https://herzkrank.net/ Mon, 15 Jun 2026 09:20:18 +0000 MyBB https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3189 Tue, 21 Nov 2023 08:17:40 +0100 Gwaihir79]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3189
gestern Vormittag war es leider soweit: mein 2015 implantierter S-ICD musste zum ersten Mal eingreifen. Ich war zu Hause auf der Couch und mein 1,5 Jahre alter Sohn ist gerade in die Küche gelaufen als ich eine Ventrikuläre Tachykardie spürte, oder besser gesagt dieses beklemmende Gefühl, dass das Herz kurz stoppt und es einem etwas schwindelig wird. Ich spüre das regelmäßig, aber immer war es nach 1-3 Sekunden wieder weg. Aber dieses Mal war es stärker. Ich erinnere mich nur noch daran, zu glauben dass die Spitze überwunden sei, aber dann wurde ich bewusstlos. Dann sehe ich nur noch den Couchtisch neben mir, der Schädel dröhnt und ich wusste nicht, ob ich gerade träume oder nicht. Ich war völlig desorientiert und dachte ich wäre eingeschlafen und wache gerade ziemlich verkatert wieder auf. Ich spürte wie meine Brust etwas wehtat, nicht viel, aber da war irgendwas. Mein Sohn lief auf mich zu, was ich fast für einen Traum hielt. Dann kam langsam alles wieder zusammen und ich merkte, dass ich kurz weg war.

Ich hatte die Tage davor eine Gastritis gehabt, kaum getrunken, kaum gegessen. Waren die Elektrolyte durcheinander gekommen? Zu wenig Kalium? 20 Minuten vor dem Ereignis hatte ich 20 Tropfen von Madagast (ähnlich Iberogast) genommen. Zeitlich hab ich das erstmal als Ursache genommen. An den S-ICD habe ich da noch nicht gedacht. Ich dachte, wenn der geschockt hätte, hätte ich größere Schmerzen. Ich wollte das trotzdem checken lassen und mein Kardiologe hat das Gerät am Nachmittag ausgelesen. Bingo… es hat tatsächlich geschockt…

Jetzt liege ich im Krankenhaus zur Beobachtung. Mir geht es gut, keine Folgen des Schocks vorhanden. Ich hatte gestern Nachmittag schon meinen Sohn durch die Wohnung tragen können. Aber wie gehts nun weiter? Ich habe jetzt Angst vor der nächsten Tachykardie… nicht auszudenken was passiert wäre, wenn das beim Autofahren passiert wäre…]]>
gestern Vormittag war es leider soweit: mein 2015 implantierter S-ICD musste zum ersten Mal eingreifen. Ich war zu Hause auf der Couch und mein 1,5 Jahre alter Sohn ist gerade in die Küche gelaufen als ich eine Ventrikuläre Tachykardie spürte, oder besser gesagt dieses beklemmende Gefühl, dass das Herz kurz stoppt und es einem etwas schwindelig wird. Ich spüre das regelmäßig, aber immer war es nach 1-3 Sekunden wieder weg. Aber dieses Mal war es stärker. Ich erinnere mich nur noch daran, zu glauben dass die Spitze überwunden sei, aber dann wurde ich bewusstlos. Dann sehe ich nur noch den Couchtisch neben mir, der Schädel dröhnt und ich wusste nicht, ob ich gerade träume oder nicht. Ich war völlig desorientiert und dachte ich wäre eingeschlafen und wache gerade ziemlich verkatert wieder auf. Ich spürte wie meine Brust etwas wehtat, nicht viel, aber da war irgendwas. Mein Sohn lief auf mich zu, was ich fast für einen Traum hielt. Dann kam langsam alles wieder zusammen und ich merkte, dass ich kurz weg war.

Ich hatte die Tage davor eine Gastritis gehabt, kaum getrunken, kaum gegessen. Waren die Elektrolyte durcheinander gekommen? Zu wenig Kalium? 20 Minuten vor dem Ereignis hatte ich 20 Tropfen von Madagast (ähnlich Iberogast) genommen. Zeitlich hab ich das erstmal als Ursache genommen. An den S-ICD habe ich da noch nicht gedacht. Ich dachte, wenn der geschockt hätte, hätte ich größere Schmerzen. Ich wollte das trotzdem checken lassen und mein Kardiologe hat das Gerät am Nachmittag ausgelesen. Bingo… es hat tatsächlich geschockt…

Jetzt liege ich im Krankenhaus zur Beobachtung. Mir geht es gut, keine Folgen des Schocks vorhanden. Ich hatte gestern Nachmittag schon meinen Sohn durch die Wohnung tragen können. Aber wie gehts nun weiter? Ich habe jetzt Angst vor der nächsten Tachykardie… nicht auszudenken was passiert wäre, wenn das beim Autofahren passiert wäre…]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3120 Thu, 22 Oct 2020 19:41:07 +0200 Sammy]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3120
Ehrlich gesagt, bin ich mir total unsicher, ob mir das nun was bringt oder nicht. Einerseits habe ich mich, mit dem Puls von 60 deutlich besser gefühlt als mit meinem Puls von 48. Andererseits kann ich, durch die Dislokalisation am Anfang, gar nicht sagen, ob es besser war oder nicht. Weil ich dadurch gefühlt ständig Herzstolpern hatte, was extrem anstrengend war. Der Schrittmacher wurde dann bis zur zweiten OP erstmal deaktiviert. Das stolpern hielt aber so lange an. Beim Deaktivieren merkte ich deutlich, wie ich im Stuhl zusammen sackte. Ich saß plötzlich viel schlapper usw. ich war etwas erschrocken, weil ich ja in diesem Zustand scheinbar seit 35 Jahren gelebt habe. Also mehr Energie hatte ich scheinbar schon, durch den Schrittmacher.

