https://herzkrank.net/ Mon, 20 Apr 2026 10:09:10 +0000 MyBB https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3217 Tue, 07 Oct 2025 23:24:29 +0200 Adjuster]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3217 Ich hatte wohl einige Zeit vorher einen Herzinfarkt, den ich wohl bemerkt hatte, aber nicht als solchen erkannt hatte.

Da ich seitdem unter Herzinsuffizienz leide, bin ich seit dieser OP in regelmäßiger Behandlung am UKM in Münster in der Herzinsuffizienzambulanz in Behandlung
Die Rentenversicherung hatte mich schon erwerbsunfähig bis zum Eintritt der Altersrente geschrieben, da es mir aber ziemlich gut ging, hab ich mir wieder eine Arbeit gesucht und bin wieder vollständig arbeiten gegangen.

Im letzten Sommer ging es mir etwas schlechter. Da ich aber regelmäßig in kardiologischer Behandlung war, hab ich mir nichts weiter dabei gedacht.

Nun hatte die Herzinsuffizienzambulanz am UKM, routinemäßig, eine Myokardsintigrafie bei mir durchführen lassen und dabei war die Durchblutung in meinem Herzen, unter Belastung auffällig.

Also wurde vor einigen Wochen eine Katheteruntersuchung durchgeführt und dabei festgestellt, dass zwei meiner Bypässe perfekt in Ordnung sind, der dritte aber verschlossen war und zwar vollständig.

Die Ärztin, die diese Katheteruntersuchung durchgeführt hat, hat relativ lange versucht, ob sie diesen Bypass wieder frei bekommen kann, was aber aufgrund der Länge der Untersuchung an diesem Tag nicht funktioniert hat.

In der Nachbesprechung habe ich gelernt, dass es wohl in der Gegend um Nürnberg einen Spezialisten gibt, der genau für solche Problemfälle ein Experte ist und dass dieser etwa zweimal im Jahr nach Münster kommt, um dort entsprechende Operationen durchzuführen.
Man wollte mit diesem meinen Fall besprechen und wenn dieser zustimmt und eine Erfolgsaussicht sieht, würde die entsprechende Katheter OP in den ersten zwei Oktoberwochen diesen Jahres durchgeführt werden.

Nun bekam ich am 18.September einen Anruf vom Leiter es Katheter Labors am UKM, das kurzfristig für morgen einen Termin frei wäre und man daher den Eingriff schon am Freitag, den 19. September bei mir durchführen könnte.

Ich solle so früh wie möglich am UKM erscheinen.
Ich war dann auch schon um 7:30 Uhr vor Ort. Musste allerdings noch bis nach 10:00 Uhr warten, weil vor mir irgendein Notfall drangekommen ist.

Ich wurde dann auf den Katheter Eingriff vorbereitet und mir wurde sowohl am linken Handgelenk als auch an der rechten Leiste eine Schleuse gelegt, durch die man die Katheter einführen konnte.
Ich war während des gesamten Eingriff bei vollem Bewusstsein.

Da ich selber kein Arzt bin, möchte ich kurz mit meiner laienhaften Verständnisbeschreiben, wie das ganze aus meiner Sicht abgelaufen ist, was mir die Ärzte erklärt haben und was in dem vorläufigen OP Bericht steht.

Man hat nicht versucht, den verschlossenen Bypass wieder zu öffnen, sondern man hat die ursprüngliche Rivaarterie, die durch den nun verschlossenen Bypass umgangen werden sollte, wieder geöffnet.
Der gesamte Eingriff hat bis 17:00 Uhr gedauert
Ich lag also fast 7 Stunden auf dem OP Tisch.

Die Rivaarterie wurde also nach neun Jahren wieder geöffnet, mit dem Ballonkatheter erweitert und drei Stents gesetzt.
Ich fühle mich seit dem Eingriff wieder deutlich besser.
Ich kann besser Luft holen, bin Leistungsfähiger und habe den Eindruck, dass mein Muskulatur langsam wieder stärker wird.

Bei der Visite am Folgetag erfuhr ich außerdem, dass das Katheter Labor am UKM modernisiert wurde und seitdem eines der modernsten in Deutschland ist.

Da ich selber aus der Luftfahrt komme und daher sehr gut beurteilen kann wie gute Zusammenarbeit in einem Team funktioniert, ist mir natürlich nicht verborgen geblieben, dass die beiden Ärzte, die zeitgleich jeweils einen Katheter bedient haben und auch der Rest des gesamten OP Teams absolut perfekt zusammen gearbeitet haben.]]> Ich hatte wohl einige Zeit vorher einen Herzinfarkt, den ich wohl bemerkt hatte, aber nicht als solchen erkannt hatte.

