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		<title><![CDATA[Herzkrank-Board Der Treffpunkt schwacher Herzen - Allgemeines]]></title>
		<link>https://herzkrank.net/</link>
		<description><![CDATA[Herzkrank-Board Der Treffpunkt schwacher Herzen - https://herzkrank.net]]></description>
		<pubDate>Tue, 21 Apr 2026 01:48:18 +0000</pubDate>
		<generator>MyBB</generator>
		<item>
			<title><![CDATA[Herzschrittmacher – Erfahrungen mit Biotronik oder Boston Scientific ?]]></title>
			<link>https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3224</link>
			<pubDate>Fri, 03 Apr 2026 14:11:07 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://herzkrank.net/member.php?action=profile&uid=1254">Holger_2</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3224</guid>
			<description><![CDATA[Liebe Forumsmitglieder,<br />
hat jemand von Euch Erfahrungen mit Schrittmachern von Biotronik oder Boston Scientific ? <br />
Bei mir steht bald ein Schrittmacherwechsel an und ich überlege mir anstelle des Medtronic (Frequenzsteuerung über Erschütterungssensor) ein Modell zu verwenden, bei dem sich die Herzfrequenz besser an den wirklichen Bedarf des Körpers anpasst. Dafür kommen die Schrittmacher von Biotronik (closed-loop-system-cls) oder Boston Scientific (Atemminutenvolumensensor-amv) in Frage.<br />
Verspreche mir dadurch einige Vorteile, z.B. mehr Möglichkeiten für Bewegung und Sport (besser bergauf gehen, wieder Fahrradfahren) und eine bessere Reaktion auf Stress, Kälte oder langes Stehen (weniger Blutdruckanstieg und Arrhythmien).  <br />
Der Medtronic ist ansonsten sehr zuverlässig, daher bin ich mir etwas unsicher ob ein Wechsel sinnvoll ist.<br />
Was sind Eure Erfahrungen mit den Biotronik- und Boston Scientific- Geräten (auch: Zuverlässigkeit, Lebensdauer, Programmierbarkeit) und speziell mit der Frequenzsteuerung (cls, amv)?  <br />
Freue mich auf Eure Antworten !<br />
Holger]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Liebe Forumsmitglieder,<br />
hat jemand von Euch Erfahrungen mit Schrittmachern von Biotronik oder Boston Scientific ? <br />
Bei mir steht bald ein Schrittmacherwechsel an und ich überlege mir anstelle des Medtronic (Frequenzsteuerung über Erschütterungssensor) ein Modell zu verwenden, bei dem sich die Herzfrequenz besser an den wirklichen Bedarf des Körpers anpasst. Dafür kommen die Schrittmacher von Biotronik (closed-loop-system-cls) oder Boston Scientific (Atemminutenvolumensensor-amv) in Frage.<br />
Verspreche mir dadurch einige Vorteile, z.B. mehr Möglichkeiten für Bewegung und Sport (besser bergauf gehen, wieder Fahrradfahren) und eine bessere Reaktion auf Stress, Kälte oder langes Stehen (weniger Blutdruckanstieg und Arrhythmien).  <br />
Der Medtronic ist ansonsten sehr zuverlässig, daher bin ich mir etwas unsicher ob ein Wechsel sinnvoll ist.<br />
Was sind Eure Erfahrungen mit den Biotronik- und Boston Scientific- Geräten (auch: Zuverlässigkeit, Lebensdauer, Programmierbarkeit) und speziell mit der Frequenzsteuerung (cls, amv)?  <br />
Freue mich auf Eure Antworten !<br />
Holger]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Amyloidose]]></title>
			<link>https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3219</link>
			<pubDate>Tue, 09 Dec 2025 19:46:55 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://herzkrank.net/member.php?action=profile&uid=1145">Karl56</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3219</guid>
			<description><![CDATA[Hallo,<br />
<br />
gibt es hier Leute im Forum die an kardiale AL-Amyloidose erkrankt sind bzw. die eine solche Diagnose gestellt bekommen haben.<br />
<br />
Habe bisher noch kein Forum gefunden, wo Leute an kardiale AL-Amyloidose erkrankt sind und ihre Erfahrung austauschen.<br />
<br />
Gruß Karl]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo,<br />
<br />
gibt es hier Leute im Forum die an kardiale AL-Amyloidose erkrankt sind bzw. die eine solche Diagnose gestellt bekommen haben.<br />
<br />
Habe bisher noch kein Forum gefunden, wo Leute an kardiale AL-Amyloidose erkrankt sind und ihre Erfahrung austauschen.<br />
<br />
Gruß Karl]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Herzkatheter (Stent) oder Medikament?]]></title>
			<link>https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3216</link>
			<pubDate>Thu, 25 Sep 2025 14:39:42 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://herzkrank.net/member.php?action=profile&uid=1207">Wari31</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3216</guid>
			<description><![CDATA[Hallo an euch<br />
<br />
Ich bin 61, normal Gewicht, seit lange spüre ich ab und zu komische Schmerzen in der Mitte von der Brust, die schmerzen sind nicht stark, aber schwer zu beschreiben. ich habe auch jeden tag morgens nach dem aufstehen Gleichgewicht Probleme, aber dachte das ist alles vielleicht Nebenwirkungen von Medikamente, weil ich seit zwei Jahren Rheuma krank und ich nehme verschiedenen Medikation, darunter Kortison Tabletten.<br />
<br />
Ich war bei meinem Hausarzt untersuchen lassen, Blutdruck ist hoch, Cholesterin ist hoch, verdacht auf Herzkrankheit. EKG + Belastung EKG Positiv.<br />
ab zum Kardiologe. der Kardiologe hat mein Herz mit Ultraschal untersucht, Herz ist gesund, aber er sagte, ob die Herz Arterien verengt sind, kann er mit Ultraschall nicht sehen.<br />
er sagte mir dass der verdacht bei mir an verengte Arterien ist groß. und muss ich aussuchen zwischen Medikamente oder Herzkatheter.<br />