Nach der Neuplatzierung der Sonden nehme ich den Schrittmacher auch kaum noch wahr. Allerdings hat die nette Dame im zweiten Krankenhaus den niedrigsten Puls auf 50 gestellt... ich habe das gefühl, dass ich mit 60 besser klar kam. Der Puls fällt jetzt auch immer wieder auf 49...einmal auf 45... dann muss wohl was passiert sein, da ging er wieder hoch auf 50... viel mehr besorgt mich aber, dass ich nach der kleinsten alltäglichen Anstrengung K.O. bin. Heute war ich nur einkaufen, sogar mit dem Auto, nichtmal zu Fuß. Das hoch tragen war vllt. etwas anstrengend, aber normaler Weise kein Problem. Der Schrittmacher scheint aber, besonders im höheren Puls aktiver zu sein, zumindest fühlt es sich so an. Dann habe ich wieder laufend dieses gefühlte Herzstolpern (es stolpert nicht wirklich, aber das Gefühl ist ähnlich) und das hört dann für den Rest des Tages nicht mehr auf.

Ich finde leider absolut keine Erfahrungsberichte dazu, ob man überhaupt eine Gewöhnungsphase hat... ich habe keinen Defi. nur einen Zweikammerschrittmacher... eigentlich sollte das doch keine große Sache sein. Ich wollte gern am 2.11. wieder zu Arbeit, aber momentan kann ich mir das überhaupt nicht vorstellen. Ich weiß aber auch nicht, ob es mit der Zeit überhaupt besser wird. Hilft es, kleine Spaziergänge zu machen oder ist das eher kontraproduktiv? Ich möchte gern Aktiv sein, aber danach bin total fertig und ich will natürlich auch nicht, dass die Sonden sich nochmal verlagern. Bei der zweiten OP hatte ich auch deutlich Schmerzen vom Herzen. Ich habe auch gefühlt, wie die Sonden bewegt wurden, obwohl man da ja angeblich keine nerven hat. Der Arzt hat mir versichert, dass aber nichts verletzt worden sei. Es tat auch nicht höllisch weh, aber es war schon irgendwie beunruhigend. Ich hab einfach kA, ob das jetzt nun so richtig ist und ich mir einfach mehr Zeit nehmen muss und evtl. eine Umprogrammierung stattfinden muss - die das beheben kann, oder ob ich einfach ungeeignet bin für einen schrittmacher...sofern das überhaupt geht.

Nächste Woche habe ich nochmal einen Termin zur Kontrolle gemacht. Aber naja solange schwirrt das die ganze zeit in meinem Kopf rum und ich wäre sehr froh darüber, wenn jemand seine Erfahrungen mit dem Schrittmacher und der Implantation mit mir teilen würde.]]>
Ehrlich gesagt, bin ich mir total unsicher, ob mir das nun was bringt oder nicht. Einerseits habe ich mich, mit dem Puls von 60 deutlich besser gefühlt als mit meinem Puls von 48. Andererseits kann ich, durch die Dislokalisation am Anfang, gar nicht sagen, ob es besser war oder nicht. Weil ich dadurch gefühlt ständig Herzstolpern hatte, was extrem anstrengend war. Der Schrittmacher wurde dann bis zur zweiten OP erstmal deaktiviert. Das stolpern hielt aber so lange an. Beim Deaktivieren merkte ich deutlich, wie ich im Stuhl zusammen sackte. Ich saß plötzlich viel schlapper usw. ich war etwas erschrocken, weil ich ja in diesem Zustand scheinbar seit 35 Jahren gelebt habe. Also mehr Energie hatte ich scheinbar schon, durch den Schrittmacher.

Nach der Neuplatzierung der Sonden nehme ich den Schrittmacher auch kaum noch wahr. Allerdings hat die nette Dame im zweiten Krankenhaus den niedrigsten Puls auf 50 gestellt... ich habe das gefühl, dass ich mit 60 besser klar kam. Der Puls fällt jetzt auch immer wieder auf 49...einmal auf 45... dann muss wohl was passiert sein, da ging er wieder hoch auf 50... viel mehr besorgt mich aber, dass ich nach der kleinsten alltäglichen Anstrengung K.O. bin. Heute war ich nur einkaufen, sogar mit dem Auto, nichtmal zu Fuß. Das hoch tragen war vllt. etwas anstrengend, aber normaler Weise kein Problem. Der Schrittmacher scheint aber, besonders im höheren Puls aktiver zu sein, zumindest fühlt es sich so an. Dann habe ich wieder laufend dieses gefühlte Herzstolpern (es stolpert nicht wirklich, aber das Gefühl ist ähnlich) und das hört dann für den Rest des Tages nicht mehr auf.

Ich finde leider absolut keine Erfahrungsberichte dazu, ob man überhaupt eine Gewöhnungsphase hat... ich habe keinen Defi. nur einen Zweikammerschrittmacher... eigentlich sollte das doch keine große Sache sein. Ich wollte gern am 2.11. wieder zu Arbeit, aber momentan kann ich mir das überhaupt nicht vorstellen. Ich weiß aber auch nicht, ob es mit der Zeit überhaupt besser wird. Hilft es, kleine Spaziergänge zu machen oder ist das eher kontraproduktiv? Ich möchte gern Aktiv sein, aber danach bin total fertig und ich will natürlich auch nicht, dass die Sonden sich nochmal verlagern. Bei der zweiten OP hatte ich auch deutlich Schmerzen vom Herzen. Ich habe auch gefühlt, wie die Sonden bewegt wurden, obwohl man da ja angeblich keine nerven hat. Der Arzt hat mir versichert, dass aber nichts verletzt worden sei. Es tat auch nicht höllisch weh, aber es war schon irgendwie beunruhigend. Ich hab einfach kA, ob das jetzt nun so richtig ist und ich mir einfach mehr Zeit nehmen muss und evtl. eine Umprogrammierung stattfinden muss - die das beheben kann, oder ob ich einfach ungeeignet bin für einen schrittmacher...sofern das überhaupt geht.

