https://herzkrank.net/ Mon, 15 Jun 2026 11:43:33 +0000 MyBB https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3226 Fri, 22 May 2026 17:17:19 +0200 TSGMercFormel1Girl]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3226
Jetzt muss ich Mirtazapin nehmen ( wegen Psychischen Erkrankungen )

Mein Hausarzt und mein eigentlicher Kardiologe ( nur am Handy da er länger krank ist ) hat gesagt mit engmaschiger Kontrolle geht das und jetzt habe ich bei dem Vertretungskardiologen einen Termin gemacht und die meinten direkt die Einnahme ist extrem Riskant

Hat Mirtazapin schon jemand genommen und wenn ja wie verlief die Einahme bei euch?]]>
Jetzt muss ich Mirtazapin nehmen ( wegen Psychischen Erkrankungen )

Mein Hausarzt und mein eigentlicher Kardiologe ( nur am Handy da er länger krank ist ) hat gesagt mit engmaschiger Kontrolle geht das und jetzt habe ich bei dem Vertretungskardiologen einen Termin gemacht und die meinten direkt die Einnahme ist extrem Riskant

Hat Mirtazapin schon jemand genommen und wenn ja wie verlief die Einahme bei euch?]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3224 Fri, 03 Apr 2026 14:11:07 +0200 Holger_2]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3224 hat jemand von Euch Erfahrungen mit Schrittmachern von Biotronik oder Boston Scientific ?
Bei mir steht bald ein Schrittmacherwechsel an und ich überlege mir anstelle des Medtronic (Frequenzsteuerung über Erschütterungssensor) ein Modell zu verwenden, bei dem sich die Herzfrequenz besser an den wirklichen Bedarf des Körpers anpasst. Dafür kommen die Schrittmacher von Biotronik (closed-loop-system-cls) oder Boston Scientific (Atemminutenvolumensensor-amv) in Frage.
Verspreche mir dadurch einige Vorteile, z.B. mehr Möglichkeiten für Bewegung und Sport (besser bergauf gehen, wieder Fahrradfahren) und eine bessere Reaktion auf Stress, Kälte oder langes Stehen (weniger Blutdruckanstieg und Arrhythmien). 
Der Medtronic ist ansonsten sehr zuverlässig, daher bin ich mir etwas unsicher ob ein Wechsel sinnvoll ist.
Was sind Eure Erfahrungen mit den Biotronik- und Boston Scientific- Geräten (auch: Zuverlässigkeit, Lebensdauer, Programmierbarkeit) und speziell mit der Frequenzsteuerung (cls, amv)? 
Freue mich auf Eure Antworten !
Holger]]> hat jemand von Euch Erfahrungen mit Schrittmachern von Biotronik oder Boston Scientific ?
Bei mir steht bald ein Schrittmacherwechsel an und ich überlege mir anstelle des Medtronic (Frequenzsteuerung über Erschütterungssensor) ein Modell zu verwenden, bei dem sich die Herzfrequenz besser an den wirklichen Bedarf des Körpers anpasst. Dafür kommen die Schrittmacher von Biotronik (closed-loop-system-cls) oder Boston Scientific (Atemminutenvolumensensor-amv) in Frage.
Verspreche mir dadurch einige Vorteile, z.B. mehr Möglichkeiten für Bewegung und Sport (besser bergauf gehen, wieder Fahrradfahren) und eine bessere Reaktion auf Stress, Kälte oder langes Stehen (weniger Blutdruckanstieg und Arrhythmien). 
Der Medtronic ist ansonsten sehr zuverlässig, daher bin ich mir etwas unsicher ob ein Wechsel sinnvoll ist.
Was sind Eure Erfahrungen mit den Biotronik- und Boston Scientific- Geräten (auch: Zuverlässigkeit, Lebensdauer, Programmierbarkeit) und speziell mit der Frequenzsteuerung (cls, amv)? 
Freue mich auf Eure Antworten !
Holger]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3222 Mon, 02 Mar 2026 22:27:38 +0100 Markus1982]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3222
bin taube Schwester von Markus... Er war vor 6 Tage sehr schweren Herz-OP. Ich frage mich, ist normal nach 6 Tage entlassen? Ich weiß nicht. Wir leben im Angst... Ich werde in paar Tage ausführlich schreiben. Schönen Abend noch Euch..

Britta]]>
bin taube Schwester von Markus... Er war vor 6 Tage sehr schweren Herz-OP. Ich frage mich, ist normal nach 6 Tage entlassen? Ich weiß nicht. Wir leben im Angst... Ich werde in paar Tage ausführlich schreiben. Schönen Abend noch Euch..

Britta]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3221 Mon, 02 Mar 2026 19:05:59 +0100 agloco]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3221
wie ich schon öfter durchblicken ließ, wurde es aus mehreren Gründen höchste Zeit in eine neue Forensoftware "umzuziehen". Auch eine Schließung stand lange im Raum.
Zum einen wurde das Forum seit Jahren nicht mehr technisch weiterentwickelt und zum anderen war es mit den neueren PHP-Versionen (dies ist eine Scriptsprache) nicht mehr kompatibel. Damit es über die letzten Jahre überhaupt zugänglich blieb, musste ein spezieller Service monatlich bezahlt werden, was enorme Kosten verursacht hatte.

Nun habe ich aber einen Weg gefunden, dass das Board auch weiterhin für Jedermann- und Frau verfügbar bleibt.