die Frage: was ist wenn er mir Herzkatheter macht und kann keine verengte Arterien feststellen? gibt es keine andere Methode ? um festzustellen dass man verengte Arterien hat?<br />
ist es besser Medikamente zu nehmen?, was ist wenn man Medikamente nimmt und gar nicht in herz was hat?<br />
Das Problem auch, meine Rheuma Medikamente erhöhen auch den Blutdruck und Cholesterin. möglich kann alles von meine Medikament kommen? und habe nicht in herz.<br />
oder sieht man Herzarterien Verengerung bei Belastung EKG?, in Blut?<br />
über antworten würde mich freuen<br />
Danke in voraus<br />
Wari31<br />
<ul class="mycode_list"><li></li>
</ul>
]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo an euch<br />
<br />
Ich bin 61, normal Gewicht, seit lange spüre ich ab und zu komische Schmerzen in der Mitte von der Brust, die schmerzen sind nicht stark, aber schwer zu beschreiben. ich habe auch jeden tag morgens nach dem aufstehen Gleichgewicht Probleme, aber dachte das ist alles vielleicht Nebenwirkungen von Medikamente, weil ich seit zwei Jahren Rheuma krank und ich nehme verschiedenen Medikation, darunter Kortison Tabletten.<br />
<br />
Ich war bei meinem Hausarzt untersuchen lassen, Blutdruck ist hoch, Cholesterin ist hoch, verdacht auf Herzkrankheit. EKG + Belastung EKG Positiv.<br />
ab zum Kardiologe. der Kardiologe hat mein Herz mit Ultraschal untersucht, Herz ist gesund, aber er sagte, ob die Herz Arterien verengt sind, kann er mit Ultraschall nicht sehen.<br />
er sagte mir dass der verdacht bei mir an verengte Arterien ist groß. und muss ich aussuchen zwischen Medikamente oder Herzkatheter.<br />
die Frage: was ist wenn er mir Herzkatheter macht und kann keine verengte Arterien feststellen? gibt es keine andere Methode ? um festzustellen dass man verengte Arterien hat?<br />
ist es besser Medikamente zu nehmen?, was ist wenn man Medikamente nimmt und gar nicht in herz was hat?<br />
Das Problem auch, meine Rheuma Medikamente erhöhen auch den Blutdruck und Cholesterin. möglich kann alles von meine Medikament kommen? und habe nicht in herz.<br />
oder sieht man Herzarterien Verengerung bei Belastung EKG?, in Blut?<br />
über antworten würde mich freuen<br />
Danke in voraus<br />
Wari31<br />
<ul class="mycode_list"><li></li>
</ul>
]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Was sagt NT pro Bnp  aus?]]></title>
			<link>https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3214</link>
			<pubDate>Thu, 18 Sep 2025 09:44:59 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://herzkrank.net/member.php?action=profile&uid=1206">Kaffeetasse</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3214</guid>
			<description><![CDATA[Hallo,<br />
<br />
Ich bin neu hier und erhoffe mir eine Antwort von Menschen, die sich besser auskennen als ich: Laut meinen Blutwerten habe ich seit mindestens 3 Jahren einen erhöhten NT pro Bnp, wobei er schon deutlich gesunken ist. Er lag 2022 bei fast 300, jetzt bri 150.<br />
Ich bin jetzt 43.<br />
Laut Normwert des Labors sollte er unter 125 liegen. Nach meiner Recherche im Netz ist mein Wert für jemanden meines Alters jedoch im oberen Normbereich. <br />
Das Echokardiogramm und Ruhe EKG von vor 3 Jahren waren unauffällig. <br />
<br />
Ich würde hier allerdings überhaupt nicht schreiben, wenn ich gar keine Symptome hätte. Leider bin ich übermäßig erschöpft und schwach. Ich würde mal sagen, eher so wie andere vielleicht mit Anfang/ Mitte 70.<br />
Im Sommer hatte ich 2, 3 Schwächeanfälle, nachdem ich Ausflüge gemacht habe.<br />
<br />
Davon abgesehen habe ich noch andere seltsame Beschwerden, aber die haben nichts mit dem Herzen zu tun.<br />
<br />
Wie schätzt ihr meine Werte ein? Sind sie noch okay? Oder würdet ihr euch an meiner Stelle noch einmal an einen Kardiologen zur Zweitmeinung wenden?<br />
<br />
Achso: Vor 3 Jahren war ich schwer krank. Die Diagnose lautete beidseitige Lungenentzündung. Es waren allerdings fast sämtliche Blutwerte schlecht bzw auffällig, also auch Leber und Nierenwerte.<br />
(Ich habe due letzten Jahre auch einen Fettstuhl mit massiver Fettunverträglichkeit entwickelt. Elastase okay, Leberwerte bis auf direktes Bilubirin total normal).]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo,<br />
<br />
Ich bin neu hier und erhoffe mir eine Antwort von Menschen, die sich besser auskennen als ich: Laut meinen Blutwerten habe ich seit mindestens 3 Jahren einen erhöhten NT pro Bnp, wobei er schon deutlich gesunken ist. Er lag 2022 bei fast 300, jetzt bri 150.<br />
Ich bin jetzt 43.<br />
Laut Normwert des Labors sollte er unter 125 liegen. Nach meiner Recherche im Netz ist mein Wert für jemanden meines Alters jedoch im oberen Normbereich. <br />
Das Echokardiogramm und Ruhe EKG von vor 3 Jahren waren unauffällig. <br />
<br />
Ich würde hier allerdings überhaupt nicht schreiben, wenn ich gar keine Symptome hätte. Leider bin ich übermäßig erschöpft und schwach. Ich würde mal sagen, eher so wie andere vielleicht mit Anfang/ Mitte 70.<br />
Im Sommer hatte ich 2, 3 Schwächeanfälle, nachdem ich Ausflüge gemacht habe.<br />
<br />
Davon abgesehen habe ich noch andere seltsame Beschwerden, aber die haben nichts mit dem Herzen zu tun.<br />
<br />
Wie schätzt ihr meine Werte ein? Sind sie noch okay? Oder würdet ihr euch an meiner Stelle noch einmal an einen Kardiologen zur Zweitmeinung wenden?<br />
<br />
Achso: Vor 3 Jahren war ich schwer krank. Die Diagnose lautete beidseitige Lungenentzündung. Es waren allerdings fast sämtliche Blutwerte schlecht bzw auffällig, also auch Leber und Nierenwerte.<br />