Nächste Woche habe ich nochmal einen Termin zur Kontrolle gemacht. Aber naja solange schwirrt das die ganze zeit in meinem Kopf rum und ich wäre sehr froh darüber, wenn jemand seine Erfahrungen mit dem Schrittmacher und der Implantation mit mir teilen würde.]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3113 Tue, 25 Aug 2020 11:37:28 +0200 BlueHeaven]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3113
ich habe eine Frage an die ICD-Träger.

Neuerdings muss ich mich auch dazu zählen. Nach einer ventrikulären Tachykardie wurde mein Schrittmacher durch einen ICD ersetzt. Nun darf ich drei Monate nicht Auto fahren und auch dann muss erst entschieden werden, ob ich wieder fahren darf oder nicht. Verstehe ich total. Trotzdem ist es gerade hier auf dem Land eine große Einschränkung für mich und somit momentan eine große Sorge.

Jetzt würden mich eure Erfahrungen interessieren. Wie war und ist das bei euch?

Vielen Dank für die Antworten!

Lieben Gruß]]>
ich habe eine Frage an die ICD-Träger.

Neuerdings muss ich mich auch dazu zählen. Nach einer ventrikulären Tachykardie wurde mein Schrittmacher durch einen ICD ersetzt. Nun darf ich drei Monate nicht Auto fahren und auch dann muss erst entschieden werden, ob ich wieder fahren darf oder nicht. Verstehe ich total. Trotzdem ist es gerade hier auf dem Land eine große Einschränkung für mich und somit momentan eine große Sorge.

Jetzt würden mich eure Erfahrungen interessieren. Wie war und ist das bei euch?

Vielen Dank für die Antworten!

Lieben Gruß]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3060 Thu, 07 Mar 2019 10:31:23 +0100 Tim2910]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3060
wie Ihr meiner Signatur entnehmen könnt, habe ich aktuell eine Pumpleistung von EF:30%.

Mein Arzt sagte mir, dass die magische Grenze EF:35% sind um ohne Defibrillator durchs Leben zu ziehen.
Jetzt trage ich seit meiner Krankenhausentlassung eine Defi-Weste. Damals hatte man wohl die Hoffnung, dass meine Pumpleistung sich von Anfangs EF:14% nach drei Monaten auf über EF:35% verbessert. Ist jetzt leider nicht so gelaufen. Ich habe jedoch immer noch die Hoffnung, dass es weiterhin steigt und lehne aus diesem Grund die OP für einen fest implantierten Defibrillator ab. Zumal man immer wieder von gruseligen Fällen hört, wo der implantierte Defibrillator ohne Grund mal auslösen kann.

Wie sieht ihr das?
Wer von Euch trägt einen fest implantierten Defibrillator und wie kommt ihr damit zurecht?

Gruß
Tim]]>
wie Ihr meiner Signatur entnehmen könnt, habe ich aktuell eine Pumpleistung von EF:30%.

Mein Arzt sagte mir, dass die magische Grenze EF:35% sind um ohne Defibrillator durchs Leben zu ziehen.
Jetzt trage ich seit meiner Krankenhausentlassung eine Defi-Weste. Damals hatte man wohl die Hoffnung, dass meine Pumpleistung sich von Anfangs EF:14% nach drei Monaten auf über EF:35% verbessert. Ist jetzt leider nicht so gelaufen. Ich habe jedoch immer noch die Hoffnung, dass es weiterhin steigt und lehne aus diesem Grund die OP für einen fest implantierten Defibrillator ab. Zumal man immer wieder von gruseligen Fällen hört, wo der implantierte Defibrillator ohne Grund mal auslösen kann.

Wie sieht ihr das?
Wer von Euch trägt einen fest implantierten Defibrillator und wie kommt ihr damit zurecht?

Gruß
Tim]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=2789 Sun, 25 Oct 2015 09:51:13 +0100 Slovenaz]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=2789 Frage : Ab welchen EF bekommt Mann einen ? Ich habe aktuell 21 und hatte vor zwei Monaten als alles entdeckt wurde EF17
Die Ärzte (verschiedene Kardiologen wurde 2 mal verlegt ) und der in der Reha schreiben in denn berichten verschiedene
Empfehlungen !! In dem von der Reha steht ICD und in dem vom ersten Krankenhaus S-ICD !! Was bekomme ich jetzt ?? Echt total verwirrend!!]]> Frage : Ab welchen EF bekommt Mann einen ? Ich habe aktuell 21 und hatte vor zwei Monaten als alles entdeckt wurde EF17
Die Ärzte (verschiedene Kardiologen wurde 2 mal verlegt ) und der in der Reha schreiben in denn berichten verschiedene
Empfehlungen !! In dem von der Reha steht ICD und in dem vom ersten Krankenhaus S-ICD !! Was bekomme ich jetzt ?? Echt total verwirrend!!]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=2565 Mon, 02 Dec 2013 09:07:15 +0100 Iris H]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=2565 Guten Morgen

