Ob man Kekse mag oder nicht, dieser Hinweis muss sein.
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hllo zusammen :-)
#1
So, wieder ein neuer. Nach langem und vielem herumgoogeln was meine Krankheit betrifft bin ichhier gelandet.habe schon viel imforum herumgestöbert undmich irgendwie gefühlt wie hierbin ich gut aufgehoben. Mal ein bisschen von mir....
Ende Juli 2012 ging es mir irgendwie von tag zu tag schlechter. Fuhlte mich immer müder.hab es aber auf das heiße wetter geschoben. Da fuhlte sichja jeder schlapp.Dienstags fing es an und ich dachte einfach halte mal durch bis zum WE.Samstags habe ich dann fast den ganzen tag geschlafen aber fitter fuhlte ich mich nicht. Am Sonntag abend kam dann der Zusammenbruch. Ich merkte wie ich zusammensackte und wenige sekunden später wieder zu mir kam.und da merkte ich das erstemal das etwas mit meinem Herzen nicht stimmt. Mit dem Notarzt ging es dann sofort ins KH. Ab dem Zeitpunkt weis ich alles nur aus erzahlungen. Ich hatte eine herzmuskelentzündung mit Rhythmusstörungen und vorhofflimmern. Der Zusammenbruch war kammerflimmern. Es wurde gleich eine Katheter Untersuchung gemacht. Bei der entnahme von Gewebeproben aus dem Herzmuskel kollabierte alles. Notintubation und anschluss an die ECMO. Mein Herz hatte keine Power mehr mich zu versorgen. Dazu wurde ich ins künstliche Koma gelegt. Nach sechs tagen ließen mich die Äzte aufwachen. EF stieg auf 20%. Alsob das nicht schlimm genug wäre, hatte man bei der notintubation eine Aterie im Nasen-Rachenraum verletzt. Wurde während der Komazeit austamponiert und später geflickt. Ich mekte das erst als ich nichtmehr sprechen konnte. ebenso war der ganze Schluckreflex verschwunden. Kurz zusammengefasst: ich wurde wach, bekam gesagt das ich knapp dem tode entkommen bin,das ich nicht sprechen nichts trinken und nichts essen kann.Da lag ich nun.... . Nach ein paar wochen bekam ich ne magensonde gelegt. vorher ging alles iv rein. nach anderthalb monaten KH und sechs Wochen reha konte ich wieder einigermaßen sprechen und nahrung aufnehmen. nur mein herz hat sich nicht viel verbessert. mein ef liegt immer noch um die 20% und das vorhofflimmern ist immer noch da. vor zwei wochen bekam ich einen defi eingebaut. achja, vorher hatte ich eine live-vest.In zwei wochen wird der defi richtig getestet. hoffe das durch die schocks das flimmern verschwindet. und danach steht noch eine imunabsorbtionstherapie an. Langsam werd ich Therapiemüde. Aber ich will leben also muss ich da noch durch.
Sodele das waren meine vergangenen sechs monate im schnelldurchlauf....könnt ich noch geschichten erzahlen:-)
merci fürs lesen...
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Nachrichten in diesem Thema
hllo zusammen :-) - von nafets - 02-17-2013, 07:21 AM
[Kein Betreff] - von olw - 02-18-2013, 08:34 AM
[Kein Betreff] - von Claudi2012 - 02-18-2013, 11:30 AM
Halte durch! - von Jule84 - 02-18-2013, 02:43 PM
[Kein Betreff] - von nafets - 02-20-2013, 05:17 PM

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