(Ich habe due letzten Jahre auch einen Fettstuhl mit massiver Fettunverträglichkeit entwickelt. Elastase okay, Leberwerte bis auf direktes Bilubirin total normal).]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Erfahrungen mit einer kardialen AL-lambda-Amyloidose des Herzens mit Gefäßbeteiligung]]></title>
			<link>https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3211</link>
			<pubDate>Sat, 16 Aug 2025 18:03:58 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://herzkrank.net/member.php?action=profile&uid=1145">Karl56</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3211</guid>
			<description><![CDATA[Hallo,<br />
<br />
im Rahmen eines Verdachtsfalles im Herz/Stress-MRT wurde dort im DD eine beginnende kardiale Amyloidose gesehen. Daraufhin wurde jetzt eine Gewebeprobe, sprich Myokardbiopsie durchgeführt.<br />
Die Auswertung ergab, das bei mir eine AL-lambda-Amyloidose des Herzens mit Gefäßbeteiligung festgestellt wurde. Dazu leide ich noch unter Herzinsuffizienz NYHA III.<br />
<br />
Habe Wassereinlagerungen in den Füßen und im Bauch. Habe dadurch etwas 10 kg zugenommen. Nehme dafür jetzt schon Wassertreibende Tabletten.<br />
<br />
Nun welche Erfahrungen habt Ihr für mich in Bezug auf diese AL-lambda-Amyloidose des Herzens mit Gefäßbeteiligung?<br />
<br />
Welche Behandlungsmöglichkeiten bzw. Therapiemöglichkeiten gibt es da?<br />
<br />
Es wäre sehr toll, wenn ich über dieses alles einige Info´s bekommen könnte.<br />
<br />
Gruß Karl]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo,<br />
<br />
im Rahmen eines Verdachtsfalles im Herz/Stress-MRT wurde dort im DD eine beginnende kardiale Amyloidose gesehen. Daraufhin wurde jetzt eine Gewebeprobe, sprich Myokardbiopsie durchgeführt.<br />
Die Auswertung ergab, das bei mir eine AL-lambda-Amyloidose des Herzens mit Gefäßbeteiligung festgestellt wurde. Dazu leide ich noch unter Herzinsuffizienz NYHA III.<br />
<br />
Habe Wassereinlagerungen in den Füßen und im Bauch. Habe dadurch etwas 10 kg zugenommen. Nehme dafür jetzt schon Wassertreibende Tabletten.<br />
<br />
Nun welche Erfahrungen habt Ihr für mich in Bezug auf diese AL-lambda-Amyloidose des Herzens mit Gefäßbeteiligung?<br />
<br />
Welche Behandlungsmöglichkeiten bzw. Therapiemöglichkeiten gibt es da?<br />
<br />
Es wäre sehr toll, wenn ich über dieses alles einige Info´s bekommen könnte.<br />
<br />
Gruß Karl]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Welcher Zugang wird bei einer Herzmuskel-Biopsie verwendet?]]></title>
			<link>https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3207</link>
			<pubDate>Thu, 03 Apr 2025 17:14:04 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://herzkrank.net/member.php?action=profile&uid=1145">Karl56</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3207</guid>
			<description><![CDATA[Hallo,<br />
<br />
bei mir wird nochmals eine Herzkatheter-Untersuchung durchgeführt. Dabei wird eine Herzmuskelbiopsie durchgeführt, um festzustellen ob bei mir eine kardiale Amyloidose vorliegt. Dieses wurde im Herz-Stress-MRT gesehen, das eine beginnende kardiale Amyloidose vorliegt. Um das genau zu sichern, muss eine Herzmuskelbiopsie durchgeführt werden.<br />
<br />
Nun welcher Zugang wird dabei genutzt, die Arterie am Handgelenk oder in der Leiste. Oder wird dazu eine Vene am Handgelenk o. Armbeuge genutzt, oder geht das nur über die Leiste?<br />
<br />
Da ich ein Handicap habe, ist es schlecht diese Katheter-Untersuchung über die Leiste zu machen, da ich keine 4-6 Std. still im Bett liegen kann. Habe zwei Bandscheibenvorfälle und kann nicht solange still liegen, muss mich bewegen ansonsten bekomme ich Schmerzen. Auch habe ich noch ein größerer Skrotalhernie und kann nicht herkömmlich in eine " Ente" Wasserlassen.<br />
<br />
Funktioniert auch eine Herzmuskelbiopsie über das Handgelenk oder über die Armbeuge? Da wohl dafür eine Vene genutzt wird. Oder geht das auch über die Arterie am Handgelenk?<br />
<br />
Gruß Karl]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo,<br />
<br />
bei mir wird nochmals eine Herzkatheter-Untersuchung durchgeführt. Dabei wird eine Herzmuskelbiopsie durchgeführt, um festzustellen ob bei mir eine kardiale Amyloidose vorliegt. Dieses wurde im Herz-Stress-MRT gesehen, das eine beginnende kardiale Amyloidose vorliegt. Um das genau zu sichern, muss eine Herzmuskelbiopsie durchgeführt werden.<br />
<br />
Nun welcher Zugang wird dabei genutzt, die Arterie am Handgelenk oder in der Leiste. Oder wird dazu eine Vene am Handgelenk o. Armbeuge genutzt, oder geht das nur über die Leiste?<br />
<br />
Da ich ein Handicap habe, ist es schlecht diese Katheter-Untersuchung über die Leiste zu machen, da ich keine 4-6 Std. still im Bett liegen kann. Habe zwei Bandscheibenvorfälle und kann nicht solange still liegen, muss mich bewegen ansonsten bekomme ich Schmerzen. Auch habe ich noch ein größerer Skrotalhernie und kann nicht herkömmlich in eine " Ente" Wasserlassen.<br />
<br />
Funktioniert auch eine Herzmuskelbiopsie über das Handgelenk oder über die Armbeuge? Da wohl dafür eine Vene genutzt wird. Oder geht das auch über die Arterie am Handgelenk?<br />
<br />
Gruß Karl]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Was bedeutet im Immunfixationselektrophorese – Bence-Jones-Proteinurie vom Typ Lambda?]]></title>
			<link>https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3206</link>
			<pubDate>Wed, 12 Mar 2025 19:58:00 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://herzkrank.net/member.php?action=profile&uid=1145">Karl56</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3206</guid>