Habe da mal eine Frage? Wie schon Geschrieben als ich mich hier vorgestellt habe. Also ich habe seit dem 27 .09.13 einen Defi, im ganzen geht es mir gut .jetzt die Frage, ich bin Tags über alleine zu Hause ,was ist wenn mich mein Defi mal schockt und keiner bei mir ist. Ich habe DCM mit einer LF20% .Würde mich über antworten freuen

Lieben Gruß Iris



]]> Guten Morgen

Habe da mal eine Frage? Wie schon Geschrieben als ich mich hier vorgestellt habe. Also ich habe seit dem 27 .09.13 einen Defi, im ganzen geht es mir gut .jetzt die Frage, ich bin Tags über alleine zu Hause ,was ist wenn mich mein Defi mal schockt und keiner bei mir ist. Ich habe DCM mit einer LF20% .Würde mich über antworten freuen

Lieben Gruß Iris



]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=2486 Tue, 19 Mar 2013 22:23:37 +0100 Ironiemus48]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=2486 am 28 Frebruar diesen Jahres war ich in dem Herz-Versorgungszentrum-Hamburg zur Routineuntersuchung, alles lief wie geschmiert. Dann die Auslese des Schrittmachers,
Kardiologe, hm wir müssen wechseln, nur noch 3% Leistung, und ganz leer lutschen kommt nicht in Frage. Termin gemacht, alle Unterlagen kamen innerhalb von ein paar
Tagen bei mir an.
Erster OP-Termin sollte der 19.03.2013 sein, dann wurde es noch einmal kurzfristig umgeschmissen und alles einen Tag vorgezogen ( Gott sei Dank denn so mußten wir
nicht durch das Schneechaos am Montag ) Hotel war gebucht für Sonntag zu Montag und die nächste Nacht.
In Hamburg bei den Umleitungen spielte das Navi verrückt, aber
wir fanden das Hotel dann doch. Auto auf das Parkdeck ( Kosten pro Tag 12,00 € ) ab in das Hotel, netter freundlicher Raum, eine durchgehende Matratze, wenn ich mich
umdrehte machte Hanna auf ihrer Seite einen mächtigen Hüpfer :-) da das Zimmer zur einer Hauptstraße lag kann man sich vorstellen welche Geräuschkulisse einen um den
Schlaf brachte ( wenn man es nicht gewohnt ist ).
Am nächsten Tag, es lag mächtig viel Schnee auf den Gehwegen, also konnten wir nicht wie vorgehabt mit dem manuellen
Rolli zur Klink kommen,also ein Taxi für normalerweise 4 Gehminuten, tz tz 5 € futsch. Aufgenommen wurde ich bei der Notfallambulanz im AGAPLESION DIAKONIEKLINIKUM,
warum, Krankenkassen wollen es nicht mehr das man solche Eingriffe ambulant macht.
Also dort aufgenommen um 8.00 Uhr in der Frühe erste Untersuchungen Blutwerte etc.und dann um 9.00 Uhr mit einem Krankentransporter zum Versorgungszentrum.
Dort auf ein Zimmer gebracht und weitere Untersuchung, mit dem Bett auf dem man mittlerweile lag, zu den OP-Räumen.
Der Chirurg der bei mir das Aggregat wechseln sollte, hatte es mir schon eines vor 5 1/2 Jahren implantiert, man kannte sich sozusagen.
Dort von meinem Transportbett auf den OP-Tisch klettern, kaum ein Problem, dauerte nur etwas bei mir :-).
Ok Defibrillatorkontakte aufkleben ( die Dinger zwiebeln ungemein wenn diese von einer behaarten Hautpartie abgezogen werden ) dann am Unterschenkel noch geerdet, in
der Armvene steckte noch der Port um evtl Narkosemittel zuzuführen. Auf eine Elektrode zum stimulieren der linken ? Herzkammer konnte verzichtet werden, da das Herz
es noch grenzwertig selbst schaffte, diese Elektrode wäre über eine Vene zum Herz gebracht worden.
Eine Stange vor meinem Gesicht die ich nicht zuordnen konnte, bis dann ein grünes Tuch rübergehängt wurde, hm grünes Tuch, Hoffnung, Islam na ja egal.
Auf meine Frage ob ich gleich ein ausgiebiges Nickerchen machen könnte, kam das grinsende Gesicht des Assistenten über das Tuch, alles live sagte er, schön dachte ich
mir ,dann mal los.
Die örtliche Narkose wirkte sehr schnell. Dann merkte ich nur das werkeln oben in meinem linken Brustbereich, ab und wann kam mal ein Schmerzstoß, aber selten. Der
Chirurg, ein Inselfreund,
und ich unterhielten uns über Restaurants hier auf der Insel, insbesondere Fischrestaurant, ich gab meine Erfahrungen diesbezüglich weiter, es war eine nette
kurzweilige Unterhaltung, wo sich u.a. auch die OP-Schwester und Assistent daran beteiligten, während der Chirurg an mir herumzerrte um den alten Schrittmacher aus
der Muskeltasche zu bekommen.
Ich bat mir aus den alten Defi zu bekommen, wieso sagte er ist doch klar gehörte ihnen und wird er auch weiter. Die ganze OP / Eingriff
dauerte etwas mehr als eine Stunde. Danach wurde ich ich wieder von einen Krankentransporter, diesmal liegend wieder in die Aufnahmeklinik gebracht.
Dort angekommen war es mittlerweile halb zwei und ich hatte ziemlichen Hunger und was gab es für den armen Menschen, Fisch Kartoffeln mit Dillsauce, na wenn das nicht paßte.
Wenig später zog ich mir meinen Trainingsanzug ( ohne Streifen etc ) an und ließ mich von Hanna in einem manuellen Rollstuhl nach unten fahren. wo schon Freunde auf
uns warteten, es bot sich an wenn man schon mal in Hamburg war und diese Freunde hier wohnten.
Unten in der Cafeteria erst einmal einen herrlichen Kaffee dazu ein leichtes Stück Kuchen, so 100 Gramm grins, mir ging es wieder saugut mit einem Gefühl der
Sicherheit, die mir der Herzschrittmacher verlieh.
In der Galerie sind Fotos von dem ausgebauten 93 Gr, schweren Aggregats.
Es war also kein wirklich schweres Unternehmen einen Wechsel des Herzschrittmachers anzugehen.

