https://herzkrank.net/ Fri, 17 Apr 2026 22:45:50 +0000 MyBB https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3224 Fri, 03 Apr 2026 14:11:07 +0200 Holger_2]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3224 hat jemand von Euch Erfahrungen mit Schrittmachern von Biotronik oder Boston Scientific ?
Bei mir steht bald ein Schrittmacherwechsel an und ich überlege mir anstelle des Medtronic (Frequenzsteuerung über Erschütterungssensor) ein Modell zu verwenden, bei dem sich die Herzfrequenz besser an den wirklichen Bedarf des Körpers anpasst. Dafür kommen die Schrittmacher von Biotronik (closed-loop-system-cls) oder Boston Scientific (Atemminutenvolumensensor-amv) in Frage.
Verspreche mir dadurch einige Vorteile, z.B. mehr Möglichkeiten für Bewegung und Sport (besser bergauf gehen, wieder Fahrradfahren) und eine bessere Reaktion auf Stress, Kälte oder langes Stehen (weniger Blutdruckanstieg und Arrhythmien). 
Der Medtronic ist ansonsten sehr zuverlässig, daher bin ich mir etwas unsicher ob ein Wechsel sinnvoll ist.
Was sind Eure Erfahrungen mit den Biotronik- und Boston Scientific- Geräten (auch: Zuverlässigkeit, Lebensdauer, Programmierbarkeit) und speziell mit der Frequenzsteuerung (cls, amv)? 
Freue mich auf Eure Antworten !
Holger]]> hat jemand von Euch Erfahrungen mit Schrittmachern von Biotronik oder Boston Scientific ?
Bei mir steht bald ein Schrittmacherwechsel an und ich überlege mir anstelle des Medtronic (Frequenzsteuerung über Erschütterungssensor) ein Modell zu verwenden, bei dem sich die Herzfrequenz besser an den wirklichen Bedarf des Körpers anpasst. Dafür kommen die Schrittmacher von Biotronik (closed-loop-system-cls) oder Boston Scientific (Atemminutenvolumensensor-amv) in Frage.
Verspreche mir dadurch einige Vorteile, z.B. mehr Möglichkeiten für Bewegung und Sport (besser bergauf gehen, wieder Fahrradfahren) und eine bessere Reaktion auf Stress, Kälte oder langes Stehen (weniger Blutdruckanstieg und Arrhythmien). 
Der Medtronic ist ansonsten sehr zuverlässig, daher bin ich mir etwas unsicher ob ein Wechsel sinnvoll ist.
Was sind Eure Erfahrungen mit den Biotronik- und Boston Scientific- Geräten (auch: Zuverlässigkeit, Lebensdauer, Programmierbarkeit) und speziell mit der Frequenzsteuerung (cls, amv)? 
Freue mich auf Eure Antworten !
Holger]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3222 Mon, 02 Mar 2026 22:27:38 +0100 Markus1982]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3222
bin taube Schwester von Markus... Er war vor 6 Tage sehr schweren Herz-OP. Ich frage mich, ist normal nach 6 Tage entlassen? Ich weiß nicht. Wir leben im Angst... Ich werde in paar Tage ausführlich schreiben. Schönen Abend noch Euch..

Britta]]>
bin taube Schwester von Markus... Er war vor 6 Tage sehr schweren Herz-OP. Ich frage mich, ist normal nach 6 Tage entlassen? Ich weiß nicht. Wir leben im Angst... Ich werde in paar Tage ausführlich schreiben. Schönen Abend noch Euch..

Britta]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3221 Mon, 02 Mar 2026 19:05:59 +0100 agloco]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3221
wie ich schon öfter durchblicken ließ, wurde es aus mehreren Gründen höchste Zeit in eine neue Forensoftware "umzuziehen". Auch eine Schließung stand lange im Raum.
Zum einen wurde das Forum seit Jahren nicht mehr technisch weiterentwickelt und zum anderen war es mit den neueren PHP-Versionen (dies ist eine Scriptsprache) nicht mehr kompatibel. Damit es über die letzten Jahre überhaupt zugänglich blieb, musste ein spezieller Service monatlich bezahlt werden, was enorme Kosten verursacht hatte.

Nun habe ich aber einen Weg gefunden, dass das Board auch weiterhin für Jedermann- und Frau verfügbar bleibt.

Leider war es mir trotz harter Arbeit nicht möglich alle Dateien (wie Anhänge, Bilder aus der Galerie) sowie Funktionen, wie die privaten Nachrichten oder Profileinstellungen, zu übernehmen. Diese Daten sind aber weiterhin in der Datenbank gespeichert und nicht verloren. Eventuell werden diese Dinge in Zukunft noch "gefixt" werden können.

Der Fokus lag klar auf euren geschriebenen Themen und Beiträgen. Da wir auch Heute noch viele stille Leser anziehen die eventuell gerade erst erkrankt sind und sich nach Erfahrungen anderer sehnen, zumal gewisse Umstände solch einer Krankheit trotz neuer Medikamente und Therapien einfach zeitlos sind, war und ist es m.M.n. sehr wichtig dieses Forum zu erhalten und nicht aus technischen sowie Kostengründen schließen zu müssen.

Mir ist bewusst, dass es hier und da zu Fehlern kommen kann oder mal etwas nicht gleich funktioniert und natürlich vieles auch fehlt. Solltet ihr grundlegende Probleme haben oder Fehler entdecken, schreibt sie doch bitte direkt hier als Antwort rein oder kontaktiert mich via E-Mail (kontakt at herzkrank.net).