			<description><![CDATA[<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">Hallo,</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size"><br />
</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">bei mir wurde jetzt eine Immunfixation vom Urin durchgeführt.</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">Dabei kam das folgende Ergebnis raus:</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size"><br />
</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">Immunfixationselektrophorese – Bence-Jones-Proteinurie vom Typ Lambda</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size"><br />
</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">Im Serum bzw. Blut war die Werte so:</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">freie Lambda-Leichtketten i. Se. = erhöht</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">freie Kappa-Leichtketten i. Se. = erhöht</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">Quotient Kappa/Lambda = normal</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size"><br />
</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">Im Herz-Stress-MRT wurde eine beginnende Amyloidose im Herzmusekel gesehen</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">In der Knochenszinti wurde keine kardiale ATTR-Amyloidose, Perugini Score 0 gesehen, sprich der Befund spricht nicht dafür.</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size"><br />
</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">Was hat das alles zu bedeuten?</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size"><br />
</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">Bisher konnte mir das keiner sagen.</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size"><br />
</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">Gruß Karl</span>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">Hallo,</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size"><br />
</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">bei mir wurde jetzt eine Immunfixation vom Urin durchgeführt.</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">Dabei kam das folgende Ergebnis raus:</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size"><br />
</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">Immunfixationselektrophorese – Bence-Jones-Proteinurie vom Typ Lambda</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size"><br />
</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">Im Serum bzw. Blut war die Werte so:</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">freie Lambda-Leichtketten i. Se. = erhöht</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">freie Kappa-Leichtketten i. Se. = erhöht</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">Quotient Kappa/Lambda = normal</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size"><br />
</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">Im Herz-Stress-MRT wurde eine beginnende Amyloidose im Herzmusekel gesehen</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">In der Knochenszinti wurde keine kardiale ATTR-Amyloidose, Perugini Score 0 gesehen, sprich der Befund spricht nicht dafür.</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size"><br />
</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">Was hat das alles zu bedeuten?</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size"><br />
</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">Bisher konnte mir das keiner sagen.</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size"><br />
</span><br />
<span style="font-size: 10pt;" class="mycode_size">Gruß Karl</span>]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[DCM und Koffein]]></title>
			<link>https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3205</link>
			<pubDate>Wed, 19 Feb 2025 14:12:54 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://herzkrank.net/member.php?action=profile&uid=1034">Charles1977</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3205</guid>
			<description><![CDATA[An alle hier, die von DCM betroffen sind: Trinkt ihr Kaffee /Cola oder ist Koffein bei dieser Erkrankung absolut tabu?<br />
<br />
Also, dass man jetzt nicht jeden Tag vier Tassen Kaffee trinkt, ist logisch. Aber ist Koffein in Maßen in Ordnung oder ist das auch ein Problem?<br />
<br />
Weil zum Beispiel beim Alkohol ist es ja so, dass man davon am besten gar nichts, also auch nicht geringe Mengen trinken soll. <br />
<br />
Ich leide zwar selbst (noch) nicht unter DCM, allerdings habe ich chronische Myokarditis, was einige Ärzte als Vorstufe von DCM betrachten.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[An alle hier, die von DCM betroffen sind: Trinkt ihr Kaffee /Cola oder ist Koffein bei dieser Erkrankung absolut tabu?<br />
<br />
Also, dass man jetzt nicht jeden Tag vier Tassen Kaffee trinkt, ist logisch. Aber ist Koffein in Maßen in Ordnung oder ist das auch ein Problem?<br />
<br />
Weil zum Beispiel beim Alkohol ist es ja so, dass man davon am besten gar nichts, also auch nicht geringe Mengen trinken soll. <br />
<br />
Ich leide zwar selbst (noch) nicht unter DCM, allerdings habe ich chronische Myokarditis, was einige Ärzte als Vorstufe von DCM betrachten.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Verdacht auf AL-Amyloidose bzw. kardiale Amyloidose, welche Blutwerte sind dafür zuständig?]]></title>
			<link>https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3203</link>