Da ich seitdem unter Herzinsuffizienz leide, bin ich seit dieser OP in regelmäßiger Behandlung am UKM in Münster in der Herzinsuffizienzambulanz in Behandlung
Die Rentenversicherung hatte mich schon erwerbsunfähig bis zum Eintritt der Altersrente geschrieben, da es mir aber ziemlich gut ging, hab ich mir wieder eine Arbeit gesucht und bin wieder vollständig arbeiten gegangen.

Im letzten Sommer ging es mir etwas schlechter. Da ich aber regelmäßig in kardiologischer Behandlung war, hab ich mir nichts weiter dabei gedacht.

Nun hatte die Herzinsuffizienzambulanz am UKM, routinemäßig, eine Myokardsintigrafie bei mir durchführen lassen und dabei war die Durchblutung in meinem Herzen, unter Belastung auffällig.

Also wurde vor einigen Wochen eine Katheteruntersuchung durchgeführt und dabei festgestellt, dass zwei meiner Bypässe perfekt in Ordnung sind, der dritte aber verschlossen war und zwar vollständig.

Die Ärztin, die diese Katheteruntersuchung durchgeführt hat, hat relativ lange versucht, ob sie diesen Bypass wieder frei bekommen kann, was aber aufgrund der Länge der Untersuchung an diesem Tag nicht funktioniert hat.

In der Nachbesprechung habe ich gelernt, dass es wohl in der Gegend um Nürnberg einen Spezialisten gibt, der genau für solche Problemfälle ein Experte ist und dass dieser etwa zweimal im Jahr nach Münster kommt, um dort entsprechende Operationen durchzuführen.
Man wollte mit diesem meinen Fall besprechen und wenn dieser zustimmt und eine Erfolgsaussicht sieht, würde die entsprechende Katheter OP in den ersten zwei Oktoberwochen diesen Jahres durchgeführt werden.

Nun bekam ich am 18.September einen Anruf vom Leiter es Katheter Labors am UKM, das kurzfristig für morgen einen Termin frei wäre und man daher den Eingriff schon am Freitag, den 19. September bei mir durchführen könnte.

Ich solle so früh wie möglich am UKM erscheinen.
Ich war dann auch schon um 7:30 Uhr vor Ort. Musste allerdings noch bis nach 10:00 Uhr warten, weil vor mir irgendein Notfall drangekommen ist.

Ich wurde dann auf den Katheter Eingriff vorbereitet und mir wurde sowohl am linken Handgelenk als auch an der rechten Leiste eine Schleuse gelegt, durch die man die Katheter einführen konnte.
Ich war während des gesamten Eingriff bei vollem Bewusstsein.

Da ich selber kein Arzt bin, möchte ich kurz mit meiner laienhaften Verständnisbeschreiben, wie das ganze aus meiner Sicht abgelaufen ist, was mir die Ärzte erklärt haben und was in dem vorläufigen OP Bericht steht.

Man hat nicht versucht, den verschlossenen Bypass wieder zu öffnen, sondern man hat die ursprüngliche Rivaarterie, die durch den nun verschlossenen Bypass umgangen werden sollte, wieder geöffnet.
Der gesamte Eingriff hat bis 17:00 Uhr gedauert
Ich lag also fast 7 Stunden auf dem OP Tisch.

Die Rivaarterie wurde also nach neun Jahren wieder geöffnet, mit dem Ballonkatheter erweitert und drei Stents gesetzt.
Ich fühle mich seit dem Eingriff wieder deutlich besser.
Ich kann besser Luft holen, bin Leistungsfähiger und habe den Eindruck, dass mein Muskulatur langsam wieder stärker wird.

Bei der Visite am Folgetag erfuhr ich außerdem, dass das Katheter Labor am UKM modernisiert wurde und seitdem eines der modernsten in Deutschland ist.