Nun wünsche ich euch viel Spaß im neuen Forum und bleibt so weit es geht alle gesund.

Liebe Grüße
Alex]]>
wie ich schon öfter durchblicken ließ, wurde es aus mehreren Gründen höchste Zeit in eine neue Forensoftware "umzuziehen". Auch eine Schließung stand lange im Raum.
Zum einen wurde das Forum seit Jahren nicht mehr technisch weiterentwickelt und zum anderen war es mit den neueren PHP-Versionen (dies ist eine Scriptsprache) nicht mehr kompatibel. Damit es über die letzten Jahre überhaupt zugänglich blieb, musste ein spezieller Service monatlich bezahlt werden, was enorme Kosten verursacht hatte.

Nun habe ich aber einen Weg gefunden, dass das Board auch weiterhin für Jedermann- und Frau verfügbar bleibt.

Leider war es mir trotz harter Arbeit nicht möglich alle Dateien (wie Anhänge, Bilder aus der Galerie) sowie Funktionen, wie die privaten Nachrichten oder Profileinstellungen, zu übernehmen. Diese Daten sind aber weiterhin in der Datenbank gespeichert und nicht verloren. Eventuell werden diese Dinge in Zukunft noch "gefixt" werden können.

Der Fokus lag klar auf euren geschriebenen Themen und Beiträgen. Da wir auch Heute noch viele stille Leser anziehen die eventuell gerade erst erkrankt sind und sich nach Erfahrungen anderer sehnen, zumal gewisse Umstände solch einer Krankheit trotz neuer Medikamente und Therapien einfach zeitlos sind, war und ist es m.M.n. sehr wichtig dieses Forum zu erhalten und nicht aus technischen sowie Kostengründen schließen zu müssen.

Mir ist bewusst, dass es hier und da zu Fehlern kommen kann oder mal etwas nicht gleich funktioniert und natürlich vieles auch fehlt. Solltet ihr grundlegende Probleme haben oder Fehler entdecken, schreibt sie doch bitte direkt hier als Antwort rein oder kontaktiert mich via E-Mail (kontakt at herzkrank.net).

Nun wünsche ich euch viel Spaß im neuen Forum und bleibt so weit es geht alle gesund.

Liebe Grüße
Alex]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3220 Mon, 23 Feb 2026 15:59:11 +0100 Majdou]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3220
ich bin neu in diesem Forum auf der Suche nach Betroffenen und/ oder Angehörigen von Menschen mit Riesenzellmyokarditis.

Das ist die schwerste und fulminanteste Form einer Myokarditis und ist nicht heilbar. Es gibt sehr wenige Menschen, die weltweit betroffen sind. Vielleicht um die 400 und bei den Meisten wird es erst bei der Obduktion festgestellt.

Nun: Mein Freund hat diese Krankheit nun seit anderthalb Jahren und kommt nur schwer damit klar, wie sich sein Leben dadurch verändert hat. Gott sei Dank war er bis jetzt noch nciht auf eine Transplantation angewiesen. Ich suche den Austausch, da auch mich das Thema und seine damit einhergehenden Alltagseinschränkungen sowie Depressionen sehr beschäftigen.

Ich würde mich sooo freuen, wenn sich hier jemand meldet.]]>
ich bin neu in diesem Forum auf der Suche nach Betroffenen und/ oder Angehörigen von Menschen mit Riesenzellmyokarditis.

Das ist die schwerste und fulminanteste Form einer Myokarditis und ist nicht heilbar. Es gibt sehr wenige Menschen, die weltweit betroffen sind. Vielleicht um die 400 und bei den Meisten wird es erst bei der Obduktion festgestellt.

Nun: Mein Freund hat diese Krankheit nun seit anderthalb Jahren und kommt nur schwer damit klar, wie sich sein Leben dadurch verändert hat. Gott sei Dank war er bis jetzt noch nciht auf eine Transplantation angewiesen. Ich suche den Austausch, da auch mich das Thema und seine damit einhergehenden Alltagseinschränkungen sowie Depressionen sehr beschäftigen.

Ich würde mich sooo freuen, wenn sich hier jemand meldet.]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3219 Tue, 09 Dec 2025 19:46:55 +0100 Karl56]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3219
gibt es hier Leute im Forum die an kardiale AL-Amyloidose erkrankt sind bzw. die eine solche Diagnose gestellt bekommen haben.

Habe bisher noch kein Forum gefunden, wo Leute an kardiale AL-Amyloidose erkrankt sind und ihre Erfahrung austauschen.

Gruß Karl]]>
gibt es hier Leute im Forum die an kardiale AL-Amyloidose erkrankt sind bzw. die eine solche Diagnose gestellt bekommen haben.

Habe bisher noch kein Forum gefunden, wo Leute an kardiale AL-Amyloidose erkrankt sind und ihre Erfahrung austauschen.

Gruß Karl]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3218 Sun, 16 Nov 2025 13:01:20 +0100 Saphir]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3218
ich bin neu hier, danke für die Aufnahme im Forum und möchte mich austauschen und hoffe vielleicht einen Rat zu bekommen.
Da ich seit einiger Zeit Probleme habe bei Bergwanderungen, Treppensteigen, generell bei längerer Anstregung und zusätzlicher unklarer Gewichtszunahme,
bin ich von meiner Hausärztin zum Kardiologen überwiesen worden.