			<pubDate>Fri, 31 Jan 2025 20:01:00 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://herzkrank.net/member.php?action=profile&uid=1145">Karl56</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3203</guid>
			<description><![CDATA[Hallo,<br />
<br />
bei mir wurde im Herz-Stress-MRT unteranderem auch eine beginnende Amyloidose festgestellt bzw. gesehen. Erst hat die Kardiologin davon keine große Notiz davon genommen. Als ich sie daraufhin wies, hat sie paar Laborwerte abnehmen lassen. Und es soll eine Skelettszinti gemacht werden und dabei das Herz betrachtet werden.<br />
Folgende Laborwerte sind rausgekommen:<br />
- NT-Pro-BNP 536.6 pg/ml (&lt; 210)<br />
- Troponim 15.8 ng/l 5.0( &lt; 5.0)<br />
- freie Lambda Leichtketten 54.08 mg/l ( 5.70 - 26.30)<br />
- freie Kappa Leichtketten 35.70 mg/l ( 3.30 - 19.40)<br />
<br />
Die Kardiologin sieht da keinen Hinweis auf eine AL-Amyloidose/kardiale Amyloidose, bei diesen Laborwerten.<br />
<br />
Eigentlich spricht das bei diesen Laborwerten für eine AL-Amyloidose/kardiale Amyloidose, oder?<br />
<br />
Habe da was gelesen, folgende Aussage :<br />
" Bei AL-Amyloidose sind die Werte für freies Lambda oder (seltener) freies Kappa erhöht. Bei allen Formen der kardialen Amyloidose sind in der Regel NT-proBNP und Troponin erhöht. "<br />
<br />
Nach dieser Aussage bzw. Text liegt bei mir eine AL-Amyloidose/kardiale Amyloidose vor.<br />
<br />
Gruß Karl]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo,<br />
<br />
bei mir wurde im Herz-Stress-MRT unteranderem auch eine beginnende Amyloidose festgestellt bzw. gesehen. Erst hat die Kardiologin davon keine große Notiz davon genommen. Als ich sie daraufhin wies, hat sie paar Laborwerte abnehmen lassen. Und es soll eine Skelettszinti gemacht werden und dabei das Herz betrachtet werden.<br />
Folgende Laborwerte sind rausgekommen:<br />
- NT-Pro-BNP 536.6 pg/ml (&lt; 210)<br />
- Troponim 15.8 ng/l 5.0( &lt; 5.0)<br />
- freie Lambda Leichtketten 54.08 mg/l ( 5.70 - 26.30)<br />
- freie Kappa Leichtketten 35.70 mg/l ( 3.30 - 19.40)<br />
<br />
Die Kardiologin sieht da keinen Hinweis auf eine AL-Amyloidose/kardiale Amyloidose, bei diesen Laborwerten.<br />
<br />
Eigentlich spricht das bei diesen Laborwerten für eine AL-Amyloidose/kardiale Amyloidose, oder?<br />
<br />
Habe da was gelesen, folgende Aussage :<br />
" Bei AL-Amyloidose sind die Werte für freies Lambda oder (seltener) freies Kappa erhöht. Bei allen Formen der kardialen Amyloidose sind in der Regel NT-proBNP und Troponin erhöht. "<br />
<br />
Nach dieser Aussage bzw. Text liegt bei mir eine AL-Amyloidose/kardiale Amyloidose vor.<br />
<br />
Gruß Karl]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Gesegnete Weihnachten]]></title>
			<link>https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3202</link>
			<pubDate>Mon, 23 Dec 2024 08:32:06 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://herzkrank.net/member.php?action=profile&uid=116">hella</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3202</guid>
			<description><![CDATA[Noch ist es still im Haus. Eine gute Zeit, sich mal wieder hier zu melden. Uns gibt es noch. Wir freuen uns total auf Weihnachten, obwohl es etwas stressig werden könnte, weil meine Familie dieses Jahr bei uns feiert. Aber das wird schon! <br />
Beim Fotokalender erstellen, fiel mir auf, dass wir dieses Jahr extrem viel gereist sind. Ja, Fliegen fällt ja für mich aus, aber bis Venedig ging es auch mit Auto. Wir sind aber vor allem an der See. Sylt, ist unsere Liebe geblieben, dem alten Seebären (die „alten Hasen“ erinnern sich), dessen Witwe wir jedes Jahr besuchen, sei Dank. Wir sind ja inzwischen Opa und Oma! Das Wort hört der „herzlos“ noch mit Bauchgrummeln. Aber ach, sind wir halt junge Großeltern. Jedenfalls ist so ein kleines Wesen natürlich allerliebst. Und Großelternsein hat viele Vorteile im Vergleich zum Elternsein. <br />
Seit fast sechs Jahren habe ich einen Kardio-Warnhund-einen staatlich geprüften Assistenzhund. Abgesehen davon, dass Mascha furchtbar niedlich ist, ist sie halt auch mein Tor zur Freiheit. Sie sagt mir rechtzeitig Bescheid, wenn ich Pause oder Medi brauche, kann Notruf absetzen und öffnet den Rettungskräften die Tür. Sie kann noch eine Menge mehr. Bei der letzten Op wurde sie offiziell mit im KH aufgenommen. <br />
Bei mir schreitet die Erkrankung voran, das können wir nicht ändern. Aber das Leben kann man trotzdem genießen. Das wünsche ich Euch auch! Frohe Weihnachten!]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Noch ist es still im Haus. Eine gute Zeit, sich mal wieder hier zu melden. Uns gibt es noch. Wir freuen uns total auf Weihnachten, obwohl es etwas stressig werden könnte, weil meine Familie dieses Jahr bei uns feiert. Aber das wird schon! <br />
Beim Fotokalender erstellen, fiel mir auf, dass wir dieses Jahr extrem viel gereist sind. Ja, Fliegen fällt ja für mich aus, aber bis Venedig ging es auch mit Auto. Wir sind aber vor allem an der See. Sylt, ist unsere Liebe geblieben, dem alten Seebären (die „alten Hasen“ erinnern sich), dessen Witwe wir jedes Jahr besuchen, sei Dank. Wir sind ja inzwischen Opa und Oma! Das Wort hört der „herzlos“ noch mit Bauchgrummeln. Aber ach, sind wir halt junge Großeltern. Jedenfalls ist so ein kleines Wesen natürlich allerliebst. Und Großelternsein hat viele Vorteile im Vergleich zum Elternsein. <br />
Seit fast sechs Jahren habe ich einen Kardio-Warnhund-einen staatlich geprüften Assistenzhund. Abgesehen davon, dass Mascha furchtbar niedlich ist, ist sie halt auch mein Tor zur Freiheit. Sie sagt mir rechtzeitig Bescheid, wenn ich Pause oder Medi brauche, kann Notruf absetzen und öffnet den Rettungskräften die Tür. Sie kann noch eine Menge mehr. Bei der letzten Op wurde sie offiziell mit im KH aufgenommen. <br />
