen Diagnostik am Herzen melde ich mich zum Austausch einfach mal hier im Forum an. Vor ca 6 Jahren bemerkte ich, dass ich jedes Mal, wenn ich aufs Fahrrad stieg und lostrampelte, ein Brennen in der Brust und Atemnot bekam, ebenso wenn ich schnell rannte, sonst nicht. Ich dachte sofort ans Herz, aber ließ mir Zeit.
Dann kam im Zuge einer OP-Vorbereitung letzten Frühling heraus, dass ich einen Linksherzblock im EKG hatte, auf jeden Fall bei Belastung, aber oft auch bei Ruhe. Danach musste ich vorsichtshalber ambulant zu umfangreichen Untersuchungen in ein radiologisches Zentrum. Ergebnis: Organisch nichts sichtbar, nur das auffällige EKG ist da. Damit, sagten mir die Experten, könne ich alt werden, da bei mir organisch nichts zu sehen sei, sei alles i.O.

Da ich aber nicht immer ein solches EKG gehabt habe, fragte ich noch weiter und erfuhr, dass ich vermutlich eine Herzmuskelentzündung mal gehabt haben muss, die zu einem unsichtbaren Herzmuskelschaden geführt haben muss. Das sei aber keine Herzerkrankung, auch keine Herzschwäche und ich solle mir keine Sorgen machen.

Würde ich auch nicht, wenn ich nicht mittlerweile auch dieses Brennen in der Brust und die Atemnot nach dem Treppensteigen habe und auch, wenn ich schwere Dinge trage. Treppensteigen wie auch Radfahren und Tragen von Wäschekörben etc. sind für mich ganz alltägliche Dinge, also keine besonderen Belastungen. Aber doch diese Reaktionen. Ebenso bin ich ständig schlapp, obwohl ich mein Leben lebe.

Daher habe ich kürzlich bei einer Routineuntersuchung meine Hausärztin gefragt, was es sein könne. Sie meinte, auch andere PatientInnen würden nach so einer Myokarditis lange noch empfindlich bleiben. Hmm......ich vermute, das sind bei mir jetzt 6 Jahre.

Wer kennt das hier und auf was muss ich mich einstellen!


Gespannte Grüße! Marianne

Hallo zusammen,

ich bin 33 Jahre und komme aus Bayern. Ich bin neu hier und würde mich freuen wenn ich hier Leute finden könnte um mich über mögliche Therapie-Erfahrungen "Gleichgesinnter" auszutauschen.

Ich hatte in den letzten 5 Jahren 3 Herzmuskelentzündungen (Myokarditis) und warte aktuell auf mein Biopsieergebnis zu vermutlich Nr. 4.
Bei der letzten Biopsie wurden keinerlei virale Rückstände gefunden, worauf die Ärzte (mittlerweile habe ich viele davon durch) eine autoimmune Ursache vermuten. Keiner hat sich hier jedoch bisher festgelegt. Bei sämtlichen Kontrollen wird mein Herz stets als kerngesund mit keinerlei Nachwirkungen/Überbleibsel der bisherigen Entzündungen dargestellt. Die Ärzte stehen hier nach eigenen Aussagen vor einem Rätsel. Die Myokarditis kündigt sich bei mir mit starken Erkältungssymptomen an (Schlappheit, starke Kopf-und Gliederschmerzen). Meist habe ich dann irgendwann starke Scherzen im Brustkorbbereich (Thorax). Nachdem ich nun innerhalb eines Jahres erneut mit stark erhöhtem Troponin T Wert (wurde als Vorsichtsmaßnahme vom Hausarzt geprüft; hatte diesmal keine thorakalen Schmerzen) ins Krankenhaus ging wurde erneut eine Biopsie durchgeführt. Herzleistung ist uneingeschränkt sehr gut. Nach dem Resultat der Biopsie wird sich zeigen ob es erneut eine Myokarditis ist (was die Ärzte + ich vermuten).
Hat jemand eine ähnliche unerklärliche Serie von Herzmuskelentzündungen erlebt und gibt es Therapien/Maßnahmen, die wirkungsvoll sind?
Habe hier im Forum von Immunadsorption in Berlin gelesen. Hat hier jemand in Bezug auf meinen Fall Erfahrung gemacht? Bin um jeden Hinweis/Tipp dankbar

Viele Grüße
Kardio19

Hallo,
ich bin 56 Jahre alt und komme aus Bochum

Im November habe ich einmalig Blut gehustet und bin nach einigen Untersuchungen am 19.01.16 zum Thorax CT ins Krankenhaus.
Von da an war ich ein medizinischer Notfall, weil bei mir eine beidseitige "fette" Lungenarterienembolie festgestellt wurde.
Dazu noch in der Echokardiographie folgendes: rechtseitige Herzhöhlen dilatiert erscheinend,+ positives D - Zeichen
als Ausdruck einer akuten Rechtherzbelastung.
DD: akut auf chronische Rechtherzbelastung, Mitralklappe morphologisch unauffällig mit hochgradiger zentraler Mitralklappeninsuffiziens
( Jet bis zum Vorhof)Trikuspidalklappe morphologisch unauffällig mit mittel- hochgradiger Trikuspidalklappeninsuffiziens ( Delta P-max:51mmHg)
VCI insp. mit Teilkollaps.
Im EKG war das nicht zu erkennen, selbst der Lungenfunktionstest war im Dezember mehr als gut.
Blutgase unauffällig.
Ich habe in einem Jahr 28% an Gewicht verloren, dass fing aber mit einer Ernährungsumstellung am Abend an.
Damit habe ich wegen der Diagnose Diabetes Typ 2 begonnen, da eine Diät ausreichen sollte.
Das ich aber so stark abnehme, obwohl ich wegen Rheuma schon seit 13 Jahren Kortison nehme, hätte ich nicht erwartet.
Ich wurde durchgecheckt und man hat angeblich keine Ursache für den Gewichtsverlust und die Embolien gefunden.

Ich hoffe, mir kann das mal jemand erklären, was das alles mit dem Herzen heißt und für mich bedeutet
Danke für eure Antworten
Frank ;(