Dort wurde wurde vor zwei Wochen Verdacht auf eine Herzschwäche ca 40 % festgestellt.
Der Kardiologe hat ein Ruhe EKG und eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt und meinte dass meine Herzleistung sehr schlecht ist.
Jetzt soll eine Herzkatheteruntersuchung bei einer Klinik durchgeführt werden zr genauen Diagnose.
Zusätzlich soll ich Medikamente (Bisoprolol /Entresto) je 2x tgl. einnehmen.

Jetzt habe ich große Bedenken gleich eine Herzkatheteruntersuchung durchführen zu lassen. Der Arzt meinte am Telefon, dass sie dabei gleich die Möglichkeit haben einen Stent falls notwendig ist einzusetzen. Ich habe versucht mich zu informieren und die möglichen Risiken sind für mich erheblich.
Ich bin selbstständig, lebe allein und habe eine pflegebedürftige Mutter die meine Hilfe immer wieder benötigt.

Alternativ habe ich gelesen, das ein CT oder MRT auch zur genaueren Diagnostik möglich ist.
Wer von euch hat Erfahrung mit dieser Untersuchung?

Gibt es ggf. auch andere Möglichkeiten die Herzschwäche zu bessern. Vielleicht auch in der Alternativmedizin?
Danke, wenn ich hier ggf. Meinungen oder Rat von euch erhalten könnte.

Ich wünsche euch einen erholsamen Sonntag. ]]>
ich bin neu hier, danke für die Aufnahme im Forum und möchte mich austauschen und hoffe vielleicht einen Rat zu bekommen.
Da ich seit einiger Zeit Probleme habe bei Bergwanderungen, Treppensteigen, generell bei längerer Anstregung und zusätzlicher unklarer Gewichtszunahme,
bin ich von meiner Hausärztin zum Kardiologen überwiesen worden.

Dort wurde wurde vor zwei Wochen Verdacht auf eine Herzschwäche ca 40 % festgestellt.
Der Kardiologe hat ein Ruhe EKG und eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt und meinte dass meine Herzleistung sehr schlecht ist.
Jetzt soll eine Herzkatheteruntersuchung bei einer Klinik durchgeführt werden zr genauen Diagnose.
Zusätzlich soll ich Medikamente (Bisoprolol /Entresto) je 2x tgl. einnehmen.

Jetzt habe ich große Bedenken gleich eine Herzkatheteruntersuchung durchführen zu lassen. Der Arzt meinte am Telefon, dass sie dabei gleich die Möglichkeit haben einen Stent falls notwendig ist einzusetzen. Ich habe versucht mich zu informieren und die möglichen Risiken sind für mich erheblich.
Ich bin selbstständig, lebe allein und habe eine pflegebedürftige Mutter die meine Hilfe immer wieder benötigt.

Alternativ habe ich gelesen, das ein CT oder MRT auch zur genaueren Diagnostik möglich ist.
Wer von euch hat Erfahrung mit dieser Untersuchung?

Gibt es ggf. auch andere Möglichkeiten die Herzschwäche zu bessern. Vielleicht auch in der Alternativmedizin?
Danke, wenn ich hier ggf. Meinungen oder Rat von euch erhalten könnte.

Ich wünsche euch einen erholsamen Sonntag. ]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3217 Tue, 07 Oct 2025 23:24:29 +0200 Adjuster]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3217 Ich hatte wohl einige Zeit vorher einen Herzinfarkt, den ich wohl bemerkt hatte, aber nicht als solchen erkannt hatte.

Da ich seitdem unter Herzinsuffizienz leide, bin ich seit dieser OP in regelmäßiger Behandlung am UKM in Münster in der Herzinsuffizienzambulanz in Behandlung
Die Rentenversicherung hatte mich schon erwerbsunfähig bis zum Eintritt der Altersrente geschrieben, da es mir aber ziemlich gut ging, hab ich mir wieder eine Arbeit gesucht und bin wieder vollständig arbeiten gegangen.

Im letzten Sommer ging es mir etwas schlechter. Da ich aber regelmäßig in kardiologischer Behandlung war, hab ich mir nichts weiter dabei gedacht.

Nun hatte die Herzinsuffizienzambulanz am UKM, routinemäßig, eine Myokardsintigrafie bei mir durchführen lassen und dabei war die Durchblutung in meinem Herzen, unter Belastung auffällig.

Also wurde vor einigen Wochen eine Katheteruntersuchung durchgeführt und dabei festgestellt, dass zwei meiner Bypässe perfekt in Ordnung sind, der dritte aber verschlossen war und zwar vollständig.

Die Ärztin, die diese Katheteruntersuchung durchgeführt hat, hat relativ lange versucht, ob sie diesen Bypass wieder frei bekommen kann, was aber aufgrund der Länge der Untersuchung an diesem Tag nicht funktioniert hat.

In der Nachbesprechung habe ich gelernt, dass es wohl in der Gegend um Nürnberg einen Spezialisten gibt, der genau für solche Problemfälle ein Experte ist und dass dieser etwa zweimal im Jahr nach Münster kommt, um dort entsprechende Operationen durchzuführen.
Man wollte mit diesem meinen Fall besprechen und wenn dieser zustimmt und eine Erfolgsaussicht sieht, würde die entsprechende Katheter OP in den ersten zwei Oktoberwochen diesen Jahres durchgeführt werden.

Nun bekam ich am 18.September einen Anruf vom Leiter es Katheter Labors am UKM, das kurzfristig für morgen einen Termin frei wäre und man daher den Eingriff schon am Freitag, den 19. September bei mir durchführen könnte.

Ich solle so früh wie möglich am UKM erscheinen.
Ich war dann auch schon um 7:30 Uhr vor Ort. Musste allerdings noch bis nach 10:00 Uhr warten, weil vor mir irgendein Notfall drangekommen ist.