Bei mir schreitet die Erkrankung voran, das können wir nicht ändern. Aber das Leben kann man trotzdem genießen. Das wünsche ich Euch auch! Frohe Weihnachten!]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[in Nachrichten immer wieder Sterbefälle]]></title>
			<link>https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3198</link>
			<pubDate>Mon, 28 Oct 2024 15:58:41 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://herzkrank.net/member.php?action=profile&uid=1153">jelenasherzchen</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3198</guid>
			<description><![CDATA[Hallo zusammen, ich habe gerade das Thema mit einem Freund diskutiert und möchte Eure Meinung hören. Gab es in letzter Zeit vermehrt Sterbefälle durch Herzproblemen? Gerade bei den Sportlern. Oder bin ich jetzt durch unsere Situation empfindlicher geworden und deswegen nehme ich diese Nachrichten stärker war?<br />
Ich hoffe Euch geht es gut. Bei uns in Süden scheint die Sonne und ich freue mich, weil der Herbst noch so mild und schön ist. :-)<br />
Liebe Grüße an alle!<br />
Jelena]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen, ich habe gerade das Thema mit einem Freund diskutiert und möchte Eure Meinung hören. Gab es in letzter Zeit vermehrt Sterbefälle durch Herzproblemen? Gerade bei den Sportlern. Oder bin ich jetzt durch unsere Situation empfindlicher geworden und deswegen nehme ich diese Nachrichten stärker war?<br />
Ich hoffe Euch geht es gut. Bei uns in Süden scheint die Sonne und ich freue mich, weil der Herbst noch so mild und schön ist. :-)<br />
Liebe Grüße an alle!<br />
Jelena]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Herzinsuffizienz ja oder nein.]]></title>
			<link>https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3196</link>
			<pubDate>Wed, 22 May 2024 15:26:12 +0200</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://herzkrank.net/member.php?action=profile&uid=1190">suchoi7</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3196</guid>
			<description><![CDATA[Liebe Mitleser,<br />
seit Jahren haben ich Extrasystolen, genau seit 1984. Organisch hat man nie etwas gefunden. Seit Jahren habe ich Wasser in den Beinen. Erstmals so um 1990 entdeckt. Ultraschall hat keine Anhaltspunkte ergeben. Der letzte vor einem Jahr.<br />
Nun habe ich vor ein paar Wochen im Urlaub immer mehr Extrasystolen bekommen, bis jeder 4. dann jeder 8. dann wieder jeder 5. Schlag über Stunden betroffen war. Also ab zum örtlichen Praktiker. Der hat die Extrasystolen sogleich entdeckt und mich in die Ambulanz eines nahegelegenen Spitals mit ausgezeichnetem Ruf verwiesen. Zu meiner Überaschung hat er gemeint, ich könne da ruhig selbst hinfahren. Was ich auch unfallfrei geschafft habe.<br />
In der Ambulanz wurde ich hervorragend betreut und untersucht. Es wurde ein sehr niedriger Megnesiumspiegel und ein niedriger Kaliumspiegel festgestellt. Entsprechende Infusionen haben geholfen. Die Extrasystolen gingen wieder auf das normale Maß zurück. Manchmal habe ich tagelang keine.<br />
ABER: Das Wasser in den Beinen, ein erhöhter NT-proBNP Wert haben zur Diagnose: Vermutlich HFpEF , latente kardiale Dekompensation geführt.Außerdem wurde im Lungenröntgen eine leichte Stauung in den Gefäßen festgestellt.<br />
Aus allerlei Gründen (Bluthochdruck, Carotiseinengung, Praediabetes) schlucke ich 6 Tabletten am Tag. Da sind die Entwässerungstabletten noch nicht dabei. Nomexor 1x 5mg/ Lercanidipin 1x20mg / Valsacor 1x 160mg / Atorvastatin 1x 20mg / Allopurinol 100mg / Thrombo ASS 1x 100mg.<br />
<br />
Mit der Diagnose bin ich zu meinem Praktiker. Man muss wissen, der ist auch Internist und hat lange im nächsten großen LKH eine Herzüberwachung geleitet. Außerdem ist er ein guter Diagnostiger.<br />
<br />
Der hat schmunzelnd den Bericht der Ambulanz gelesen, alle Argumente vom Tisch gewischt. "Die Stauung hast du, weil du zu viel Wasser hast. Das Wasser ist nur zum Teil Wasser, der Rest ist Lymphe." Auf die erhöhten NT - pro BNP ist er nicht eingegangen, bzw gemeint, das sei nicht aussagekräftig.<br />
<br />
Habe ich Luftnot? Nein. Husten? Nein. Leistungsschwäche? Ja schon. Da meine Halswirbelsäule völlig desolat ist, schone ich mich auf Anraten meines Orthopäden seit 15 Jahren total. Das sieht mein Praktiker als Ursache für mein Leistungstief.<br />
<br />
Ich bin 73 Jahre alt, leider Raucher (seit 55 Jahren) und Alkoholgenießer im Übermaß. <br />
<br />
Wem soll ich glauben? Der jungenm Ärztin in einer hervorragenden Ambulanz eines Lehrkrankenhauses einer medizin. Uni-Fakultät oder dem erfahrenen Praktiker und Internisten? Was meint Ihr?<br />
Danke]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Liebe Mitleser,<br />
seit Jahren haben ich Extrasystolen, genau seit 1984. Organisch hat man nie etwas gefunden. Seit Jahren habe ich Wasser in den Beinen. Erstmals so um 1990 entdeckt. Ultraschall hat keine Anhaltspunkte ergeben. Der letzte vor einem Jahr.<br />
Nun habe ich vor ein paar Wochen im Urlaub immer mehr Extrasystolen bekommen, bis jeder 4. dann jeder 8. dann wieder jeder 5. Schlag über Stunden betroffen war. Also ab zum örtlichen Praktiker. Der hat die Extrasystolen sogleich entdeckt und mich in die Ambulanz eines nahegelegenen Spitals mit ausgezeichnetem Ruf verwiesen. Zu meiner Überaschung hat er gemeint, ich könne da ruhig selbst hinfahren. Was ich auch unfallfrei geschafft habe.<br />