Da ich selber aus der Luftfahrt komme und daher sehr gut beurteilen kann wie gute Zusammenarbeit in einem Team funktioniert, ist mir natürlich nicht verborgen geblieben, dass die beiden Ärzte, die zeitgleich jeweils einen Katheter bedient haben und auch der Rest des gesamten OP Teams absolut perfekt zusammen gearbeitet haben.]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3213 Fri, 22 Aug 2025 16:58:32 +0200 Karl56]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3213
bei mir wurde im Rahmen einer Notoperation nach einer Myokardbiopsie eine Sternotomie des Brustbeins durchgeführt. Die Operation ist nun 3 Wochen her und die Narbe sieht gut aus.
Nun schlafe ich seit 3 Wochen nur permanent auf dem Rücken bzw. in der Stube, 14 Tage, auf dem Fernsehsessel, weil ich Angst habe auf der Seite zu schlafen, wegen dem Brustbein. Kann aber das jetzt nicht mehr aushalten, da ich noch ein Wirbelsäulenproblem habe, leide dort an einer Spinalkanalstenose und 2 Bandscheibenvorfälle. Durch das ständige Rückenliegen, im Bett oder auf dem Fernsehsessel bekomme ich Schmerzen in den Oberschenkeln die bis in die Füße ziehen, halt das sind die Nerven der Wirbelsäule die dafür zuständig sind.
Würde mich gerne auch mal auf die Seite legen, damit ich die Wirbelsäule entlasten kann und mal richtig durchschlafen kann. Meine Frau hat mich schon verwiesen aus dem Schlafzimmer, weil ich Schnarche wenn ich auf dem Rücken liege. Darum liege ich jetzt 14 Tage schon Nachtens auf dem Fernsehsessel, was sehr unbequem ist.

Wann kann ich endlich mal wieder auf die Seite schlafen in meinem Bett und richtig durchschlafen. Ich kann über Nacht nicht mehr schlafen und nur Schmerzmittel nehmen, das ist auch nicht die Lösung.

Wer hat da Erfahrungen und kann mir da einige Tipps geben?

Gruß Karl]]>
bei mir wurde im Rahmen einer Notoperation nach einer Myokardbiopsie eine Sternotomie des Brustbeins durchgeführt. Die Operation ist nun 3 Wochen her und die Narbe sieht gut aus.
Nun schlafe ich seit 3 Wochen nur permanent auf dem Rücken bzw. in der Stube, 14 Tage, auf dem Fernsehsessel, weil ich Angst habe auf der Seite zu schlafen, wegen dem Brustbein. Kann aber das jetzt nicht mehr aushalten, da ich noch ein Wirbelsäulenproblem habe, leide dort an einer Spinalkanalstenose und 2 Bandscheibenvorfälle. Durch das ständige Rückenliegen, im Bett oder auf dem Fernsehsessel bekomme ich Schmerzen in den Oberschenkeln die bis in die Füße ziehen, halt das sind die Nerven der Wirbelsäule die dafür zuständig sind.
Würde mich gerne auch mal auf die Seite legen, damit ich die Wirbelsäule entlasten kann und mal richtig durchschlafen kann. Meine Frau hat mich schon verwiesen aus dem Schlafzimmer, weil ich Schnarche wenn ich auf dem Rücken liege. Darum liege ich jetzt 14 Tage schon Nachtens auf dem Fernsehsessel, was sehr unbequem ist.

Wann kann ich endlich mal wieder auf die Seite schlafen in meinem Bett und richtig durchschlafen. Ich kann über Nacht nicht mehr schlafen und nur Schmerzmittel nehmen, das ist auch nicht die Lösung.

Wer hat da Erfahrungen und kann mir da einige Tipps geben?

Gruß Karl]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3212 Sat, 16 Aug 2025 18:09:56 +0200 Karl56]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3212
bei mir wurde jetzt eine kardiale AL-lambda-Amyloidose des Herzens mit Gefäßbeteiligung festgestellt. Dazu wurde eine Myokardbiopsie durchgeführt. Gleichzeitig leide ich noch an Herzinsuffizienz NYHA III.

Nun welche Therapieform gibt es jetzt bei dieser kardialen AL-lambda-Amyloidose des Herzens mit Gefäßbeteiligung?

Wer kann mir darüber etwas sagen?

Gruß Karl]]>
bei mir wurde jetzt eine kardiale AL-lambda-Amyloidose des Herzens mit Gefäßbeteiligung festgestellt. Dazu wurde eine Myokardbiopsie durchgeführt. Gleichzeitig leide ich noch an Herzinsuffizienz NYHA III.

Nun welche Therapieform gibt es jetzt bei dieser kardialen AL-lambda-Amyloidose des Herzens mit Gefäßbeteiligung?

Wer kann mir darüber etwas sagen?