Ich wurde dann auf den Katheter Eingriff vorbereitet und mir wurde sowohl am linken Handgelenk als auch an der rechten Leiste eine Schleuse gelegt, durch die man die Katheter einführen konnte.
Ich war während des gesamten Eingriff bei vollem Bewusstsein.

Da ich selber kein Arzt bin, möchte ich kurz mit meiner laienhaften Verständnisbeschreiben, wie das ganze aus meiner Sicht abgelaufen ist, was mir die Ärzte erklärt haben und was in dem vorläufigen OP Bericht steht.

Man hat nicht versucht, den verschlossenen Bypass wieder zu öffnen, sondern man hat die ursprüngliche Rivaarterie, die durch den nun verschlossenen Bypass umgangen werden sollte, wieder geöffnet.
Der gesamte Eingriff hat bis 17:00 Uhr gedauert
Ich lag also fast 7 Stunden auf dem OP Tisch.

Die Rivaarterie wurde also nach neun Jahren wieder geöffnet, mit dem Ballonkatheter erweitert und drei Stents gesetzt.
Ich fühle mich seit dem Eingriff wieder deutlich besser.
Ich kann besser Luft holen, bin Leistungsfähiger und habe den Eindruck, dass mein Muskulatur langsam wieder stärker wird.

Bei der Visite am Folgetag erfuhr ich außerdem, dass das Katheter Labor am UKM modernisiert wurde und seitdem eines der modernsten in Deutschland ist.

Da ich selber aus der Luftfahrt komme und daher sehr gut beurteilen kann wie gute Zusammenarbeit in einem Team funktioniert, ist mir natürlich nicht verborgen geblieben, dass die beiden Ärzte, die zeitgleich jeweils einen Katheter bedient haben und auch der Rest des gesamten OP Teams absolut perfekt zusammen gearbeitet haben.]]> Ich hatte wohl einige Zeit vorher einen Herzinfarkt, den ich wohl bemerkt hatte, aber nicht als solchen erkannt hatte.

Da ich seitdem unter Herzinsuffizienz leide, bin ich seit dieser OP in regelmäßiger Behandlung am UKM in Münster in der Herzinsuffizienzambulanz in Behandlung
Die Rentenversicherung hatte mich schon erwerbsunfähig bis zum Eintritt der Altersrente geschrieben, da es mir aber ziemlich gut ging, hab ich mir wieder eine Arbeit gesucht und bin wieder vollständig arbeiten gegangen.

Im letzten Sommer ging es mir etwas schlechter. Da ich aber regelmäßig in kardiologischer Behandlung war, hab ich mir nichts weiter dabei gedacht.

Nun hatte die Herzinsuffizienzambulanz am UKM, routinemäßig, eine Myokardsintigrafie bei mir durchführen lassen und dabei war die Durchblutung in meinem Herzen, unter Belastung auffällig.

Also wurde vor einigen Wochen eine Katheteruntersuchung durchgeführt und dabei festgestellt, dass zwei meiner Bypässe perfekt in Ordnung sind, der dritte aber verschlossen war und zwar vollständig.

Die Ärztin, die diese Katheteruntersuchung durchgeführt hat, hat relativ lange versucht, ob sie diesen Bypass wieder frei bekommen kann, was aber aufgrund der Länge der Untersuchung an diesem Tag nicht funktioniert hat.

In der Nachbesprechung habe ich gelernt, dass es wohl in der Gegend um Nürnberg einen Spezialisten gibt, der genau für solche Problemfälle ein Experte ist und dass dieser etwa zweimal im Jahr nach Münster kommt, um dort entsprechende Operationen durchzuführen.
Man wollte mit diesem meinen Fall besprechen und wenn dieser zustimmt und eine Erfolgsaussicht sieht, würde die entsprechende Katheter OP in den ersten zwei Oktoberwochen diesen Jahres durchgeführt werden.

Nun bekam ich am 18.September einen Anruf vom Leiter es Katheter Labors am UKM, das kurzfristig für morgen einen Termin frei wäre und man daher den Eingriff schon am Freitag, den 19. September bei mir durchführen könnte.

Ich solle so früh wie möglich am UKM erscheinen.
Ich war dann auch schon um 7:30 Uhr vor Ort. Musste allerdings noch bis nach 10:00 Uhr warten, weil vor mir irgendein Notfall drangekommen ist.

Ich wurde dann auf den Katheter Eingriff vorbereitet und mir wurde sowohl am linken Handgelenk als auch an der rechten Leiste eine Schleuse gelegt, durch die man die Katheter einführen konnte.
Ich war während des gesamten Eingriff bei vollem Bewusstsein.

Da ich selber kein Arzt bin, möchte ich kurz mit meiner laienhaften Verständnisbeschreiben, wie das ganze aus meiner Sicht abgelaufen ist, was mir die Ärzte erklärt haben und was in dem vorläufigen OP Bericht steht.

Man hat nicht versucht, den verschlossenen Bypass wieder zu öffnen, sondern man hat die ursprüngliche Rivaarterie, die durch den nun verschlossenen Bypass umgangen werden sollte, wieder geöffnet.
Der gesamte Eingriff hat bis 17:00 Uhr gedauert
Ich lag also fast 7 Stunden auf dem OP Tisch.