In der Ambulanz wurde ich hervorragend betreut und untersucht. Es wurde ein sehr niedriger Megnesiumspiegel und ein niedriger Kaliumspiegel festgestellt. Entsprechende Infusionen haben geholfen. Die Extrasystolen gingen wieder auf das normale Maß zurück. Manchmal habe ich tagelang keine.<br />
ABER: Das Wasser in den Beinen, ein erhöhter NT-proBNP Wert haben zur Diagnose: Vermutlich HFpEF , latente kardiale Dekompensation geführt.Außerdem wurde im Lungenröntgen eine leichte Stauung in den Gefäßen festgestellt.<br />
Aus allerlei Gründen (Bluthochdruck, Carotiseinengung, Praediabetes) schlucke ich 6 Tabletten am Tag. Da sind die Entwässerungstabletten noch nicht dabei. Nomexor 1x 5mg/ Lercanidipin 1x20mg / Valsacor 1x 160mg / Atorvastatin 1x 20mg / Allopurinol 100mg / Thrombo ASS 1x 100mg.<br />
<br />
Mit der Diagnose bin ich zu meinem Praktiker. Man muss wissen, der ist auch Internist und hat lange im nächsten großen LKH eine Herzüberwachung geleitet. Außerdem ist er ein guter Diagnostiger.<br />
<br />
Der hat schmunzelnd den Bericht der Ambulanz gelesen, alle Argumente vom Tisch gewischt. "Die Stauung hast du, weil du zu viel Wasser hast. Das Wasser ist nur zum Teil Wasser, der Rest ist Lymphe." Auf die erhöhten NT - pro BNP ist er nicht eingegangen, bzw gemeint, das sei nicht aussagekräftig.<br />
<br />
Habe ich Luftnot? Nein. Husten? Nein. Leistungsschwäche? Ja schon. Da meine Halswirbelsäule völlig desolat ist, schone ich mich auf Anraten meines Orthopäden seit 15 Jahren total. Das sieht mein Praktiker als Ursache für mein Leistungstief.<br />
<br />
Ich bin 73 Jahre alt, leider Raucher (seit 55 Jahren) und Alkoholgenießer im Übermaß. <br />
<br />
Wem soll ich glauben? Der jungenm Ärztin in einer hervorragenden Ambulanz eines Lehrkrankenhauses einer medizin. Uni-Fakultät oder dem erfahrenen Praktiker und Internisten? Was meint Ihr?<br />
Danke]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Was bedeutet ein leicht erhöhter Troponin T HS -Wert?]]></title>
			<link>https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3191</link>
			<pubDate>Sun, 17 Dec 2023 19:35:22 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://herzkrank.net/member.php?action=profile&uid=1145">Karl56</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3191</guid>
			<description><![CDATA[Hallo, <br />
was bedeutet ein leicht erhöhter Troponin T HS- Wert? bei mir wurde ein Blutbild gemacht, nur ein paar Werte, wie Kalium, Natrium, Kreatinin, GFR, Harnstoff, CK, CK-MB und Troponin T HS. Alle anderen Werte waren in der Norm, außer Troponin T HS.<br />
Der Troponin T HS-Wert lag bei 12.10 ng/l (&lt; 5.0 ng/l)<br />
Also etwas leicht erhöht, was könnte dahinter stecken. Der Kardiologe meinte, das dafür kein Infarkt dahinter steckt. Wenn es ein Infarkt gewesen wäre, dann wäre der Wert durchaus sehr erhöht. <br />
Trotzdem mache ich mir Gedanken, was doch dahinter stecken könnte, da dieser Wert sehr empfindlich ist, sprich sehr schnell anzeigt.<br />
Gruß Karl]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo, <br />
was bedeutet ein leicht erhöhter Troponin T HS- Wert? bei mir wurde ein Blutbild gemacht, nur ein paar Werte, wie Kalium, Natrium, Kreatinin, GFR, Harnstoff, CK, CK-MB und Troponin T HS. Alle anderen Werte waren in der Norm, außer Troponin T HS.<br />
Der Troponin T HS-Wert lag bei 12.10 ng/l (&lt; 5.0 ng/l)<br />
Also etwas leicht erhöht, was könnte dahinter stecken. Der Kardiologe meinte, das dafür kein Infarkt dahinter steckt. Wenn es ein Infarkt gewesen wäre, dann wäre der Wert durchaus sehr erhöht. <br />
Trotzdem mache ich mir Gedanken, was doch dahinter stecken könnte, da dieser Wert sehr empfindlich ist, sprich sehr schnell anzeigt.<br />
Gruß Karl]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Kardiomyopathie?]]></title>
			<link>https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3190</link>
			<pubDate>Sat, 09 Dec 2023 16:08:12 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://herzkrank.net/member.php?action=profile&uid=1180">Valentin89</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3190</guid>
			<description><![CDATA[Hallo zusammen, <br />
<br />
ich heiße Valentin, bin 34 Jahre alt und bei mir steht aktuell eine Kardiomyopathie im Raum. Es fing alles mit Herzrhythmusstörungen an. Daraufhin folgten mehrere Untersuchungen. Im MRT wurde dann eine Erweiterung aller Herzhöhlen festgestellt. Ich kann den Befund ja mal eben mit euch teilen:<br />
<br />
Das ist mein Herz MRT Befund: <br />
LV<br />
LVEF 53 % <br />
LVEDV 189ml <br />
LVESV 87,8 ml<br />
LVEDD 62 mm<br />
Wandbewegung:<br />
LV Regionale Wandbewegungsstörung: Kein Nachweis einer<br />
regionalen Wandbewegungsstörung<br />
Regionale Wandausdünnung: nein<br />
Keine asymmetrische oder konzentrische Hypertrophie <br />
(enddiastolische Septumdicke 10 mm).<br />
RV:<br />
RVEF 54%<br />
RVEDV 277 ml<br />
RVESV 127 ml<br />
RVEDD 56 mm<br />
Vorhöfe/Ventrikel<br />
LA nicht adäquat beurteilbar<br />
RA im Vierkammerblick 25 cm2<br />
Klappen<br />
Fluss Aorta 104 ml<br />
Regurgitationsfraktion 10% , Vmax 192 cm/s<br />
Jet über Aortenklappe<br />
Aortenklappe funktionell bikuspide<br />
Aorta<br />
A ascendens: 44 x 40 mm (Auf Hohe der Bifurkation der re. A pulmonalis),<br />
A descendens: 21 x 21 mm (Auf Hohe der Bifurkation der A pulmonalis)<br />
A pulmonalis: 25 mm<br />
Perikard<br />
Erguss: nein<br />
Myokard<br />
Ödem: nein<br />
LGE: nein<br />
T1-Mapping post KM 977 ms (Normwert 926 -1074 ms)<br />
T2-Mapping global 47 ms<br />
ECV 22 (ohne aktuellen HKT) <br />
<br />