Leider war es mir trotz harter Arbeit nicht möglich alle Dateien (wie Anhänge, Bilder aus der Galerie) sowie Funktionen, wie die privaten Nachrichten oder Profileinstellungen, zu übernehmen. Diese Daten sind aber weiterhin in der Datenbank gespeichert und nicht verloren. Eventuell werden diese Dinge in Zukunft noch "gefixt" werden können.

Der Fokus lag klar auf euren geschriebenen Themen und Beiträgen. Da wir auch Heute noch viele stille Leser anziehen die eventuell gerade erst erkrankt sind und sich nach Erfahrungen anderer sehnen, zumal gewisse Umstände solch einer Krankheit trotz neuer Medikamente und Therapien einfach zeitlos sind, war und ist es m.M.n. sehr wichtig dieses Forum zu erhalten und nicht aus technischen sowie Kostengründen schließen zu müssen.

Mir ist bewusst, dass es hier und da zu Fehlern kommen kann oder mal etwas nicht gleich funktioniert und natürlich vieles auch fehlt. Solltet ihr grundlegende Probleme haben oder Fehler entdecken, schreibt sie doch bitte direkt hier als Antwort rein oder kontaktiert mich via E-Mail (kontakt at herzkrank.net).

Nun wünsche ich euch viel Spaß im neuen Forum und bleibt so weit es geht alle gesund.

Liebe Grüße
Alex]]>
wie ich schon öfter durchblicken ließ, wurde es aus mehreren Gründen höchste Zeit in eine neue Forensoftware "umzuziehen". Auch eine Schließung stand lange im Raum.
Zum einen wurde das Forum seit Jahren nicht mehr technisch weiterentwickelt und zum anderen war es mit den neueren PHP-Versionen (dies ist eine Scriptsprache) nicht mehr kompatibel. Damit es über die letzten Jahre überhaupt zugänglich blieb, musste ein spezieller Service monatlich bezahlt werden, was enorme Kosten verursacht hatte.

Nun habe ich aber einen Weg gefunden, dass das Board auch weiterhin für Jedermann- und Frau verfügbar bleibt.

Leider war es mir trotz harter Arbeit nicht möglich alle Dateien (wie Anhänge, Bilder aus der Galerie) sowie Funktionen, wie die privaten Nachrichten oder Profileinstellungen, zu übernehmen. Diese Daten sind aber weiterhin in der Datenbank gespeichert und nicht verloren. Eventuell werden diese Dinge in Zukunft noch "gefixt" werden können.

Der Fokus lag klar auf euren geschriebenen Themen und Beiträgen. Da wir auch Heute noch viele stille Leser anziehen die eventuell gerade erst erkrankt sind und sich nach Erfahrungen anderer sehnen, zumal gewisse Umstände solch einer Krankheit trotz neuer Medikamente und Therapien einfach zeitlos sind, war und ist es m.M.n. sehr wichtig dieses Forum zu erhalten und nicht aus technischen sowie Kostengründen schließen zu müssen.

Mir ist bewusst, dass es hier und da zu Fehlern kommen kann oder mal etwas nicht gleich funktioniert und natürlich vieles auch fehlt. Solltet ihr grundlegende Probleme haben oder Fehler entdecken, schreibt sie doch bitte direkt hier als Antwort rein oder kontaktiert mich via E-Mail (kontakt at herzkrank.net).

Nun wünsche ich euch viel Spaß im neuen Forum und bleibt so weit es geht alle gesund.

Liebe Grüße
Alex]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3220 Mon, 23 Feb 2026 15:59:11 +0100 Majdou]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3220
ich bin neu in diesem Forum auf der Suche nach Betroffenen und/ oder Angehörigen von Menschen mit Riesenzellmyokarditis.

Das ist die schwerste und fulminanteste Form einer Myokarditis und ist nicht heilbar. Es gibt sehr wenige Menschen, die weltweit betroffen sind. Vielleicht um die 400 und bei den Meisten wird es erst bei der Obduktion festgestellt.

Nun: Mein Freund hat diese Krankheit nun seit anderthalb Jahren und kommt nur schwer damit klar, wie sich sein Leben dadurch verändert hat. Gott sei Dank war er bis jetzt noch nciht auf eine Transplantation angewiesen. Ich suche den Austausch, da auch mich das Thema und seine damit einhergehenden Alltagseinschränkungen sowie Depressionen sehr beschäftigen.

Ich würde mich sooo freuen, wenn sich hier jemand meldet.]]>
ich bin neu in diesem Forum auf der Suche nach Betroffenen und/ oder Angehörigen von Menschen mit Riesenzellmyokarditis.

Das ist die schwerste und fulminanteste Form einer Myokarditis und ist nicht heilbar. Es gibt sehr wenige Menschen, die weltweit betroffen sind. Vielleicht um die 400 und bei den Meisten wird es erst bei der Obduktion festgestellt.

Nun: Mein Freund hat diese Krankheit nun seit anderthalb Jahren und kommt nur schwer damit klar, wie sich sein Leben dadurch verändert hat. Gott sei Dank war er bis jetzt noch nciht auf eine Transplantation angewiesen. Ich suche den Austausch, da auch mich das Thema und seine damit einhergehenden Alltagseinschränkungen sowie Depressionen sehr beschäftigen.

Ich würde mich sooo freuen, wenn sich hier jemand meldet.]]>