Gruß Jörn

Rechtschreibfehler darf der Finder behalten

]]> am 28 Frebruar diesen Jahres war ich in dem Herz-Versorgungszentrum-Hamburg zur Routineuntersuchung, alles lief wie geschmiert. Dann die Auslese des Schrittmachers,
Kardiologe, hm wir müssen wechseln, nur noch 3% Leistung, und ganz leer lutschen kommt nicht in Frage. Termin gemacht, alle Unterlagen kamen innerhalb von ein paar
Tagen bei mir an.
Erster OP-Termin sollte der 19.03.2013 sein, dann wurde es noch einmal kurzfristig umgeschmissen und alles einen Tag vorgezogen ( Gott sei Dank denn so mußten wir
nicht durch das Schneechaos am Montag ) Hotel war gebucht für Sonntag zu Montag und die nächste Nacht.
In Hamburg bei den Umleitungen spielte das Navi verrückt, aber
wir fanden das Hotel dann doch. Auto auf das Parkdeck ( Kosten pro Tag 12,00 € ) ab in das Hotel, netter freundlicher Raum, eine durchgehende Matratze, wenn ich mich
umdrehte machte Hanna auf ihrer Seite einen mächtigen Hüpfer :-) da das Zimmer zur einer Hauptstraße lag kann man sich vorstellen welche Geräuschkulisse einen um den
Schlaf brachte ( wenn man es nicht gewohnt ist ).
Am nächsten Tag, es lag mächtig viel Schnee auf den Gehwegen, also konnten wir nicht wie vorgehabt mit dem manuellen
Rolli zur Klink kommen,also ein Taxi für normalerweise 4 Gehminuten, tz tz 5 € futsch. Aufgenommen wurde ich bei der Notfallambulanz im AGAPLESION DIAKONIEKLINIKUM,
warum, Krankenkassen wollen es nicht mehr das man solche Eingriffe ambulant macht.
Also dort aufgenommen um 8.00 Uhr in der Frühe erste Untersuchungen Blutwerte etc.und dann um 9.00 Uhr mit einem Krankentransporter zum Versorgungszentrum.
Dort auf ein Zimmer gebracht und weitere Untersuchung, mit dem Bett auf dem man mittlerweile lag, zu den OP-Räumen.
Der Chirurg der bei mir das Aggregat wechseln sollte, hatte es mir schon eines vor 5 1/2 Jahren implantiert, man kannte sich sozusagen.
Dort von meinem Transportbett auf den OP-Tisch klettern, kaum ein Problem, dauerte nur etwas bei mir :-).
Ok Defibrillatorkontakte aufkleben ( die Dinger zwiebeln ungemein wenn diese von einer behaarten Hautpartie abgezogen werden ) dann am Unterschenkel noch geerdet, in
der Armvene steckte noch der Port um evtl Narkosemittel zuzuführen. Auf eine Elektrode zum stimulieren der linken ? Herzkammer konnte verzichtet werden, da das Herz
es noch grenzwertig selbst schaffte, diese Elektrode wäre über eine Vene zum Herz gebracht worden.
Eine Stange vor meinem Gesicht die ich nicht zuordnen konnte, bis dann ein grünes Tuch rübergehängt wurde, hm grünes Tuch, Hoffnung, Islam na ja egal.
Auf meine Frage ob ich gleich ein ausgiebiges Nickerchen machen könnte, kam das grinsende Gesicht des Assistenten über das Tuch, alles live sagte er, schön dachte ich
mir ,dann mal los.
Die örtliche Narkose wirkte sehr schnell. Dann merkte ich nur das werkeln oben in meinem linken Brustbereich, ab und wann kam mal ein Schmerzstoß, aber selten. Der
Chirurg, ein Inselfreund,
und ich unterhielten uns über Restaurants hier auf der Insel, insbesondere Fischrestaurant, ich gab meine Erfahrungen diesbezüglich weiter, es war eine nette
kurzweilige Unterhaltung, wo sich u.a. auch die OP-Schwester und Assistent daran beteiligten, während der Chirurg an mir herumzerrte um den alten Schrittmacher aus
der Muskeltasche zu bekommen.
Ich bat mir aus den alten Defi zu bekommen, wieso sagte er ist doch klar gehörte ihnen und wird er auch weiter. Die ganze OP / Eingriff
dauerte etwas mehr als eine Stunde. Danach wurde ich ich wieder von einen Krankentransporter, diesmal liegend wieder in die Aufnahmeklinik gebracht.
Dort angekommen war es mittlerweile halb zwei und ich hatte ziemlichen Hunger und was gab es für den armen Menschen, Fisch Kartoffeln mit Dillsauce, na wenn das nicht paßte.
Wenig später zog ich mir meinen Trainingsanzug ( ohne Streifen etc ) an und ließ mich von Hanna in einem manuellen Rollstuhl nach unten fahren. wo schon Freunde auf
uns warteten, es bot sich an wenn man schon mal in Hamburg war und diese Freunde hier wohnten.
Unten in der Cafeteria erst einmal einen herrlichen Kaffee dazu ein leichtes Stück Kuchen, so 100 Gramm grins, mir ging es wieder saugut mit einem Gefühl der
Sicherheit, die mir der Herzschrittmacher verlieh.
In der Galerie sind Fotos von dem ausgebauten 93 Gr, schweren Aggregats.
Es war also kein wirklich schweres Unternehmen einen Wechsel des Herzschrittmachers anzugehen.