Gruß Karl]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3209 Thu, 29 May 2025 19:25:13 +0200 janinasdiagnosen]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3209
Im Moment ist mein nervigstes Symptom Blutansammlung in Füssen und Beinen. Ödeme habe ich nicht direkt, sondern eher rötlich verfärbt Beine. Ich habe mich gefragt, ob Kompressionsstrümpfe ratsam sind oder ob sie zu sehr den Druck aufs Herz erhöhen?!
Hat jemand Erfahrung mit Blutansammlungen und evtl Symptomlinderungen?
Liebe Grüße,
Janina]]>
Im Moment ist mein nervigstes Symptom Blutansammlung in Füssen und Beinen. Ödeme habe ich nicht direkt, sondern eher rötlich verfärbt Beine. Ich habe mich gefragt, ob Kompressionsstrümpfe ratsam sind oder ob sie zu sehr den Druck aufs Herz erhöhen?!
Hat jemand Erfahrung mit Blutansammlungen und evtl Symptomlinderungen?
Liebe Grüße,
Janina]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3204 Sun, 02 Feb 2025 08:28:08 +0100 oilie]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3204 Hab grade in den Nachrichten was von einem Herzpflaster gehört. Soll quasi auf die beschäftigte Herzmuskel Wand "geklebt" werden. Bestückt mit künstlichen Zellen soll die Gewebeschicht wieder gestärkt werden.
Hört sich äußerst spannend an.
Hier noch ein Link zur Uni Göttingen:
https://www.umg.eu/news-detail/news-deta...zpflaster/]]> Hab grade in den Nachrichten was von einem Herzpflaster gehört. Soll quasi auf die beschäftigte Herzmuskel Wand "geklebt" werden. Bestückt mit künstlichen Zellen soll die Gewebeschicht wieder gestärkt werden.
Hört sich äußerst spannend an.
Hier noch ein Link zur Uni Göttingen:
https://www.umg.eu/news-detail/news-deta...zpflaster/]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3201 Sat, 14 Dec 2024 09:22:59 +0100 Charles1977]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3201
Ich beschäftige mich gerade mit der Frage, inwieweit die Ernährung Einfluss auf eine (chronische) Myokarditis hat.

Hat jemand von euch dazu Erfahrungswerte?

Also einfach zu identifizieren, sind die Dinge, die man nicht machen sollte. Weil das merkt man unmittelbar am Herz. Zum Beispiel Alkohol trinken, rauchen oder Koffein zu sich nehmen.

Schwieriger ist es, herauszufinden, ob eine bestimmte Art und Weise der Ernährung das Herz im positiven Sinne unterstützt. Bei einer Myokarditis handelt es sich um ein entzündliches Geschehen, so dass man davon ausgehen kann, dass eine Anti entzündliche Ernährung vermutlich hilft. Also wenig verarbeitete Lebensmittel, wenig Fleisch, wenig Zucker, viel Gemüse und Obst, gesunde Fette etc.

Abgesehen davon, dass es auf Dauer sehr schwer durchzuhalten ist, hat jemand durch so etwas schon positive Effekte festgestellt?

Gruß, Charles]]>
Ich beschäftige mich gerade mit der Frage, inwieweit die Ernährung Einfluss auf eine (chronische) Myokarditis hat.

Hat jemand von euch dazu Erfahrungswerte?

Also einfach zu identifizieren, sind die Dinge, die man nicht machen sollte. Weil das merkt man unmittelbar am Herz. Zum Beispiel Alkohol trinken, rauchen oder Koffein zu sich nehmen.

Schwieriger ist es, herauszufinden, ob eine bestimmte Art und Weise der Ernährung das Herz im positiven Sinne unterstützt. Bei einer Myokarditis handelt es sich um ein entzündliches Geschehen, so dass man davon ausgehen kann, dass eine Anti entzündliche Ernährung vermutlich hilft. Also wenig verarbeitete Lebensmittel, wenig Fleisch, wenig Zucker, viel Gemüse und Obst, gesunde Fette etc.

Abgesehen davon, dass es auf Dauer sehr schwer durchzuhalten ist, hat jemand durch so etwas schon positive Effekte festgestellt?

Gruß, Charles]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3185 Wed, 06 Sep 2023 19:24:24 +0200 Marina]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3185
mich beschäftigt die Frage ,ob es normal ist ,wenn bei Herzasthma Schleim abgehustet wird. Ich erinnere mich, dass meiner inzwischen verstorbenen Oma zu ihrer Zeit bei Luftnot durch Herzinsuffizienz mit Diuretika geholfen wurde. Sie hatte nie Schleim abgehustet

Nun soll eine enge Freundin von mir auch Herzinsuffizienz haben , hustet aber bei nächtlichen Angina pectoris Attacken mit Herzasthma auch Schleim ab. ich mach mir Sorgen, weil mir das irgendwie seltsam vorkommt.
Sind hier Betroffene, die sich mit Herzasthma auskennen ?