Die Rivaarterie wurde also nach neun Jahren wieder geöffnet, mit dem Ballonkatheter erweitert und drei Stents gesetzt.
Ich fühle mich seit dem Eingriff wieder deutlich besser.
Ich kann besser Luft holen, bin Leistungsfähiger und habe den Eindruck, dass mein Muskulatur langsam wieder stärker wird.

Bei der Visite am Folgetag erfuhr ich außerdem, dass das Katheter Labor am UKM modernisiert wurde und seitdem eines der modernsten in Deutschland ist.

Da ich selber aus der Luftfahrt komme und daher sehr gut beurteilen kann wie gute Zusammenarbeit in einem Team funktioniert, ist mir natürlich nicht verborgen geblieben, dass die beiden Ärzte, die zeitgleich jeweils einen Katheter bedient haben und auch der Rest des gesamten OP Teams absolut perfekt zusammen gearbeitet haben.]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3216 Thu, 25 Sep 2025 14:39:42 +0200 Wari31]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3216
Ich bin 61, normal Gewicht, seit lange spüre ich ab und zu komische Schmerzen in der Mitte von der Brust, die schmerzen sind nicht stark, aber schwer zu beschreiben. ich habe auch jeden tag morgens nach dem aufstehen Gleichgewicht Probleme, aber dachte das ist alles vielleicht Nebenwirkungen von Medikamente, weil ich seit zwei Jahren Rheuma krank und ich nehme verschiedenen Medikation, darunter Kortison Tabletten.

Ich war bei meinem Hausarzt untersuchen lassen, Blutdruck ist hoch, Cholesterin ist hoch, verdacht auf Herzkrankheit. EKG + Belastung EKG Positiv.
ab zum Kardiologe. der Kardiologe hat mein Herz mit Ultraschal untersucht, Herz ist gesund, aber er sagte, ob die Herz Arterien verengt sind, kann er mit Ultraschall nicht sehen.
er sagte mir dass der verdacht bei mir an verengte Arterien ist groß. und muss ich aussuchen zwischen Medikamente oder Herzkatheter.
die Frage: was ist wenn er mir Herzkatheter macht und kann keine verengte Arterien feststellen? gibt es keine andere Methode ? um festzustellen dass man verengte Arterien hat?
ist es besser Medikamente zu nehmen?, was ist wenn man Medikamente nimmt und gar nicht in herz was hat?
Das Problem auch, meine Rheuma Medikamente erhöhen auch den Blutdruck und Cholesterin. möglich kann alles von meine Medikament kommen? und habe nicht in herz.
oder sieht man Herzarterien Verengerung bei Belastung EKG?, in Blut?
über antworten würde mich freuen
Danke in voraus
Wari31

]]>
Ich bin 61, normal Gewicht, seit lange spüre ich ab und zu komische Schmerzen in der Mitte von der Brust, die schmerzen sind nicht stark, aber schwer zu beschreiben. ich habe auch jeden tag morgens nach dem aufstehen Gleichgewicht Probleme, aber dachte das ist alles vielleicht Nebenwirkungen von Medikamente, weil ich seit zwei Jahren Rheuma krank und ich nehme verschiedenen Medikation, darunter Kortison Tabletten.

Ich war bei meinem Hausarzt untersuchen lassen, Blutdruck ist hoch, Cholesterin ist hoch, verdacht auf Herzkrankheit. EKG + Belastung EKG Positiv.
ab zum Kardiologe. der Kardiologe hat mein Herz mit Ultraschal untersucht, Herz ist gesund, aber er sagte, ob die Herz Arterien verengt sind, kann er mit Ultraschall nicht sehen.
er sagte mir dass der verdacht bei mir an verengte Arterien ist groß. und muss ich aussuchen zwischen Medikamente oder Herzkatheter.
die Frage: was ist wenn er mir Herzkatheter macht und kann keine verengte Arterien feststellen? gibt es keine andere Methode ? um festzustellen dass man verengte Arterien hat?
ist es besser Medikamente zu nehmen?, was ist wenn man Medikamente nimmt und gar nicht in herz was hat?
Das Problem auch, meine Rheuma Medikamente erhöhen auch den Blutdruck und Cholesterin. möglich kann alles von meine Medikament kommen? und habe nicht in herz.
oder sieht man Herzarterien Verengerung bei Belastung EKG?, in Blut?
über antworten würde mich freuen
Danke in voraus
Wari31

]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3215 Thu, 25 Sep 2025 12:19:17 +0200 Wari31]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3215
Ich bin 61, normal Gewicht, seit lange spüre ich ab und zu komische Schmerzen in der Mitte von der Brust, die schmerzen sind nicht stark, aber schwer zu beschreiben. ich habe auch jeden tag morgens nach dem aufstehen Gleichgewicht Probleme, aber dachte das ist alles vielleicht Nebenwirkungen von Medikamente, weil ich seit zwei Jahren Rheuma krank und ich nehme verschiedenen Medikation, darunter Kortison Tabletten.