Gruß Jörn

Rechtschreibfehler darf der Finder behalten

]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=2329 Tue, 18 Oct 2011 21:14:17 +0200 Blondie_1967]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=2329 monatlichen Gesprächskreis mit einem Kardiologen aus dem UKM, der mal
genau den Defiausweis erklärt hat und was und wo alles drinsteht.
War sehr aufschlussreich.
Nachzulesen und hören hier :

http://defi-liga.de/index.php?option=com_content&task=category§ionid=4&id=19&Itemid=59

VG Claudia]]> monatlichen Gesprächskreis mit einem Kardiologen aus dem UKM, der mal
genau den Defiausweis erklärt hat und was und wo alles drinsteht.
War sehr aufschlussreich.
Nachzulesen und hören hier :

http://defi-liga.de/index.php?option=com_content&task=category§ionid=4&id=19&Itemid=59

VG Claudia]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=2284 Wed, 03 Aug 2011 15:20:17 +0200 Kicki]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=2284
ich bin momentan etwas irritiert, um nicht zu sagen besorgt.
Ich habe meinen Defi seit 2 jahren und 1 Monat. Meine EF lag anfangs bei ca. 15-18%, mittlerweile liegt sie wieder bei knapp 50% (schwankt etwaas). Bisher gab es mit dem Defi bis auf angebliche 2 Fälle gegen Pfingsten, von denen ich aber nichts gemerkt habe und daher daran zweifelte, ob sich der Kardiologe nicht vielleicht täusche, noch nie Probleme. Bis auf letzten Donnerstag. An diesem Tag hat mein Defi zwieschen 6.40 und 10.00 Uhr vormittags geschlagene 11x ausgelöst. Gespürt habe ich allerdings nur 3 - den 1., den letzten und einen dazwischen. Ich bin dabei aber auch nicht umgekippt, sondern hatte das Gefühl, einen Schlag auf den Kopf zu bekommen bzw. fühlte einen Stich, der durch meinen ganzen Kopf ging, hatte (Bruchteile) von Sekunden keinen Kontrolle über meine Arme mehr, d.h. laut Beschreibung riss es sie mir unkontrolliert nach aßen, weg vom Körper und ich bekam momentan nichts mit. Ich blieb dabei aber stehen. Dazu kamen leichte -schmerzen in der Herzgegend, die aber aushaltbar waren. Danach konnte ich auch wieder weitergehen. (Es war Wandertag und wir waren in den Isarauen unterwegs - d.h. wenn es ernst geworden wäre, wäre es ziemlich kompliziert geworden, mir zu helfen). Wir sind mit ca. 7 km auch weiter gegangen als ich es normalerweise tue, wenn ich spazieren gehe, aber es war flach und geschätzte 5 km bin ich auch sonst schon des öfteren gegangen. Außerdem waren die ersten Vorfälle schon auf dem Weg zur Schule bzw. in der S-Bahn auf dem Weg zur Isar.
Die Einstellung des Defis hat der Kardi übrigens nicht geändert, ich war aber auch zum 1. Mal bei ihm.

(Ich habe mir übrigens nicht ausgesucht, mit dieser Klasse mitzugehen und habe erst am Morgen des Wandertages erfahren, was genau geplant ist. Ich verstehe auch nicht ganz, wie die Verantwortlichen mich, da meine Erkrankung ja besser bekannt ist, als allen lieb ist, mich gerade dieser Klasse zuteilen konnten. Deutsches Museum o.ä. wäre vielleicht sinnvoller gewesen... na ja, bei 1700 Schülern lässt die Organisation bisweilen zu wünschen übrig).

So, jetzt habe ich euch vollgelabert. Aber was haltet ihr von dieser Geschichte?

(Da ich in diesem Halbjahr schon mehrfach umgekippt bin und auch noch wegen eines anderen Unfalls eine Lähmung der Hand hatte, verliere ich nun auch, das ist so gut wie sicher, meinen Job...)

LG, Kicki]]>
ich bin momentan etwas irritiert, um nicht zu sagen besorgt.
Ich habe meinen Defi seit 2 jahren und 1 Monat. Meine EF lag anfangs bei ca. 15-18%, mittlerweile liegt sie wieder bei knapp 50% (schwankt etwaas). Bisher gab es mit dem Defi bis auf angebliche 2 Fälle gegen Pfingsten, von denen ich aber nichts gemerkt habe und daher daran zweifelte, ob sich der Kardiologe nicht vielleicht täusche, noch nie Probleme. Bis auf letzten Donnerstag. An diesem Tag hat mein Defi zwieschen 6.40 und 10.00 Uhr vormittags geschlagene 11x ausgelöst. Gespürt habe ich allerdings nur 3 - den 1., den letzten und einen dazwischen. Ich bin dabei aber auch nicht umgekippt, sondern hatte das Gefühl, einen Schlag auf den Kopf zu bekommen bzw. fühlte einen Stich, der durch meinen ganzen Kopf ging, hatte (Bruchteile) von Sekunden keinen Kontrolle über meine Arme mehr, d.h. laut Beschreibung riss es sie mir unkontrolliert nach aßen, weg vom Körper und ich bekam momentan nichts mit. Ich blieb dabei aber stehen. Dazu kamen leichte -schmerzen in der Herzgegend, die aber aushaltbar waren. Danach konnte ich auch wieder weitergehen. (Es war Wandertag und wir waren in den Isarauen unterwegs - d.h. wenn es ernst geworden wäre, wäre es ziemlich kompliziert geworden, mir zu helfen). Wir sind mit ca. 7 km auch weiter gegangen als ich es normalerweise tue, wenn ich spazieren gehe, aber es war flach und geschätzte 5 km bin ich auch sonst schon des öfteren gegangen. Außerdem waren die ersten Vorfälle schon auf dem Weg zur Schule bzw. in der S-Bahn auf dem Weg zur Isar.
Die Einstellung des Defis hat der Kardi übrigens nicht geändert, ich war aber auch zum 1. Mal bei ihm.