Liebe Grüße
Marina]]>
mich beschäftigt die Frage ,ob es normal ist ,wenn bei Herzasthma Schleim abgehustet wird. Ich erinnere mich, dass meiner inzwischen verstorbenen Oma zu ihrer Zeit bei Luftnot durch Herzinsuffizienz mit Diuretika geholfen wurde. Sie hatte nie Schleim abgehustet

Nun soll eine enge Freundin von mir auch Herzinsuffizienz haben , hustet aber bei nächtlichen Angina pectoris Attacken mit Herzasthma auch Schleim ab. ich mach mir Sorgen, weil mir das irgendwie seltsam vorkommt.
Sind hier Betroffene, die sich mit Herzasthma auskennen ?

Liebe Grüße
Marina]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3169 Thu, 05 Jan 2023 09:51:10 +0100 jelenasherzchen]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3169
wie oft wird bei Euch die Kalium und Natrium Blutkontrolle gemacht? Bei meinem Mann sind es schon sechs Wochen vorbei und die Hausärztin hat noch nix kontrolliert. :-(

Danke für Eure Antworten!

Liebe Grüße
Jelena]]>
wie oft wird bei Euch die Kalium und Natrium Blutkontrolle gemacht? Bei meinem Mann sind es schon sechs Wochen vorbei und die Hausärztin hat noch nix kontrolliert. :-(

Danke für Eure Antworten!

Liebe Grüße
Jelena]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3161 Wed, 05 Oct 2022 14:30:59 +0200 Karl56]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3161
bei mir wurde im Rahmen einer Herz-CT Untersuchung eine Myokardbrücke(Herzmuskelbrücke) (Innerhalb der Wand des re. Atriums i.S.
einer längerstreckigen, myocardialen Brücke. Weitere,
längerstreckige Myokardbrücke des OM 1) festgestellt.


Nun war ich bei einer Herzkatheteruntersuchung und da wurde nichts festgestellt, darum wurde ein Herz-CT angefertigt. In der LCA war soweit alles in Ordnung. Die RCA konnte in der Katheteruntersuchung nicht dargestellt werden, weil man nicht reinkam in die RCA. Hier wurde im Rahmen der Herz-CT ein atypischer Abgang der RCA festgestellt. Dieser befindet sich distal des sinutubulären Übergangs
aus der ventralen arteria ascendens.


Habe nur bei Belastung, sprich Treppensteigen oder schnellem Laufen, Atemnot.


Nun wer hat von Euch auch eine Myokardbrücke und wie lebt Ihr damit und was wurde da seitens der Ärzte getan, sprich Therapie/Behandlung?


Gruß Karl]]>
bei mir wurde im Rahmen einer Herz-CT Untersuchung eine Myokardbrücke(Herzmuskelbrücke) (Innerhalb der Wand des re. Atriums i.S.
einer längerstreckigen, myocardialen Brücke. Weitere,
längerstreckige Myokardbrücke des OM 1) festgestellt.


Nun war ich bei einer Herzkatheteruntersuchung und da wurde nichts festgestellt, darum wurde ein Herz-CT angefertigt. In der LCA war soweit alles in Ordnung. Die RCA konnte in der Katheteruntersuchung nicht dargestellt werden, weil man nicht reinkam in die RCA. Hier wurde im Rahmen der Herz-CT ein atypischer Abgang der RCA festgestellt. Dieser befindet sich distal des sinutubulären Übergangs
aus der ventralen arteria ascendens.


Habe nur bei Belastung, sprich Treppensteigen oder schnellem Laufen, Atemnot.


Nun wer hat von Euch auch eine Myokardbrücke und wie lebt Ihr damit und was wurde da seitens der Ärzte getan, sprich Therapie/Behandlung?


Gruß Karl]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3152 Sun, 12 Jun 2022 16:05:55 +0200 Martin96]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3152 ich weiß, das sollte ich den Arzt fragen, aber dieser will mir nicht weiterhelfen. Bitte helft mir !! Wie ist eure Ansicht dazu ?]]> ich weiß, das sollte ich den Arzt fragen, aber dieser will mir nicht weiterhelfen. Bitte helft mir !! Wie ist eure Ansicht dazu ?]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3136 Mon, 31 May 2021 21:20:05 +0200 Hausix]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3136
mein Name ist Jan, ich bin 36 Jahre und hatte am 6.5.21 meinen dritten schweren Infarkt. Einige mögen jetzt denken: "Was? In dem alter schon 3 Infarkte?"

Leider kommen bei mir zwei Faktoren zusammen. Das eine wäre der Diabetes Typ 1 und das andere der vererbte hohe LP(a) - Lipoprotein(a) - wert.

Nun bin ich träger einer Live West von Zoll und möchte hier meine Erfahrungen teilen, die ich mit der Weste mache.

Als ich das erste mal Kontakt zu der Firma Zoll hatte, lag ich noch auf der Intensivstation. Es kommt ein Mitarbeiter vorbei, der alles erklärt und beim Beantragen der Weste hilft.