Ich war bei meinem Hausarzt untersuchen lassen, Blutdruck ist hoch, Cholesterin ist hoch, verdacht auf Herzkrankheit. EKG + Belastung EKG Positiv.
ab zum Kardiologe. der Kardiologe hat mein Herz mit Ultraschal untersucht, Herz ist gesund, aber er sagte, ob die Herz Arterien verengt sind, kann er mit Ultraschall nicht sehen.
er sagte mir dass der verdacht bei mir an verengte Arterien ist groß. und muss ich aussuchen zwischen Medikamente oder Herzkatheter.
die Frage: was ist wenn er mir Herzkatheter macht und kann keine verengte Arterien feststellen? gibt es keine andere Methode ? um festzustellen dass man verengte Arterien hat?
ist es besser Medikamente zu nehmen?, was ist wenn man Medikamente nimmt und gar nicht in herz was hat?
Das Problem auch, meine Rheuma Medikamente erhöhen auch den Blutdruck und Cholesterin. möglich kann alles von meine Medikament kommen? und habe nicht in herz.
oder sieht man Herzarterien Verengerung bei Belastung EKG?, in Blut?
über antworten würde mich freuen
Danke in voraus
Wari31]]>
Ich bin 61, normal Gewicht, seit lange spüre ich ab und zu komische Schmerzen in der Mitte von der Brust, die schmerzen sind nicht stark, aber schwer zu beschreiben. ich habe auch jeden tag morgens nach dem aufstehen Gleichgewicht Probleme, aber dachte das ist alles vielleicht Nebenwirkungen von Medikamente, weil ich seit zwei Jahren Rheuma krank und ich nehme verschiedenen Medikation, darunter Kortison Tabletten.

Ich war bei meinem Hausarzt untersuchen lassen, Blutdruck ist hoch, Cholesterin ist hoch, verdacht auf Herzkrankheit. EKG + Belastung EKG Positiv.
ab zum Kardiologe. der Kardiologe hat mein Herz mit Ultraschal untersucht, Herz ist gesund, aber er sagte, ob die Herz Arterien verengt sind, kann er mit Ultraschall nicht sehen.
er sagte mir dass der verdacht bei mir an verengte Arterien ist groß. und muss ich aussuchen zwischen Medikamente oder Herzkatheter.
die Frage: was ist wenn er mir Herzkatheter macht und kann keine verengte Arterien feststellen? gibt es keine andere Methode ? um festzustellen dass man verengte Arterien hat?
ist es besser Medikamente zu nehmen?, was ist wenn man Medikamente nimmt und gar nicht in herz was hat?
Das Problem auch, meine Rheuma Medikamente erhöhen auch den Blutdruck und Cholesterin. möglich kann alles von meine Medikament kommen? und habe nicht in herz.
oder sieht man Herzarterien Verengerung bei Belastung EKG?, in Blut?
über antworten würde mich freuen
Danke in voraus
Wari31]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3214 Thu, 18 Sep 2025 09:44:59 +0200 Kaffeetasse]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3214
Ich bin neu hier und erhoffe mir eine Antwort von Menschen, die sich besser auskennen als ich: Laut meinen Blutwerten habe ich seit mindestens 3 Jahren einen erhöhten NT pro Bnp, wobei er schon deutlich gesunken ist. Er lag 2022 bei fast 300, jetzt bri 150.
Ich bin jetzt 43.
Laut Normwert des Labors sollte er unter 125 liegen. Nach meiner Recherche im Netz ist mein Wert für jemanden meines Alters jedoch im oberen Normbereich.
Das Echokardiogramm und Ruhe EKG von vor 3 Jahren waren unauffällig.

Ich würde hier allerdings überhaupt nicht schreiben, wenn ich gar keine Symptome hätte. Leider bin ich übermäßig erschöpft und schwach. Ich würde mal sagen, eher so wie andere vielleicht mit Anfang/ Mitte 70.
Im Sommer hatte ich 2, 3 Schwächeanfälle, nachdem ich Ausflüge gemacht habe.

Davon abgesehen habe ich noch andere seltsame Beschwerden, aber die haben nichts mit dem Herzen zu tun.

Wie schätzt ihr meine Werte ein? Sind sie noch okay? Oder würdet ihr euch an meiner Stelle noch einmal an einen Kardiologen zur Zweitmeinung wenden?

Achso: Vor 3 Jahren war ich schwer krank. Die Diagnose lautete beidseitige Lungenentzündung. Es waren allerdings fast sämtliche Blutwerte schlecht bzw auffällig, also auch Leber und Nierenwerte.
(Ich habe due letzten Jahre auch einen Fettstuhl mit massiver Fettunverträglichkeit entwickelt. Elastase okay, Leberwerte bis auf direktes Bilubirin total normal).]]>
Ich bin neu hier und erhoffe mir eine Antwort von Menschen, die sich besser auskennen als ich: Laut meinen Blutwerten habe ich seit mindestens 3 Jahren einen erhöhten NT pro Bnp, wobei er schon deutlich gesunken ist. Er lag 2022 bei fast 300, jetzt bri 150.
Ich bin jetzt 43.
Laut Normwert des Labors sollte er unter 125 liegen. Nach meiner Recherche im Netz ist mein Wert für jemanden meines Alters jedoch im oberen Normbereich.
Das Echokardiogramm und Ruhe EKG von vor 3 Jahren waren unauffällig.

Ich würde hier allerdings überhaupt nicht schreiben, wenn ich gar keine Symptome hätte. Leider bin ich übermäßig erschöpft und schwach. Ich würde mal sagen, eher so wie andere vielleicht mit Anfang/ Mitte 70.
Im Sommer hatte ich 2, 3 Schwächeanfälle, nachdem ich Ausflüge gemacht habe.

Davon abgesehen habe ich noch andere seltsame Beschwerden, aber die haben nichts mit dem Herzen zu tun.

Wie schätzt ihr meine Werte ein? Sind sie noch okay? Oder würdet ihr euch an meiner Stelle noch einmal an einen Kardiologen zur Zweitmeinung wenden?