(Ich habe mir übrigens nicht ausgesucht, mit dieser Klasse mitzugehen und habe erst am Morgen des Wandertages erfahren, was genau geplant ist. Ich verstehe auch nicht ganz, wie die Verantwortlichen mich, da meine Erkrankung ja besser bekannt ist, als allen lieb ist, mich gerade dieser Klasse zuteilen konnten. Deutsches Museum o.ä. wäre vielleicht sinnvoller gewesen... na ja, bei 1700 Schülern lässt die Organisation bisweilen zu wünschen übrig).

So, jetzt habe ich euch vollgelabert. Aber was haltet ihr von dieser Geschichte?

(Da ich in diesem Halbjahr schon mehrfach umgekippt bin und auch noch wegen eines anderen Unfalls eine Lähmung der Hand hatte, verliere ich nun auch, das ist so gut wie sicher, meinen Job...)

LG, Kicki]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=2192 Fri, 04 Feb 2011 19:05:51 +0100 Ironiemus48]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=2192
Sehr geehrter Herr XXXXX,

bei der Nachsorge kann der Arzt den Batteriezustand ablesen und die restliche voraussichtliche Restkapazität des Geräts, sofern die Bedingungen gleich bleiben. Da der Verlauf bei jedem Patienten anders ist, kann nur der Arzt, anhand des bisherigen Therapieverlaufs und anderer Patientendaten, eine Abschätzung über die voraussichtliche Lebensdauer treffen.

Mit freundlichen Grüßen

Andrea Jabel
Global Technical Service
Cardiac Rhythm Management


BIOTRONIK SE & Co. KG
Woermannkehre 1
12359 Berlin, Germany
Tel.: +49 (0) 30 68905-1611
Fax: +49 (0) 30 68905-1960
Mail: andrea.jabel@biotronik.com
Global Hotline CRM:+49 (0)30 68905-1133


Guten Tag

ich bin ein Lumax 300 / 340 HF-T Implantatträger und neuerdings im Home Monitoring.
Was mich interessiert wie lange hält eine Batterie in einem solchen Gerät. Zur Zeit ist es so, das in den 3 Monatsintervallen, wo ich zur Defikontrolle nach Hamburg fahre, z.B. von 2.88 V auf 2.87 V geht.

Vielen Dank im voraus für die Auskunft


XXXXXXX


Jörn]]>
Sehr geehrter Herr XXXXX,

bei der Nachsorge kann der Arzt den Batteriezustand ablesen und die restliche voraussichtliche Restkapazität des Geräts, sofern die Bedingungen gleich bleiben. Da der Verlauf bei jedem Patienten anders ist, kann nur der Arzt, anhand des bisherigen Therapieverlaufs und anderer Patientendaten, eine Abschätzung über die voraussichtliche Lebensdauer treffen.

Mit freundlichen Grüßen

Andrea Jabel
Global Technical Service
Cardiac Rhythm Management


BIOTRONIK SE & Co. KG
Woermannkehre 1
12359 Berlin, Germany
Tel.: +49 (0) 30 68905-1611
Fax: +49 (0) 30 68905-1960
Mail: andrea.jabel@biotronik.com
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Guten Tag

ich bin ein Lumax 300 / 340 HF-T Implantatträger und neuerdings im Home Monitoring.
Was mich interessiert wie lange hält eine Batterie in einem solchen Gerät. Zur Zeit ist es so, das in den 3 Monatsintervallen, wo ich zur Defikontrolle nach Hamburg fahre, z.B. von 2.88 V auf 2.87 V geht.

Vielen Dank im voraus für die Auskunft


XXXXXXX


Jörn]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=2179 Thu, 20 Jan 2011 09:58:48 +0100 Ilo]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=2179 nun ja... dies und jenes lesen ist ja schön und gut. erfahrungen von "crt-trägern" zu hören ist aber eine andere sache.
kann mir jemand was darüber erzählen ? auch, ob sich die allgemeine lebensituation u qualität gebessert hat ?
danke u liebe grüße, illy (deren großschreibtaste grade nicht funktionieren will.....)]]> nun ja... dies und jenes lesen ist ja schön und gut. erfahrungen von "crt-trägern" zu hören ist aber eine andere sache.
kann mir jemand was darüber erzählen ? auch, ob sich die allgemeine lebensituation u qualität gebessert hat ?
danke u liebe grüße, illy (deren großschreibtaste grade nicht funktionieren will.....)]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=1984 Fri, 11 Dec 2009 21:47:34 +0100 Daniel1988]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=1984
Ich nehme in naher Zukunft an einem kostenlosen Service meines Defihersteller´s Medtronic teil.