Bis die Krankenkasse die Kostenübernahme zuschickt, tritt die Firma Zoll in Vorleistung. Falls die Krankenkasse es ablehnen sollte, bekommt man auch hier Unterstützung.

Die Weste kostet der Krankenkasse monatlich c.a. 3000€

4 Tage später kam der gleiche Mitarbeiter mit der Weste vorbei und hat mich eingewiesen wie die Weste funktioniert. Die Schulung hat ca. 30 min gedauert.

Das Ladegerät für den Akku überträgt jede nacht die Daten der Weste an Zoll. Dafür ist in dem Ladegerät wohl eine Sim-Karte eingebaut. Da das ganze ein Amerikanisches Unternehmen ist, kann ich hier nicht genau sagen wo die Daten letztendlich landen. Ein Mitarbeiter schaut wohl hin und wieder in die Daten rein und wenn es oft zu Fehlalarmen kommt, wird man angerufen und bekommt Tipps wie man das verhindern oder zumindest wie es besser werden soll.

Wenn die Weste auslöst, hat man 1 Minute Zeit die Reaktionstasten zu drücken bevor ein Schock ausgelöst wird.

Das Tragen der Weste empfinde ich nicht als störend, nur der Monitor ist etwas auffällig und die Leute gucken schon etwas merkwürdig auf der Straße.

Leider reagiert die Weste auch recht empfindlich auf äußere Einflüsse. Bei mir kommt es unterwegs sehr oft zum Fehlalarm. Wenn man nicht schnell genug die Reaktionstasten drückt, piept sie sehr laut los. Das ist mir schon einmal in der Bank und in einer vollen S-Bahn passiert. Da der Monitor auch noch anfängt zu sprechen drehen sich sehr viele Leute nach einem um.

Der Tipp von der Firma die Weste enger anzulegen hilft nicht wirklich viel... Mittlerweile wickel ich mir schon einen Verband um die Brust damit die Weste enger sitzt aber auch das bringt keine nennenswerte Besserung.

Das Zusammenbauen der Weste ist recht Simpel. Alle teile, sind nummeriert. Der Akku muss täglich gewechselt werden. Die Weste darf nur per Hand gewaschen werden ohne Weichspüler etc. nur Seife. Man bekommt auch noch 2 Ersatz Westen damit man die auch täglich wechseln kann.

Das ist mein Fazit nach knapp 3 Wochen. 3 - 4 Monate soll ich die Weste tragen, mal gucken was in der Zeit noch so alles passiert.]]>
mein Name ist Jan, ich bin 36 Jahre und hatte am 6.5.21 meinen dritten schweren Infarkt. Einige mögen jetzt denken: "Was? In dem alter schon 3 Infarkte?"

Leider kommen bei mir zwei Faktoren zusammen. Das eine wäre der Diabetes Typ 1 und das andere der vererbte hohe LP(a) - Lipoprotein(a) - wert.

Nun bin ich träger einer Live West von Zoll und möchte hier meine Erfahrungen teilen, die ich mit der Weste mache.

Als ich das erste mal Kontakt zu der Firma Zoll hatte, lag ich noch auf der Intensivstation. Es kommt ein Mitarbeiter vorbei, der alles erklärt und beim Beantragen der Weste hilft.

Bis die Krankenkasse die Kostenübernahme zuschickt, tritt die Firma Zoll in Vorleistung. Falls die Krankenkasse es ablehnen sollte, bekommt man auch hier Unterstützung.

Die Weste kostet der Krankenkasse monatlich c.a. 3000€

4 Tage später kam der gleiche Mitarbeiter mit der Weste vorbei und hat mich eingewiesen wie die Weste funktioniert. Die Schulung hat ca. 30 min gedauert.

Das Ladegerät für den Akku überträgt jede nacht die Daten der Weste an Zoll. Dafür ist in dem Ladegerät wohl eine Sim-Karte eingebaut. Da das ganze ein Amerikanisches Unternehmen ist, kann ich hier nicht genau sagen wo die Daten letztendlich landen. Ein Mitarbeiter schaut wohl hin und wieder in die Daten rein und wenn es oft zu Fehlalarmen kommt, wird man angerufen und bekommt Tipps wie man das verhindern oder zumindest wie es besser werden soll.

Wenn die Weste auslöst, hat man 1 Minute Zeit die Reaktionstasten zu drücken bevor ein Schock ausgelöst wird.

Das Tragen der Weste empfinde ich nicht als störend, nur der Monitor ist etwas auffällig und die Leute gucken schon etwas merkwürdig auf der Straße.