Achso: Vor 3 Jahren war ich schwer krank. Die Diagnose lautete beidseitige Lungenentzündung. Es waren allerdings fast sämtliche Blutwerte schlecht bzw auffällig, also auch Leber und Nierenwerte.
(Ich habe due letzten Jahre auch einen Fettstuhl mit massiver Fettunverträglichkeit entwickelt. Elastase okay, Leberwerte bis auf direktes Bilubirin total normal).]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3213 Fri, 22 Aug 2025 16:58:32 +0200 Karl56]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3213
bei mir wurde im Rahmen einer Notoperation nach einer Myokardbiopsie eine Sternotomie des Brustbeins durchgeführt. Die Operation ist nun 3 Wochen her und die Narbe sieht gut aus.
Nun schlafe ich seit 3 Wochen nur permanent auf dem Rücken bzw. in der Stube, 14 Tage, auf dem Fernsehsessel, weil ich Angst habe auf der Seite zu schlafen, wegen dem Brustbein. Kann aber das jetzt nicht mehr aushalten, da ich noch ein Wirbelsäulenproblem habe, leide dort an einer Spinalkanalstenose und 2 Bandscheibenvorfälle. Durch das ständige Rückenliegen, im Bett oder auf dem Fernsehsessel bekomme ich Schmerzen in den Oberschenkeln die bis in die Füße ziehen, halt das sind die Nerven der Wirbelsäule die dafür zuständig sind.
Würde mich gerne auch mal auf die Seite legen, damit ich die Wirbelsäule entlasten kann und mal richtig durchschlafen kann. Meine Frau hat mich schon verwiesen aus dem Schlafzimmer, weil ich Schnarche wenn ich auf dem Rücken liege. Darum liege ich jetzt 14 Tage schon Nachtens auf dem Fernsehsessel, was sehr unbequem ist.

Wann kann ich endlich mal wieder auf die Seite schlafen in meinem Bett und richtig durchschlafen. Ich kann über Nacht nicht mehr schlafen und nur Schmerzmittel nehmen, das ist auch nicht die Lösung.

Wer hat da Erfahrungen und kann mir da einige Tipps geben?

Gruß Karl]]>
bei mir wurde im Rahmen einer Notoperation nach einer Myokardbiopsie eine Sternotomie des Brustbeins durchgeführt. Die Operation ist nun 3 Wochen her und die Narbe sieht gut aus.
Nun schlafe ich seit 3 Wochen nur permanent auf dem Rücken bzw. in der Stube, 14 Tage, auf dem Fernsehsessel, weil ich Angst habe auf der Seite zu schlafen, wegen dem Brustbein. Kann aber das jetzt nicht mehr aushalten, da ich noch ein Wirbelsäulenproblem habe, leide dort an einer Spinalkanalstenose und 2 Bandscheibenvorfälle. Durch das ständige Rückenliegen, im Bett oder auf dem Fernsehsessel bekomme ich Schmerzen in den Oberschenkeln die bis in die Füße ziehen, halt das sind die Nerven der Wirbelsäule die dafür zuständig sind.
Würde mich gerne auch mal auf die Seite legen, damit ich die Wirbelsäule entlasten kann und mal richtig durchschlafen kann. Meine Frau hat mich schon verwiesen aus dem Schlafzimmer, weil ich Schnarche wenn ich auf dem Rücken liege. Darum liege ich jetzt 14 Tage schon Nachtens auf dem Fernsehsessel, was sehr unbequem ist.

Wann kann ich endlich mal wieder auf die Seite schlafen in meinem Bett und richtig durchschlafen. Ich kann über Nacht nicht mehr schlafen und nur Schmerzmittel nehmen, das ist auch nicht die Lösung.

Wer hat da Erfahrungen und kann mir da einige Tipps geben?

Gruß Karl]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3212 Sat, 16 Aug 2025 18:09:56 +0200 Karl56]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3212
bei mir wurde jetzt eine kardiale AL-lambda-Amyloidose des Herzens mit Gefäßbeteiligung festgestellt. Dazu wurde eine Myokardbiopsie durchgeführt. Gleichzeitig leide ich noch an Herzinsuffizienz NYHA III.

Nun welche Therapieform gibt es jetzt bei dieser kardialen AL-lambda-Amyloidose des Herzens mit Gefäßbeteiligung?

Wer kann mir darüber etwas sagen?

Gruß Karl]]>
bei mir wurde jetzt eine kardiale AL-lambda-Amyloidose des Herzens mit Gefäßbeteiligung festgestellt. Dazu wurde eine Myokardbiopsie durchgeführt. Gleichzeitig leide ich noch an Herzinsuffizienz NYHA III.

Nun welche Therapieform gibt es jetzt bei dieser kardialen AL-lambda-Amyloidose des Herzens mit Gefäßbeteiligung?

Wer kann mir darüber etwas sagen?

Gruß Karl]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3211 Sat, 16 Aug 2025 18:03:58 +0200 Karl56]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3211
im Rahmen eines Verdachtsfalles im Herz/Stress-MRT wurde dort im DD eine beginnende kardiale Amyloidose gesehen. Daraufhin wurde jetzt eine Gewebeprobe, sprich Myokardbiopsie durchgeführt.
Die Auswertung ergab, das bei mir eine AL-lambda-Amyloidose des Herzens mit Gefäßbeteiligung festgestellt wurde. Dazu leide ich noch unter Herzinsuffizienz NYHA III.

Habe Wassereinlagerungen in den Füßen und im Bauch. Habe dadurch etwas 10 kg zugenommen. Nehme dafür jetzt schon Wassertreibende Tabletten.

Nun welche Erfahrungen habt Ihr für mich in Bezug auf diese AL-lambda-Amyloidose des Herzens mit Gefäßbeteiligung?