Gesamtbeurteilung: Erweiterung aller Herzhöhlen mit leichtgradig eingeschränkter LV-Funktion und<br />
leichtgradiger Aortenklappeninsuffizienz bei funktionell bikuspider Aortenklappe. Kein Hinweis auf eine<br />
Myokarditis oder Speichererkrankung. Die Norm übersteigender cardiac output von 6,4 L/min.<br />
<br />
Darüber hinaus wurden bei mir Autoantikörper gegen ß1 adrenerge rezeptoren nachgewiesen, welche ja auf eine DCM hinweisen. Kennt sich hier jemand mit diesen Autoantikörpern aus? Der NT-proBNP Wert war aber normal, lag zuletzt bei 12,5. Im Echo lag die Ejektionsfraktion dann zuletzt bei 63% nach Simpson. Der GLS war auch normal bei -20,5. Im Belastungs Ekg zuletzt hab ich noch 250 Watt geschafft, wobei ich natürlich auch seit 10 Jahren Kraftsport betrieben habe. Dort wurden allerdings früh einfallende Extrasystolen festgestellt. Wie würdet ihr das Ganze einschätzen? Ich habe einfach große Angst. Es wäre toll wenn sich jemand meldet der sich mit der Thematik auskennt. Was spricht dafür, was dagegen? <br />
<br />
<br />
Liebe Grüße <br />
Valentin]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen, <br />
<br />
ich heiße Valentin, bin 34 Jahre alt und bei mir steht aktuell eine Kardiomyopathie im Raum. Es fing alles mit Herzrhythmusstörungen an. Daraufhin folgten mehrere Untersuchungen. Im MRT wurde dann eine Erweiterung aller Herzhöhlen festgestellt. Ich kann den Befund ja mal eben mit euch teilen:<br />
<br />
Das ist mein Herz MRT Befund: <br />
LV<br />
LVEF 53 % <br />
LVEDV 189ml <br />
LVESV 87,8 ml<br />
LVEDD 62 mm<br />
Wandbewegung:<br />
LV Regionale Wandbewegungsstörung: Kein Nachweis einer<br />
regionalen Wandbewegungsstörung<br />
Regionale Wandausdünnung: nein<br />
Keine asymmetrische oder konzentrische Hypertrophie <br />
(enddiastolische Septumdicke 10 mm).<br />
RV:<br />
RVEF 54%<br />
RVEDV 277 ml<br />
RVESV 127 ml<br />
RVEDD 56 mm<br />
Vorhöfe/Ventrikel<br />
LA nicht adäquat beurteilbar<br />
RA im Vierkammerblick 25 cm2<br />
Klappen<br />
Fluss Aorta 104 ml<br />
Regurgitationsfraktion 10% , Vmax 192 cm/s<br />
Jet über Aortenklappe<br />
Aortenklappe funktionell bikuspide<br />
Aorta<br />
A ascendens: 44 x 40 mm (Auf Hohe der Bifurkation der re. A pulmonalis),<br />
A descendens: 21 x 21 mm (Auf Hohe der Bifurkation der A pulmonalis)<br />
A pulmonalis: 25 mm<br />
Perikard<br />
Erguss: nein<br />
Myokard<br />
Ödem: nein<br />
LGE: nein<br />
T1-Mapping post KM 977 ms (Normwert 926 -1074 ms)<br />
T2-Mapping global 47 ms<br />
ECV 22 (ohne aktuellen HKT) <br />
<br />
Gesamtbeurteilung: Erweiterung aller Herzhöhlen mit leichtgradig eingeschränkter LV-Funktion und<br />
leichtgradiger Aortenklappeninsuffizienz bei funktionell bikuspider Aortenklappe. Kein Hinweis auf eine<br />
Myokarditis oder Speichererkrankung. Die Norm übersteigender cardiac output von 6,4 L/min.<br />
<br />
Darüber hinaus wurden bei mir Autoantikörper gegen ß1 adrenerge rezeptoren nachgewiesen, welche ja auf eine DCM hinweisen. Kennt sich hier jemand mit diesen Autoantikörpern aus? Der NT-proBNP Wert war aber normal, lag zuletzt bei 12,5. Im Echo lag die Ejektionsfraktion dann zuletzt bei 63% nach Simpson. Der GLS war auch normal bei -20,5. Im Belastungs Ekg zuletzt hab ich noch 250 Watt geschafft, wobei ich natürlich auch seit 10 Jahren Kraftsport betrieben habe. Dort wurden allerdings früh einfallende Extrasystolen festgestellt. Wie würdet ihr das Ganze einschätzen? Ich habe einfach große Angst. Es wäre toll wenn sich jemand meldet der sich mit der Thematik auskennt. Was spricht dafür, was dagegen? <br />
<br />
<br />
Liebe Grüße <br />
Valentin]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Festgestellte Dissektion der RCA im Herz-CT, wurde jetzt seit 1 Jahr nicht mehr beachtet, was kann ich tun?]]></title>
			<link>https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3188</link>
			<pubDate>Fri, 03 Nov 2023 18:58:08 +0100</pubDate>
			<dc:creator><![CDATA[<a href="https://herzkrank.net/member.php?action=profile&uid=1145">Karl56</a>]]></dc:creator>
			<guid isPermaLink="false">https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3188</guid>
			<description><![CDATA[Hallo,<br />
<br />
bei wurde im Herz-CT im proximalen R1 Segment der RCA eine Dissektion festgestellt. Diese Herz-CT-Untersuchung war im Sept. 2022.<br />
Seitdem interessiert es kein Mensch, das ich in diesem Bereich eine Dissektion der RCA habe. Bin in dem Herzzentrum in Behandlung, wo das Herz-CT durchgeführt wurde. Aber bisher hat das dort keinen Kardiologen interessiert, ob da was ist oder nicht. Das ist nun über 1 Jahr her und es könnte sich verschlimmert haben.<br />
<br />
Das Herz-MRT ist erst im Feb. 2024, bis dahin habe ich keine weiteren Untersuchungen mehr.<br />
<br />
Nun, was kann ich machen?<br />
<br />
Gruß Karl]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo,<br />
<br />
bei wurde im Herz-CT im proximalen R1 Segment der RCA eine Dissektion festgestellt. Diese Herz-CT-Untersuchung war im Sept. 2022.<br />
Seitdem interessiert es kein Mensch, das ich in diesem Bereich eine Dissektion der RCA habe. Bin in dem Herzzentrum in Behandlung, wo das Herz-CT durchgeführt wurde. Aber bisher hat das dort keinen Kardiologen interessiert, ob da was ist oder nicht. Das ist nun über 1 Jahr her und es könnte sich verschlimmert haben.<br />
<br />
Das Herz-MRT ist erst im Feb. 2024, bis dahin habe ich keine weiteren Untersuchungen mehr.<br />
<br />
Nun, was kann ich machen?<br />
<br />
Gruß Karl]]></content:encoded>
		</item>
	</channel>
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