Leider reagiert die Weste auch recht empfindlich auf äußere Einflüsse. Bei mir kommt es unterwegs sehr oft zum Fehlalarm. Wenn man nicht schnell genug die Reaktionstasten drückt, piept sie sehr laut los. Das ist mir schon einmal in der Bank und in einer vollen S-Bahn passiert. Da der Monitor auch noch anfängt zu sprechen drehen sich sehr viele Leute nach einem um.

Der Tipp von der Firma die Weste enger anzulegen hilft nicht wirklich viel... Mittlerweile wickel ich mir schon einen Verband um die Brust damit die Weste enger sitzt aber auch das bringt keine nennenswerte Besserung.

Das Zusammenbauen der Weste ist recht Simpel. Alle teile, sind nummeriert. Der Akku muss täglich gewechselt werden. Die Weste darf nur per Hand gewaschen werden ohne Weichspüler etc. nur Seife. Man bekommt auch noch 2 Ersatz Westen damit man die auch täglich wechseln kann.

Das ist mein Fazit nach knapp 3 Wochen. 3 - 4 Monate soll ich die Weste tragen, mal gucken was in der Zeit noch so alles passiert.]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3135 Thu, 27 May 2021 15:52:07 +0200 Snowflake]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3135 Viele Grüße]]> Viele Grüße]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3134 Wed, 26 May 2021 21:33:54 +0200 Avanel]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3134 erst wollte ich hier gar nicht schreiben, weil ich nicht schon wieder auf hohem Niveau jammern möchte, aber nachdem ich grad ziemlich schlapp im Bett liege und so nicht lernen kann, melde ich mich jetzt doch.
Seit ein paar Wochen habe ich einen ganz merkwürdigen trockenen Reizhusten, habe mir erst nichts dabei gedacht, weil das sehr schleichend kam. Ich bin auch nicht krank (keine Erkältung, Corona oder sonst was). Ich muss einfach den ganzen Tag über immer wieder husten, es drückt hinter dem Brustbein und fühlt sich einfach irgendwie merkwürdig an, weil ja nichts verschleimt ist oder so. Zuerst habe ich mir nichts dabei gedacht, aber weil das jetzt immer noch nicht besser wird, frage ich mich, woher das kommt. Meine Lunge ist eigentlich top fit. Und bei einer Mitralklappeninsuffizienz kann es durch den Blutrückfluss ja zu Ödem-bedingtem Husten kommen (aber wie schnell sich sowas entwickeln kann, weiß ich nicht). Ich will mich jetzt nicht verrückt machen und hier Drama um nichts schieben, aber der Gedanke daran kommt einem natürlich, wenn man sich mit seiner Krankheit ein wenig auskennt.
Wie ihr wisst, bin ich ja auch jemand, der sehr feinfühlig in Sachen Herz ist, deshalb fällt mir das Herzstolpern seit einiger Zeit auch wieder mehr auf. Beim Spazierengehen und Treppenlaufen wird der Husten schlimmer und wird dann nach einer Viertelstunde Sitzen wieder besser.
Hat von euch jemand Erfahrung mit so einer Art Husten?
Ich kann das gar nicht einschätzen, kann ja alles mögliche sein. Aja gegen Corona wurde ich noch nicht geimpft, kann also keine Nachwirkung davon sein. Ich werde es weiter beobachten und dann mal beim Hausarzt abklären lassen, wenn es nicht besser wird.
Hoffe, euch geht es den Umständen entsprechend gut
LG, Avanel]]> erst wollte ich hier gar nicht schreiben, weil ich nicht schon wieder auf hohem Niveau jammern möchte, aber nachdem ich grad ziemlich schlapp im Bett liege und so nicht lernen kann, melde ich mich jetzt doch.
Seit ein paar Wochen habe ich einen ganz merkwürdigen trockenen Reizhusten, habe mir erst nichts dabei gedacht, weil das sehr schleichend kam. Ich bin auch nicht krank (keine Erkältung, Corona oder sonst was). Ich muss einfach den ganzen Tag über immer wieder husten, es drückt hinter dem Brustbein und fühlt sich einfach irgendwie merkwürdig an, weil ja nichts verschleimt ist oder so. Zuerst habe ich mir nichts dabei gedacht, aber weil das jetzt immer noch nicht besser wird, frage ich mich, woher das kommt. Meine Lunge ist eigentlich top fit. Und bei einer Mitralklappeninsuffizienz kann es durch den Blutrückfluss ja zu Ödem-bedingtem Husten kommen (aber wie schnell sich sowas entwickeln kann, weiß ich nicht). Ich will mich jetzt nicht verrückt machen und hier Drama um nichts schieben, aber der Gedanke daran kommt einem natürlich, wenn man sich mit seiner Krankheit ein wenig auskennt.
Wie ihr wisst, bin ich ja auch jemand, der sehr feinfühlig in Sachen Herz ist, deshalb fällt mir das Herzstolpern seit einiger Zeit auch wieder mehr auf. Beim Spazierengehen und Treppenlaufen wird der Husten schlimmer und wird dann nach einer Viertelstunde Sitzen wieder besser.
Hat von euch jemand Erfahrung mit so einer Art Husten?
Ich kann das gar nicht einschätzen, kann ja alles mögliche sein. Aja gegen Corona wurde ich noch nicht geimpft, kann also keine Nachwirkung davon sein. Ich werde es weiter beobachten und dann mal beim Hausarzt abklären lassen, wenn es nicht besser wird.
Hoffe, euch geht es den Umständen entsprechend gut
LG, Avanel]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3132 Wed, 21 Apr 2021 21:45:05 +0200 Herzlos]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3132
ich stelle Euch heute mal einen Kurzfilm meiner Frau ein.
Sie hat ein spezielles, sehr entzückendes Hilfsmittel für ihre maligne Hypertonie.

