Bin kurzatmig durch das Blutdrucksenkende Mittel Moxonidin ob wohl ich nur eine halbe nehme.
Wenn die Wirkung nach lässt dann ist die Kurzatmigkeit fast weg.
Hat jemand der Fallot-Tetralogie hat mit Blutdrucksenker Erfahrungen?

Ich bin auch neu und Grüße alle hier und muss mich erst einmal umsehen wie was hier funktioniert und selber bin ich ein betroffener mit Fallot-Tetralogie.

Ich bin neu hier im Forum und möchte mich mal kurz vorstellen. Ich hab eine Fallotsche Tetralogie die sehr spät entdeckt und operiert wurde. Ich bin 53 Jahre und hab jetzt zwei Operationen und schon meinen zweiten Schrittmacher Eine Ablation wegen massenhafter Extrasystolen (18000) hatte ich schon. Neuerdings quält mich aber immer wieder Wasser in der Lunge. Seit einem Jahr gehe ich regelmäßig zum entwässern in die Klinik. Ende Mai sagte man mir das sie nicht mehr weiterwissen und jetzt schicken sie mich in ein größeres Herzzentrum. Ich bin hier in der Uniklinik Homburg Saar und hab jetzt einen Termin in München. Heute hab ich ein mobiles Sauerstoffgerät bekommen ein festes für die Nacht hab ich schon seit einem Jahr. Jetzt kämpfe ich noch um einen Transport nach München dazu hat mir die Uniklinik eine Bescheinigung geschickt. Drückt mir die Daumen das alles nicht umsonst war und München mir noch zu mehr Lebensqualität verhelfen kann.

Hallo zusammen,
Ich habe dieses Forum gestern gefunden und bin glücklich darüber :-). Unsere Vorgeschichte: mein Schwiegervater hatte mit 27 Jahren eine Lungenentzündung, die er verschleppt hat. Wie sich im Nachhinein herausstellte, entwickelte sich daraus eine DCM. Mit 39 wurden er transplantiert, mit 59 ist er verstorben.- das ist jetzt 5 Jahre her. Damals wurde nie von einer genetischen Komponente gesprochen. Mein Mann und ich haben unser erstes Kind bekommen, als er 35 war, das zweite mit 37. wir dachten, alles wäre gut. Mit 39 (2012) wurde bei ihm eine DCM mit einer EF von 20 Prozent festgestellt. Eine Welt ist für uns zusammengebrochen. Langsam lernten und lernen wir immer noch, damit umzugehen. Heute, 2 Jahre später, hat er eine EF von über 50 Prozent, ist voll belastbar. Aber diese Angst....
Was uns immer wieder beschäftigt: eigentlich ist unsere Familienplanung noch nicht abgeschlossen. Wir denken immer wieder darüber nach, ob man mit dem Wissen, eventuell eine Krankheit weiterzuvererben,ein Kind in die Welt setzen "darf". Andererseits können aber auch andere Dinge passieren...und mein Mann hatte 39 Jahre ein gesundes Leben und auch heute geht es ihm nicht schlecht.
Es gab auch schon Gespräche mit Ärzte über PRäimplantationsdiagnostik-aber dafür ist die Krankheit DCM wohl nicht "schwerwiegend" genug.
Ich würde mich einfach über ein paar Rückmeldungen freuen. Bitte nicht falsch verstehen- wir entscheiden natürlich nicht auf Grundlage eurer Meinungen. Ein Austausch wäre einfach schön! Ganz lieben Dank schon mal :-)!

Hallo,
bin mir war nicht sicher ob ich hier ins Forum passe aber ich berichte einfach mal.

Also ich hab schon seit längerem gewusst das meine Herzfrequenz manchmal sehr niedrig ist ohne dass ich jetzt der Sportmensch bin.
Hatte aber nie wirklich Probleme. Meines Wissens nach ist es ja auch eher positiv wenn man einen ruhigen Puls hat. Und ich nehm die meisten beschwerden generell nicht soo ernst.

Anfang des Jahres kam ich ins Krankenhaus weil ich nicht mehr ganz ansprechbar war, schlecht gesprochen hab und kreidebleich war.
Im Rtw hatte ich eine Frequenz von 37 und einen recht niedrigen Blutdruck.
Mir wurde Atropin und jede Menge Infusion gegeben sodass ich im Krankenhaus wieder auf 50 war.

Ich wurde komplett durchgecheckt und ansich war alles topgesund. Das einzige was auffiel war im 24 h EKG das die Frequenz öfter mal an die 40 rangeht und als ich am Monitor war ging sieüber Nacht unter 40 und am Tag waren zwei Situationen in denen sie einfach auf 120 hochging. Mir wurde da total heiß fing an zu schwitzen und leichtes zittern.
Ich wurde dann entlassen mit der Empfehlung eine Kipptischuntersuchung zu machen und evtl einen Event-Recorder in Erwägung zu ziehen.

Die Kipptischuntersuchung war in Ordnung und im anschließendem EKG war auch nur die Bradykardie zu sehen.
Der Arzt meinte man könnte einen Eventrecorder Implantieren sieht aber erstmal noch davon ab da ich erst einmal nen sozusagenen Kollaps hatte und sonst nicht so erhebliche Probleme habe.
Sollte ich aber stärkere Beschwerden bekommen, wird es evtl. Doch im Betracht gezogen.

Meine Fragem jetzt, wird sowas mit der Zeit schlimmer und tritt häufiger auf?
Kann es dafür auch andere Ursachen geben? Kann ich irgendwas vorbeugendes unternehmen?

Danke schonmal im vorraus :-)