Und zwar bekomme ich ein Gerät nach Hause, welches an den Telefonanschluss angeschlossen wird.
Sobald ich mich innerhalb von 50 Meter umkreis befinde, loggt sich mein Defi in das System ein, sollten Herzrythmusstörungen entstehen, werden diese werte automatisch über das Gerät an das nächste Herzzentrum geleitet.
Auch wenn es mir mal nicht gut geht, lege ich den Scanner auf den Defi, drücke eine taste, und die Daten werden übermittelt, anschließend bekomme ich für den fall, dass die Werte schlimm sind, einen rückruf aus der Klinik.

Dieser Service ist von Medtronic völlig kostenlos.

Hier mal ein Link dazu : https://www.medtronic.com/de-de/patiente...elink.html

LG Daniel]]>
Ich nehme in naher Zukunft an einem kostenlosen Service meines Defihersteller´s Medtronic teil.

Und zwar bekomme ich ein Gerät nach Hause, welches an den Telefonanschluss angeschlossen wird.
Sobald ich mich innerhalb von 50 Meter umkreis befinde, loggt sich mein Defi in das System ein, sollten Herzrythmusstörungen entstehen, werden diese werte automatisch über das Gerät an das nächste Herzzentrum geleitet.
Auch wenn es mir mal nicht gut geht, lege ich den Scanner auf den Defi, drücke eine taste, und die Daten werden übermittelt, anschließend bekomme ich für den fall, dass die Werte schlimm sind, einen rückruf aus der Klinik.

Dieser Service ist von Medtronic völlig kostenlos.

Hier mal ein Link dazu : https://www.medtronic.com/de-de/patiente...elink.html

LG Daniel]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=1869 Wed, 22 Jul 2009 15:08:36 +0200 herzchen1971]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=1869 : Eviva neuer Herzschrittmacher

Grüße, Manuela]]> : Eviva neuer Herzschrittmacher

Grüße, Manuela]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=1711 Sun, 25 Jan 2009 00:03:09 +0100 tom31]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=1711
ich dachte ich eröffne einfach mal ein Thema in Sachen defi.

Ich würde gerne eure Erfahrungen mal lesen wollen, wie geht ihr damit um, wurdet ihr geschockt, wenn ja wie habt ihr es erlebt? Welchen Hersteller habt ihr in der Brust usw. usw.

Ich habe seit nun mehr ziemlich 2 Jahren einen Meditronic Icd in mir, aufgrund meines Vorhofflimmers und natürlich der dcm an sich.
Geschockt wurde ich noch nie, er hat ein paar mal minimale Schocks abgegeben, die ich aber garnicht bemerkt hatte, was auch nicht schlimm war und an den Einstellungen lag.
Vom daher würde ich eure Erfahrungen rund um den Defi gerne mal lesen wollen.

der tom]]>
ich dachte ich eröffne einfach mal ein Thema in Sachen defi.

Ich würde gerne eure Erfahrungen mal lesen wollen, wie geht ihr damit um, wurdet ihr geschockt, wenn ja wie habt ihr es erlebt? Welchen Hersteller habt ihr in der Brust usw. usw.

Ich habe seit nun mehr ziemlich 2 Jahren einen Meditronic Icd in mir, aufgrund meines Vorhofflimmers und natürlich der dcm an sich.
Geschockt wurde ich noch nie, er hat ein paar mal minimale Schocks abgegeben, die ich aber garnicht bemerkt hatte, was auch nicht schlimm war und an den Einstellungen lag.
Vom daher würde ich eure Erfahrungen rund um den Defi gerne mal lesen wollen.

der tom]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=1628 Fri, 28 Nov 2008 17:46:42 +0100 maria]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=1628 Ich bin die Maria und fang einfach mal an hier zu schreiben.
Bei mir wurde eine ischämiche Kardiomyopathie festgestellt. Sie wird in meiner familie vererbt. Bislang dachte ich, ich wäre verschont worden. Da meine Auswurfleistung vom Herzen sehr gering ist, sie schwankt ständig und ich auch Rythmusstörungen habe, wird mir nun nach langem Überlegen ein Defibrillator implantiert.

Ja und davor habe ich wirklich große Angst,nicht nur vor der OP an sich, sondern auch vor dem Leben danach.

Wird so eine OP unter Vollnarkose durchgeführt? Kann ich mich danach wieder wie gewohnt belasten ohne Angst zu haben das er mir eine "knallt" ?
Und ich bin sehr schlank, wird man ihn sehen können?

Ich hoffe ihr könnt mir ein paar Fragen beantworten. Das wäre wirklich lieb.


Alles Liebe wünscht

Maria]]> Ich bin die Maria und fang einfach mal an hier zu schreiben.
Bei mir wurde eine ischämiche Kardiomyopathie festgestellt. Sie wird in meiner familie vererbt. Bislang dachte ich, ich wäre verschont worden. Da meine Auswurfleistung vom Herzen sehr gering ist, sie schwankt ständig und ich auch Rythmusstörungen habe, wird mir nun nach langem Überlegen ein Defibrillator implantiert.

Ja und davor habe ich wirklich große Angst,nicht nur vor der OP an sich, sondern auch vor dem Leben danach.

Wird so eine OP unter Vollnarkose durchgeführt? Kann ich mich danach wieder wie gewohnt belasten ohne Angst zu haben das er mir eine "knallt" ?
Und ich bin sehr schlank, wird man ihn sehen können?

Ich hoffe ihr könnt mir ein paar Fragen beantworten. Das wäre wirklich lieb.


Alles Liebe wünscht

Maria]]>