Viel Spaß beim Betrachten.

PS: unter https://www.facebook.com/pg/Pfotenpilote...e_internal gibt es weitere Informationen zu Assistenzhunden.


Mascha und das Meer

Grüße vom Herzlos]]>
ich stelle Euch heute mal einen Kurzfilm meiner Frau ein.
Sie hat ein spezielles, sehr entzückendes Hilfsmittel für ihre maligne Hypertonie.

Viel Spaß beim Betrachten.

PS: unter https://www.facebook.com/pg/Pfotenpilote...e_internal gibt es weitere Informationen zu Assistenzhunden.


Mascha und das Meer

Grüße vom Herzlos]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3130 Wed, 17 Mar 2021 14:59:31 +0100 Kerstin1510]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3130
ich selbst bin nicht herzkrank, sondern meine 77jährige Mutter.

Diagnosen sind: Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie, kombiniertes Mitralvitium II mit führender Stenose, kombiniertes Aortenvitium II mit führender Stenose, Tricuspidalinsuffizienz II, Pulmonalklappeninsuffizienz I und einen viel zu niedrigen Blutdruck.

An Tabletten nimmt sie zurzeit: Eliquis 5mg (morgens und abends), Bisoprolol 5mg (morgens und abends), Candersartan (1/2 morgens), Spironolacton (1/2 morgens) und Torasemid 10mg (eine ganze morgens).

Derzeit ist sie ziemlich schwach und liegt fast nur. Dadurch hat sie dauernd Wasseransammlungen.

Da sie durch eine Magenentfernung vor fünf Jahren nicht wirklich viel essen kann und auch dadurch etwas schwächelt, nimmt sie einmal täglich ein Fläschchen Fresubin zu sich, also Aufbaunahrung.

Worunter sie jetzt wirklich leidet, ist, dass es ihr morgens gut und gerne zwei Stunden schwindelig ist. Außerdem friert sie furchtbar. Da hilft auch keine Heizung, Decken oder warme Kleidung.

Vielleicht hat jemand das gleiche Problem und kann helfen.

Vielen Dank im Voraus.

LG
Kerstin]]>
ich selbst bin nicht herzkrank, sondern meine 77jährige Mutter.

Diagnosen sind: Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie, kombiniertes Mitralvitium II mit führender Stenose, kombiniertes Aortenvitium II mit führender Stenose, Tricuspidalinsuffizienz II, Pulmonalklappeninsuffizienz I und einen viel zu niedrigen Blutdruck.

An Tabletten nimmt sie zurzeit: Eliquis 5mg (morgens und abends), Bisoprolol 5mg (morgens und abends), Candersartan (1/2 morgens), Spironolacton (1/2 morgens) und Torasemid 10mg (eine ganze morgens).

Derzeit ist sie ziemlich schwach und liegt fast nur. Dadurch hat sie dauernd Wasseransammlungen.

Da sie durch eine Magenentfernung vor fünf Jahren nicht wirklich viel essen kann und auch dadurch etwas schwächelt, nimmt sie einmal täglich ein Fläschchen Fresubin zu sich, also Aufbaunahrung.

Worunter sie jetzt wirklich leidet, ist, dass es ihr morgens gut und gerne zwei Stunden schwindelig ist. Außerdem friert sie furchtbar. Da hilft auch keine Heizung, Decken oder warme Kleidung.

Vielleicht hat jemand das gleiche Problem und kann helfen.

Vielen Dank im Voraus.

LG
Kerstin]]>