Welche Behandlungsmöglichkeiten bzw. Therapiemöglichkeiten gibt es da?

Es wäre sehr toll, wenn ich über dieses alles einige Info´s bekommen könnte.

Gruß Karl]]>
im Rahmen eines Verdachtsfalles im Herz/Stress-MRT wurde dort im DD eine beginnende kardiale Amyloidose gesehen. Daraufhin wurde jetzt eine Gewebeprobe, sprich Myokardbiopsie durchgeführt.
Die Auswertung ergab, das bei mir eine AL-lambda-Amyloidose des Herzens mit Gefäßbeteiligung festgestellt wurde. Dazu leide ich noch unter Herzinsuffizienz NYHA III.

Habe Wassereinlagerungen in den Füßen und im Bauch. Habe dadurch etwas 10 kg zugenommen. Nehme dafür jetzt schon Wassertreibende Tabletten.

Nun welche Erfahrungen habt Ihr für mich in Bezug auf diese AL-lambda-Amyloidose des Herzens mit Gefäßbeteiligung?

Welche Behandlungsmöglichkeiten bzw. Therapiemöglichkeiten gibt es da?

Es wäre sehr toll, wenn ich über dieses alles einige Info´s bekommen könnte.

Gruß Karl]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3210 Tue, 29 Jul 2025 07:48:12 +0200 StillerDenker]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3210 Hallo, liebe Community,


meine Herzerkrankung steht im Zusammenhang mit einer Autoimmunerkrankung. Globale Hypokinesie und
Relaxationsstörungen stehen im Vordergrund. Herzinsuffizienz, EF: 42 % mittelgradig. Der Zusammenhang
zwischen Herzerkrankungen und Autoimmunerkrankungen ist komplex, sollte aber unbedingt in der Kardiologie
mehr berücksichtigt werden. Candesartan und andere Medikamente wirken nicht direkt auf das Herz, ein
Nachweis der Verbesserung einer Herzinsuffizienz wurde bisher nicht erbracht, aber eine bessere Überlebensrate
konnte nachgewiesen werden. Ich nehme seit Anfang Juli 2025 das TCM Präparat Qili Qiangxin Jianonang mit
gutem Erfolg. Mein Problem ist die Einschränkung der Lebensqualität, zudem macht mir ein allergisches
Angioödem Probleme. Mit dem TCM Präparat Qili auch in diesem Bereich Besserung der Erstickungsanfälle.
Allergische Reaktionen auf die Medikamente hatte ich vorher heftig, mit Anschwellen des Rachens.
Normalerweise löse ich alle meine Probleme für mich alleine. Aber es würde mich interessieren, wie
Eure Erfahrungen in diesem Bereich sind, wie ihr damit klar kommt. Psychopharmaka lehne ich rundweg ab,
besser ist es Lösungen in der Naturmedizin zu finden, Unterdrückung und Symptombehandlung bringt nichts.]]> Hallo, liebe Community,


meine Herzerkrankung steht im Zusammenhang mit einer Autoimmunerkrankung. Globale Hypokinesie und
Relaxationsstörungen stehen im Vordergrund. Herzinsuffizienz, EF: 42 % mittelgradig. Der Zusammenhang
zwischen Herzerkrankungen und Autoimmunerkrankungen ist komplex, sollte aber unbedingt in der Kardiologie
mehr berücksichtigt werden. Candesartan und andere Medikamente wirken nicht direkt auf das Herz, ein
Nachweis der Verbesserung einer Herzinsuffizienz wurde bisher nicht erbracht, aber eine bessere Überlebensrate
konnte nachgewiesen werden. Ich nehme seit Anfang Juli 2025 das TCM Präparat Qili Qiangxin Jianonang mit
gutem Erfolg. Mein Problem ist die Einschränkung der Lebensqualität, zudem macht mir ein allergisches
Angioödem Probleme. Mit dem TCM Präparat Qili auch in diesem Bereich Besserung der Erstickungsanfälle.
Allergische Reaktionen auf die Medikamente hatte ich vorher heftig, mit Anschwellen des Rachens.
Normalerweise löse ich alle meine Probleme für mich alleine. Aber es würde mich interessieren, wie
Eure Erfahrungen in diesem Bereich sind, wie ihr damit klar kommt. Psychopharmaka lehne ich rundweg ab,
besser ist es Lösungen in der Naturmedizin zu finden, Unterdrückung und Symptombehandlung bringt nichts.]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3209 Thu, 29 May 2025 19:25:13 +0200 janinasdiagnosen]]> https://herzkrank.net/showthread.php?tid=3209
Im Moment ist mein nervigstes Symptom Blutansammlung in Füssen und Beinen. Ödeme habe ich nicht direkt, sondern eher rötlich verfärbt Beine. Ich habe mich gefragt, ob Kompressionsstrümpfe ratsam sind oder ob sie zu sehr den Druck aufs Herz erhöhen?!
Hat jemand Erfahrung mit Blutansammlungen und evtl Symptomlinderungen?
Liebe Grüße,
Janina]]>
Im Moment ist mein nervigstes Symptom Blutansammlung in Füssen und Beinen. Ödeme habe ich nicht direkt, sondern eher rötlich verfärbt Beine. Ich habe mich gefragt, ob Kompressionsstrümpfe ratsam sind oder ob sie zu sehr den Druck aufs Herz erhöhen?!
Hat jemand Erfahrung mit Blutansammlungen und evtl Symptomlinderungen?
Liebe Grüße,
Janina]]>